⚠️ 免責事項

Noopeptは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

認知および神経保護効果を文書化するロシアおよび他の場所で30 +人間の臨床調査。 認知障害のためのロシアで承認。 脳卒中の回復、認知症、認知機能強化試験からのほとんどの広範な人的データ。 Noopeptはfda-approvedではありません。 処方箋なしでrussiaで承認。 ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として法的。 私達の灰色区域。

研究はNoopeptについて何を言いますか?

認知および神経保護効果を文書化するロシアおよび他の場所で30 +人間の臨床調査。 認知障害のロシアで承認。 脳卒中の回復、認知症、認知機能強化試験からのほとんどの広範な人的データ。

Noopept (N-Phenylacetyl-L-prolyburg エチル エステル(Omberacetam))はNootropicのペプチッドそっくりの混合物です。 研究の関心は、認知の強化、メモリの改善、学習能力、神経保護、不安の軽減、動的な流暢性に対する潜在的な効果に焦点を当てています。

Noopeptのメカニズムに対する証拠は何ですか?

AMPA受容体活動とグルタマテルジック神経伝達を強化し、合成プラスチック性を向上させます。 第一次代謝物シクロプロリンシン(cPG)はHIF-1遺伝子発現を増加させ、低酸素症に対する適応反応を促進します。 また、BDNF式を増加させ、複数の経路で神経伝達物質の売上高を高めます。

これらの経路は、インビトロ研究、動物モデル、および利用可能な人間実験を通じて識別されています。

Noopeptのヒト臨床試験はありますか?

認知および神経保護効果を文書化するロシアおよび他の場所で30 +人間の臨床調査。 認知障害のロシアで承認。 脳卒中の回復、認知症、認知機能強化試験からのほとんどの広範な人的データ。

予防策と臨床検証のギャップは、ペプチド研究における最大の課題です。 しかし、Noopeptは奨励結果を示しています。

安全研究ショーとは?

一般的に十分に許容される。 臨床試験で:睡眠障害(5/31)、過敏性(3/31)、増加した血圧(7/31)。 疲労、頭痛、不眠症の可能性。 同じ効力のpiracetamより1.8x少数の副作用。

Noopeptはfda-approvedではありません。 処方箋なしでrussiaで承認。 ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として法的。 私達の灰色区域。

研究でNoopeptユニークなものは何ですか?

10-30 mg versus 1200 mg で大幅な認知強化を実現 - およそ 1000x 体重増加、利用可能な最も線量効率の高い向知性を実現します。

これは、Noopeptがそのクラスの他の化合物が完全に複製できない可能性があるという役割を埋めることを意味しますので、この差別化は重要です。

Noopeptの研究のボトムライン

Noopeptの証拠ベースは成長しています。 主な研究分野には、認知機能強化、メモリ改善、学習能力、神経保護、不安軽減、動揺などがあります。

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よくある質問

Noopeptとは何ですか?

Noopept (N-Phenylacetyl-L-prolyburg エチル エステル(Omberacetam))はNootropicのペプチッドそっくりの混合物です。 Pro-Glyのジペプチドのコアから得られる総合的なロシア開発の向知性;1000xのより低い線量でpiracetamへの高められた代わりとして設計されている。 認知機能強化、メモリ改善、学習能力、神経保護、不安軽減、動的な流暢性を研究しています。

推奨Noopept投与量は何ですか?

一般的な投与量: 10-30 mg 毎日の投与は、経口(タブレット、カプセル、サブリンガル)を介して2〜3回の用量に分割します。 サイクルの長さ: 56 日 (8 週間); 1 ヶ月サイクル間の休憩. 半減期:両親の混合物のための~30分;新陳代謝CPGはより長い頭脳の保持を持っています。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

Noopeptの副作用は何ですか?

一般的に十分に許容される。 臨床試験で:睡眠障害(5/31)、過敏性(3/31)、増加した血圧(7/31)。 疲労、頭痛、不眠症の可能性。 同じ効力のpiracetamより1.8x少数の副作用。

Noopeptは安全ですか?

Noopeptは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 処方箋なしでロシアで承認. ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として法的。 アメリカのグレーエリア すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。