プランターの fasciitis は最も一般的で、軟部組織の傷害を苛立たせます - 再生からの慢性のかかかかかの痛みおよびカルカネールのインサートの微小処理は、保守的な処置にもかかわらず、数か月または数年間持続することができます。 BPC-157 および TB-500 はこの特定の条件のためのランニングおよび活動的なコミュニティの重要な関心を集めました、腱/ligament/fascial ティッシュの修理および炎症抑制の信号に対する彼らの文書化された効果を与えました。 このガイドでは、証拠と実用的なプロトコルを調べます。
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コミュニティレポートは、通常、毎日のBPC-157使用の2〜4週間以内に顕著な痛みの軽減と改善の朝の症状を記述し、8〜12週間にわたって継続的な構造改善を行いました。 タイムラインはBPC-157のメカニズムと一貫しています。 - angiogenesisと顔のマトリックスの改造は、構造的な変化を作り出すために数週間かかる生物学的プロセスです。
なぜプランターFasciitisは治療に困難です
プランターフェシアは、腱のような血管結合組織の厚いバンドで、それは限られた血液供給を持ち、したがって、限られた侵入治癒能力を持っています。 慢性のプランナーの fasciitis は、ほとんどの場合、真の炎症ではなく fasciopathy を伴います (ティッシュの変性、活動的な炎症ではありません)。そのため、コルチゾン注射のような抗炎症作用はしばしば長期的に失敗します。 効果的な治療は、単に炎症を抑制するだけでなく、血管の顔の組織で修復の欠損に対処する必要があります。
これは、BPC-157のメカニズムが最も説得力のある場所です:VEGFR2(血管内膜成長因子受容体 2)は血管組織に新しい血管の形成を促進します。 筋膜への管の供給を改善することによって、BPC-157は実際の組織の修理のための前提条件を作成します。 同時に、その10ocyte/fibroblast刺激はコラーゲンの統合およびfascialのマトリックスの改造を運転します。
プロトコル: ローカル対システム配信
2つのデリバリーアプローチは、植物性ファシリティ症の研究コミュニティで使用されます。 全身のサブQ:250-500 mcg BPC-157は腹部、一度または2日。 これは、プランターファッシリアにいくつかの配信で全身分布を提供します。 ローカルperiplantar注射:250 mcg BPC-157は、短い(0.5インチ、27G)針を使用して、かかかかとに植物のフェッシャインサートの近くに注入しました。 これは、腱構造に直接注入することなく、フェシアの近くにある精密な技術が必要です。
コミュニティコンセンサスは、両方の組み合わせて好ましい: 全身の投与は、ベースラインの血中レベルとより広い組織の修復信号を保証します。 局部注射は、病理組織で直接高濃度の曝露を提供します。 TB-500 に 5 mg 2–3× 週の皮下は抗炎症および管の修理サポートのために加えられます。 典型的なプロトコルの持続期間:コミュニティレポートの2〜4週間以内に顕著な改善で、完全な治癒コースのための8〜12週。
PRPとCortisoneとの比較
血小板が豊富な血漿(PRP)注射は、メカニズムにおけるペプチド療法への最も近い主流治療です - PRPは、血小板顆粒から、注射部位への成長因子(VEGF、TGF-β、PDGFを含む)を解放し、局部組織の修復を刺激します。 植物性膀胱炎におけるPRPのための臨床証拠は、系統的レビューで適度に強いです。 BPC-157 のメカニズムは PRP の成長の要因とかなり重なり、潜在的に PRP の準備の手続きの複雑さそして費用なしで同じようなローカル修理刺激を作り出します。
Cortisoneの注入は急速な痛みの軽減(炎症抑制)を提供しますが、繰り返された使用とfascialのティッシュを弱くし、根本的なdgeneratefasciopathyに対処しません。 慢性の fasciopathy のため, 修理提案のアプローチ (BPC-157, PRP) は、長期のソリューションとして cortisone よりも機械的により適切である. BPC-157が修理を根絶している間急性フレアの痛みの軽減のためのCortisoneは合理的に結合されたアプローチです。
プランターFasciitisの処置の比較
| トリートメント | ドーズ | 交通アクセス | 頻度: | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| BPC-157 (ローカル+システム) | Angiogenesis、コラーゲンの修理、tenocyteの刺激 | モデレート(動物+コミュニティ) | 8～12週間 | ほとんどの機械的に関連性 |
| TB-500 (システム) | 炎症抑制、幹細胞の採用 | モデレート(動物) | 6〜12週間 | BPC-157 に強いアドジャンク |
| PRPの注入 | 成長因子の配達(重複BPC-157) | 適度RCT証拠 | 1〜3週間以上の注射 | 臨床的可用性; 費用対 |
| Cortisoneの注入 | 激しい抗炎症のみ | よい短期;悪い長期 | 急激に、合計2〜3分の2 | fasciopathyを修理しません |
| 物理療法 | 修理を刺激するローディング/stretching | 良い証拠の基盤 | 12週間以上 | あらゆるアプローチに不可欠のアドジュンク |
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よくある質問
コミュニティレポートは、通常、毎日のBPC-157使用の2〜4週間以内に顕著な痛みの軽減と改善の朝の症状を記述し、8〜12週間にわたって継続的な構造改善を行いました。 タイムラインはBPC-157のメカニズムと一貫しています。 - angiogenesisと顔のマトリックスの改造は、構造的な変化を作り出すために数週間かかる生物学的プロセスです。
フェーシアのインサートの近くにペリプラント注射は、適切な解剖学的知識と滅菌技術なしで自己投与されるべきではありません。 あらゆる物質の危険の化学腱炎およびローカル ティッシュの損傷の静止した注入。 全身の皮下注射(腹部、太も)は、植物性筋炎のための最も安全な自己管理アプローチです。 ローカル注射が必要な場合は、医師が行う必要があります。
経口BPC-157は、主に消化管および全身の治癒のために、動物モデルの全身効果を実証しました。 経口投与が筋骨格組織の修復に十分な血中レベルを生成するかどうかは、注射可能なルートよりも確立されていません。 一部の研究者は、腱条件のためのアクセス可能な代替として経口BPC-157を使用します。注射可能なルートは、一般的に筋骨格アプリケーションのためにより信頼性の高いと考えられています。
活動的なプランターは、ペプチドの使用に関係なく、負荷管理のメリットを促進します。 負傷した遅延は、組織の修復サポートでも治癒を遅らせる。 ペプチドは、より迅速なリターンをロードすることを可能にするかもしれませんが、これは固定カレンダーではなく、症状の解像度によって導かれるべきです。 走る容積の減少および同時ローディングの議定書(風変りな子牛上がり、単一足のバランス)はペプチッド使用と共に修理のための最適条件を提供します。