PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長(Bremelanotide)は前メニューの女性の高められた性的欲求のために研究されるMelanocortinの受容器のアゴニスト、改善された性的興奮剤、非ホルモン性の性の強化です。 一般的な投与量は、1回の用量あたり1.75 mgからの範囲(FDA承認)投与オンデマンド、予想されるアクティビティの45分。 1ヶ月あたりの最大8用量。 よくある質問
PT-141についてのよくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
共通の適量は線量(FDA-approved)ごとの1.75 mgから、予想される活動の前に45分管理しました;subcutaneous自己注入による1ヶ月あたりの最高の8の線量。 サイクルは通常オンデマンドの急性投薬を実行します。連続サイクルは必要ありません。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は合法ですか?
FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。
PT-141の半減期は何ですか?
PT-141の半減期はピークの効果15-30分後注入です、それはオンデマンド、予想される活動の45分を定める;1ヶ月あたりの最高の8の線量はスケジュールを投じます。
PT-141 を整形するにはどうすればよいですか?
凍結乾燥させたPT-141ガラスびんにbacteriostatic水を加えて下さい。 水を横に動かして、粉末にスプレーしません。 優しくスワール。 正確な量のために私達のペプチッド計算機を使用して下さい。
他のペプチドでPT-141をスタックできますか?
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
どこでPT-141を購入できますか?
PT-141は、サードパーティCOAテストで獣医サプライヤーからの研究化学として利用可能です。
PT-141はどのくらいの時間がかかりますか?
初期効果は1〜2週間以内に気づくことがあります。通常、オンデマンドの急性投与の8〜8週までに表示されるより重要な結果です。連続サイクルは必要ありません。
PT-141をユニークにするもの
いくつかのFDA承認ペプチド療法とメラノコルチン脳の経路を介して性的欲求をターゲティングする唯一の薬の1つは、血管のメカニズムではなく、 - 欲求自体を扱います, だけでなく、物理的な機能.
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。