PE-22-28は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PE-22-28の特長研究開発脳アーキテクチャアプリケーション。 TREK-1(TWIK関連カリウムチャンネル)をアンゴライズし、ニューロンを偏光し、膜透過性を高めます。 serotonergicニューロンの発射を高め、monoamineを高めて下さい。 この使用のための一般的な投与量は、1日1回100-500 mcgの範囲です。
PE-22-28は脳に役立ちますか?
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤)))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドとしてメカニズムに基づいて頭脳の適用のために研究されています。
TREK-1(TWIK関連カリウムチャンネル)をアンゴライズし、ニューロンを偏光し、膜透過性を高めます。 serotonergicのニューロンの発射を高め、monoamineの神経伝達を高めて下さい、hipocampalのニューロジェネシスを刺激することによって4日以内に急速な抗鬱剤の効果を作り出します。
PE-22-28と脳の研究ショーは?
優れたTREK-1阻害(IC50:0.12 nMと40-60 nMのネイティブスパディン)、強力なストレスモデルにおける迅速な抗鬱剤効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。
脳への関連性は、PE-22-28の急速な抗鬱剤効果の影響から特に来ます(4日間および6〜4週間のSSRI)、Hippocampalニューロジェネシス、強化された合成物質。
脳のために使用されるプロトコルは何ですか?
脳の塗布のために、標準的なPE-22-28の議定書は4〜8週のsubcutaneous注入(proposed)によって毎日1回毎日管理される100-500 mcgです。
一部の研究者は、特定の脳アプリケーションに基づいて投薬を調整します。PE-22-28の適量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
脳の結果を損なうことはできますか?
補完的なセロトナージのメカニズムによる強化された抗鬱剤効果のためのSSRIと理論的にペアリングできます。
副作用は脳の使用に適用されますか?
動物モデルの最小毒性。 高められたmonoamineの活動からの潜在的な高血圧。 人間の安全は不明です。 GABAergic 破壊可能。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせPE-22-28 副作用ガイド詳しくはこちら
最下のライン: 頭脳のためのPE-22-28
PE-22-28は脳の予備的な研究の潜在性を示します。 標準プロトコル(毎日100-500 mcg、毎日4〜4週間)が適用されます。
COA-testedベンダーからのソースと、完全なサイクル期間の一貫した投与を維持します。
完全なガイド
PE-22-28:利点、適量、副作用及び研究
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研究グレードソーシング
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よくある質問
PE-22-28とは何ですか?
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 合成は強化されたTREK-1のカリウムチャネルの特異性および脳の安定性のスパディンのアナログを短くしました。 それは急速な抗うつ薬の効果のために研究されます(4日はSSRIsのための4-6週に)、ヒポカンサルのニューロジェネシス、高められた同時性。
推奨PE-22-28投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg 毎日の投与は、皮下注射(提案)を介して毎日一度投与. 周期の長さ:4-8週。 半減期:齧歯類の14-23時間。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PE-22-28の副作用は何ですか?
動物モデルの最小毒性。 高められたmonoamineの活動からの潜在的な高血圧。 人間の安全は不明です。 GABAergic 破壊可能。
PE-22-28は安全ですか?
PE-22-28は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 調査研究ペプチドのみ. すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。