PE-22-28は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
優れたTREK-1阻害(IC50:0.12 nMと40-60 nMのネイティブスパディン)、強力なストレスモデルにおける迅速な抗鬱剤効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。 PE-22-28はfda-approvedではありません。 調査研究のペプチッドだけ。
研究はPE-22-28について何を言いますか?
優れたTREK-1阻害(IC50:0.12 nMと40-60 nMのネイティブスパディン)、強力なストレスモデルにおける迅速な抗鬱剤効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 研究の関心は急速な抗うつ薬の効果に焦点を合わせました (4 日 vs 4-6 SSRIs のための週)、hippocampal のニューロジェネシス、高められた相乗効果。
PE-22-28のメカニズムに対する証拠は何ですか?
TREK-1(TWIK関連カリウムチャンネル)をアンゴライズし、ニューロンを偏光し、膜透過性を高めます。 serotonergicのニューロンの発射を高め、monoamineの神経伝達を高めて下さい、hipocampalのニューロジェネシスを刺激することによって4日以内に急速な抗鬱剤の効果を作り出します。
これらの経路は、インビトロ研究、動物モデル、および利用可能な人間実験を通じて識別されています。
PE-22-28のヒト臨床試験はありますか?
優れたTREK-1阻害(IC50:0.12 nMと40-60 nMのネイティブスパディン)、強力なストレスモデルにおける迅速な抗鬱剤効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。
予防策と臨床検証のギャップは、ペプチド研究における最大の課題です。 しかし、PE-22-28は奨励結果を示しています。
安全研究ショーとは?
動物モデルの最小毒性。 高められたmonoamineの活動からの潜在的な高血圧。 人間の安全は不明です。 GABAergic 破壊可能。
PE-22-28はfda-approvedではありません。 調査研究のペプチッドだけ。
研究でPE-22-28ユニークなものは何ですか?
従来の薬のための4日対4-6週の4日の抗うつ薬のオンセットを宣言する - 人間の効力が確認すれば、これは最も速く作用するペプチッド抗鬱剤です。
これは、PE-22-28がそのクラスの他の化合物が完全に複製できない可能性があるという役割を埋めることを意味しますので、この差別化は重要です。
PE-22-28の研究のボトムライン
PE-22-28の証拠ベースは成長しています。 主要な研究分野は急速な抗うつ薬の効果(4日 vs 4-6週のSSRIs)、hipocampalのニューロジェニシス、高められた同時性を含んでいます。
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よくある質問
PE-22-28とは何ですか?
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 合成は強化されたTREK-1のカリウムチャネルの特異性および脳の安定性のスパディンのアナログを短くしました。 それは急速な抗うつ薬の効果のために研究されます(4日はSSRIsのための4-6週に)、ヒポカンサルのニューロジェネシス、高められた同時性。
推奨PE-22-28投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg 毎日の投与は、皮下注射(提案)を介して毎日一度投与. 周期の長さ:4-8週。 半減期:齧歯類の14-23時間。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PE-22-28の副作用は何ですか?
動物モデルの最小毒性。 高められたmonoamineの活動からの潜在的な高血圧。 人間の安全は不明です。 GABAergic 破壊可能。
PE-22-28は安全ですか?
PE-22-28は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 調査研究ペプチドのみ. すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。