GHRP-2 および GHRP-6 は Ipamorelin のような現代secretagogues のための方法を広げるペプチッドを解放する第一世代の成長ホルモンです。 どちらも、グレリン受容体を介して GH リリースを刺激します。, しかし、副作用プロファイルの重要な違いと — 特に食欲刺激の周りに, コルチゾールの上昇, そして、プロラクチン. これらの違いを理解することは、あなたの目標の正しいペプチドを選ぶための問題です。
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Neitherはコルチゾールおよび食欲効果による脂肪の損失のために理想的です。 GHRP-6の激しい飢餓は、カロリーを制限するときに特に均質です。 脂肪の損失の目標のために、CJC-1295 (DAC無し)またはTesamorelinとのIpamorelinはかなりよりよい選択です–食欲の刺激かコルチゾールの高度なしできれいなGHの刺激。
共有機構、異なる選択性
GHRP-2 と GHRP-6 はヘキサペプチドで グレリン受容体 (GHS-R1a) を下垂体および低視鏡で活性化し、注射の 15 ～ 30 分以内に鋭い GH パルスを生成します。 彼らは後で開発されたより選択的なペプチッドを準備するので、彼らはしばしば「第一世代」GHRPsと呼ばれています。 彼らの GH 解放の効力は本物であり、十分に文書化されます — 臨床研究では、両方の線量および個人によるベースライン上の GH のスパイク 2～10x を作り出します。
重要な共有制限は非選択性です。 Ghrelin の受容器の活発化は GH の解放だけでなく、コルチゾールおよびプロラクチンの分泌、ACTH の高度および強い食欲の刺激を誘発します。 これらのオフターゲット効果は、Ipamorelinが最も近代的なプロトコルでそれらを置き換える主な理由です。Ipamorelinは、最小限のコルチゾール、プロラクチン、または食欲効果で同等のGH刺激を生成します。
GHRP-2とGHRP-6の違い
食欲刺激:GHRP-6 は、GHRP-2 よりもかなり強い食欲刺激を引き起こします。多くの場合、飢餓として記述されているため、管理が困難です。 これは、hypothalamusのグレリン受容体仲介されたNPY経路活性化によって引き起こされます。 GHRP-2はまた食欲を刺激しますが、より少ない程度に。 GHRPs を使っている人にとって、GHRP-6 の食欲効果は大きな実用的な問題です。
コルチゾールの高度:GHRP-2はGHRP-6より大きいコルチゾールの高度を作り出す傾向にあります。 高められたコルチゾールはGH解放の同化利点のいくつかを模倣し、気分、睡眠および慢性の使用の新陳代謝問題を引き起こすことができます。 これは、特にコルチゾール管理が既に懸念しているときに、拡張サイクルのためにGHRP-2問題になります。
GH の脈拍の広さ:両方はmcgごとのわずかにより多くのpotentと引用されるGHRP-2の強いGHの脈拍を、作り出します。 しかし、GHRP-2でより大きいコルチゾールの高度化を与えられて、網の同化利点はより強い未加工GHの脈拍にもかかわらずGHRP-6に類似するかもしれません。
GHRP-2、GHRP-6、Ipamorelin: ファーストゲンペプチドがまだ場所を持っている場所
Ipamorelinは、はるかにクリーナーの副作用プロファイルと同等のGH刺激を提供し、GHRP-2またはGHRP-6をまったく使用していませんか? 少数の正当な理由:
費用:GHRP-2 と GHRP-6 は、Ipamorelin よりもミリグラムあたり一般的に安いですが、違いは狭くなります。 GHの刺激の絶対純度が目標である研究目的のために、費用ごとの単位は決定をひっくり返すかもしれません。
特徴として食欲刺激:重要なカロリー剰余金の試みの積極的な筋肉建物の段階の個人のために、GHRP-6の顕著な食欲の刺激は副作用ではなく有用な用具である場合もあります。
確立された研究の基盤:古いペプチッドとして、GHRP-2およびGHRP-6はより長い公表された研究の記録を持っています。 より広範な文書化化合物を好む研究者にとって、これは関連性があるかもしれません。
標準的なボディの収容、回復または反老化の目的のほとんどの個人のために、Ipamorelin (DACなしでCJC-1295と次第に積み重ねられる)は優秀な現代選択です。 第一世代のGHRPは、最適な電流ツールではなく、科学を確立する先駆者として最もよく理解されています。
GHRP-2 対 GHRP-6 対 Ipamorelin
| プロパティ | ドーズ | 交通アクセス | 頻度: | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| GH解放の効力 | 高い | 高い | 高い(CJCの積み重ねと) | — — — |
| 食欲刺激 | モデレート | 強い(重要な) | ミニマル | — — — |
| コルチゾールの上昇 | モデレートの高さ | モデレート | ミニマル | — — — |
| プロラクチンの高度化 | スタッフ | スタッフ | ミニマル | — — — |
| 標準的な線量 | 100-300 mcgの特長 | 100-300 mcgの特長 | 100-300 mcgの特長 | — — — |
| 最高のユースケース | GHの研究;予算の選択 | 増量;必要な食欲刺激 | 一般的な GH の最適化 | — — — |
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完全なガイド
GHRP-2:ペプチッド2を解放する成長ホルモン
よくある質問
Neitherはコルチゾールおよび食欲効果による脂肪の損失のために理想的です。 GHRP-6の激しい飢餓は、カロリーを制限するときに特に均質です。 脂肪の損失の目標のために、CJC-1295 (DAC無し)またはTesamorelinとのIpamorelinはかなりよりよい選択です–食欲の刺激かコルチゾールの高度なしできれいなGHの刺激。
速い注入は必須です–食糧(特に炭水化物および脂肪)は実質的にGHの脈拍を妨げます。 典型的なタイミング:朝食の前に最大夜 GH のための空腹で予備眠り、または泡立つとき。 GHRH(DACまたはSermorelinなしでCJC-1295)と組み合わせることで、補完的な受容体経路を介して動作することにより、GHパルスを増幅します。
GHRP-2 および GHRP-6 からのプロラクチンの高度は、特に個人でそれに傾向があるか、またはエストロゲンを高める化合物を使用して、gynecomastia の危険に理論的に貢献できます。 これは、Ipamorelinが最小限のプロラクチン標高のために大きく回避する意味のある実用的な懸念です。 延長期間の第一世代のGHRPsを使用する場合は、プロラクチンレベルを監視することをお勧めします。
MK-677(Ibutamoren)は、グレリン受容体を介して GH を刺激する経口グレリンの模倣であるが、注射ではなく経口摂取される。 GHRP-6と同様に、かなりの食欲刺激と水保持を引き起こします。 24時間半減期は、IGF-1レベルと組織の応答に異なる効果を持つ、分離されたパルスではなく、持続的なGHの上昇を作り出します。 便宜のために、MK-677は明確な利点を持っています;きれいな脈動GHの刺激のために、Ipamorelinの注入はより多くの生理学的です。
GHRP-6は、主に GH パルスを介して、多くのユーザーのための睡眠の質を向上させます。初期睡眠サイクル中の GH リリースは、より深い低波睡眠と相関します。 しかし、Ipamorelinは、睡眠アーキテクチャに干渉するコルチゾールの高度化なしで同じGHの刺激による睡眠の最適化のために広く考慮されます。