Noopeptは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
Noopeptの特長研究開発ソリューションアプリケーション。 AMPA受容体活動とグルタマテルジック神経伝達を強化し、合成プラスチック性を向上させます。 第一次代謝物シクロプロリンシン(cPG)がHIF-1遺伝子発現を増加させ、適応反応を促進します。 この使用のための一般的な投与量は、毎日10-30 mgから、または2-3の用量に分割します。
Noopeptは不安に役立ちますか?
Noopept (N-Phenylacetyl-L-prolyburg エチル エステル(Omberacetam))はノオトロピックのペプチッドそっくりの混合物としてメカニズムに基づいて不安の塗布のために研究されています。
AMPA受容体活動とグルタマテルジック神経伝達を強化し、合成プラスチック性を向上させます。 第一次代謝物シクロプロリンシン(cPG)はHIF-1遺伝子発現を増加させ、低酸素症に対する適応反応を促進します。 また、BDNF式を増加させ、複数の経路で神経伝達物質の売上高を高めます。
Noopeptと不安の研究ショーは?
認知および神経保護効果を文書化するロシアおよび他の場所で30 +人間の臨床調査。 認知障害のロシアで承認。 脳卒中の回復、認知症、認知機能強化試験からのほとんどの広範な人的データ。
特に不安に対する関連性は、Noopeptの認知強化、メモリ改善、学習能力、神経保護、不安低減、動的な流暢に対する効果から来ています。
Anxietyのために使用されるプロトコルは何ですか?
不安アプリケーションの場合、標準のNoopeptプロトコルは、毎日10-30 mgで管理されるか、経口(タブレット、カプセル、サブリンガル)を介して2〜3回に分割して56日間(8週間)。 1ヶ月のサイクル間の休憩。
一部の研究者は、特定の不安アプリケーションに基づいて投薬を調整します。Noopeptの適量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
Anxiety 結果を改善するスタックできますか?
強化されたアセチルコリン生産のためのコリンソース(Alpha-GPC、CDP-choline)とペア。 しばしばシナジー神経保護のためにN-Acetyl Semax Amidateと積み重ねました。
副作用は、不安の使用に適用されます?
一般的に十分に許容される。 臨床試験で:睡眠障害(5/31)、過敏性(3/31)、増加した血圧(7/31)。 疲労、頭痛、不眠症の可能性。 同じ効力のpiracetamより1.8x少数の副作用。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせNoopept 副作用ガイド詳しくはこちら
ボトムライン: Noopept のための 不安
Noopeptは、不安に対する予備的な研究の可能性を示しています。 標準プロトコル(毎日10-30 mg、毎日2〜3回の用量に分割、56日(8週間)、サイクル間の1ヶ月の休憩)が適用されます。
COA-testedベンダーからのソースと、完全なサイクル期間の一貫した投与を維持します。
完全なガイド
Noopept:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
Noopeptとは何ですか?
Noopept (N-Phenylacetyl-L-prolyburg エチル エステル(Omberacetam))はNootropicのペプチッドそっくりの混合物です。 Pro-Glyのジペプチドのコアから得られる総合的なロシア開発の向知性;1000xのより低い線量でpiracetamへの高められた代わりとして設計されている。 認知機能強化、メモリ改善、学習能力、神経保護、不安軽減、動的な流暢性を研究しています。
推奨Noopept投与量は何ですか?
一般的な投与量: 10-30 mg 毎日の投与は、経口(タブレット、カプセル、サブリンガル)を介して2〜3回の用量に分割します。 サイクルの長さ: 56 日 (8 週間); 1 ヶ月サイクル間の休憩. 半減期:両親の混合物のための~30分;新陳代謝CPGはより長い頭脳の保持を持っています。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Noopeptの副作用は何ですか?
一般的に十分に許容される。 臨床試験で:睡眠障害(5/31)、過敏性(3/31)、増加した血圧(7/31)。 疲労、頭痛、不眠症の可能性。 同じ効力のpiracetamより1.8x少数の副作用。
Noopeptは安全ですか?
Noopeptは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 処方箋なしでロシアで承認. ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として法的。 アメリカのグレーエリア すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。