PE-22-28は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PE-22-28の特長(PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 抑制剤)))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 合成は強化されたTREK-1のカリウムチャネルの特異性および脳の安定性のスパディンのアナログを短くしました。 それは急速な抗うつ薬の効果のために研究されます(4日はSSRIsのための4-6週に)、ヒポカンサルのニューロジェネシス、高められた同時性。 100-500 mcgの毎日の管理からの共通の適量の範囲毎日一度毎日。
PE-22-28とは何ですか?
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 合成は強化されたTREK-1のカリウムチャネルの特異性および脳の安定性のスパディンのアナログを短くしました。 また Spadin のアナログとして知られている、TREK-1 のブロッカー、それは急速な抗鬱剤の効果(SSRIs のための 4 日 vs 4-6 週)、hippocampal のニューロジェネシス、高められた合成物質の潜在的な効果のために研究されました。
従来の薬のための4日対4-6週の4日の抗うつ薬のオンセットを宣言する - 人間の効力が確認すれば、これは最も速く作用するペプチッド抗鬱剤です。 研究コミュニティでは、PE-22-28は、その特徴的なプロファイルに注目しています。
PE-22-28はどのように機能しますか?
TREK-1(TWIK関連カリウムチャンネル)をアンゴライズし、ニューロンを偏光し、膜透過性を高めます。 serotonergicのニューロンの発射を高め、monoamineの神経伝達を高めて下さい、hipocampalのニューロジェネシスを刺激することによって4日以内に急速な抗鬱剤の効果を作り出します。
このマルチパスウェイアクティビティは、PE-22-28がいくつかの異なるアプリケーション間で潜在的を示す理由を説明するのに役立ちます。
研究はPE-22-28について何を言いますか?
優れたTREK-1阻害(IC50:0.12 nMと40-60 nMのネイティブスパディン)、強力なストレスモデルにおける迅速な抗鬱剤効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。
研究者は、最新のピアレビュー文献を最新の調査結果に相談する必要があります。
推奨PE-22-28投与量は何ですか?
標準的なPE-22-28の投薬:100-500 mcg 毎日、管理される毎日1回お問い合わせ皮下注射(プロポーズ)お問い合わせ
半減期:齧歯類の14-23時間。 周期の長さ:4-8週。
ご利用にあたってペプチッド投薬の計算機完全な再構成の比率のため。
PE-22-28の副作用は何ですか?
動物モデルの最小毒性。 高められたmonoamineの活動からの潜在的な高血圧。 人間の安全は不明です。 GABAergic 破壊可能。
PE-22-28はfda-approvedではありません。 調査研究のペプチッドだけ。
他のペプチドでPE-22-28をスタックできますか?
補完的なセロトナージのメカニズムによる強化された抗鬱剤効果のためのSSRIと理論的にペアリングできます。
PE-22-28のボトムラインは何ですか?
PE-22-28は急速な抗鬱剤の効果のために研究されるイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです(4日 vs 4-6週はSSRIsのために)、Hippocampalのニューロジェネシス、高められた同時性。 標準的な議定書は 4-8 週のために毎日 100-500 mcg を使用します。
COAテスト済みベンダーからのソース。 詳しくはこちら初心者ガイド詳しくは、または使用する投薬計算機プロトコルを計画する。
完全なガイド
PE-22-28:利点、適量、副作用及び研究
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研究グレードソーシング
PE-22-28を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PE-22-28とは何ですか?
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 合成は強化されたTREK-1のカリウムチャネルの特異性および脳の安定性のスパディンのアナログを短くしました。 それは急速な抗うつ薬の効果のために研究されます(4日はSSRIsのための4-6週に)、ヒポカンサルのニューロジェネシス、高められた同時性。
推奨PE-22-28投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg 毎日の投与は、皮下注射(提案)を介して毎日一度投与. 周期の長さ:4-8週。 半減期:齧歯類の14-23時間。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PE-22-28の副作用は何ですか?
動物モデルの最小毒性。 高められたmonoamineの活動からの潜在的な高血圧。 人間の安全は不明です。 GABAergic 破壊可能。
PE-22-28は安全ですか?
PE-22-28は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 調査研究ペプチドのみ. すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。