DSIP 対 Orexin-A

DSIPとOrexin-Aとは何ですか?

DSIPの特長(Delta-Sleep-Inducingのペプチッド)はNeuropeptideの睡眠の変調器です。 自然ニューロペプチドは、誘発睡眠中にウサギの脳の静脈血から1974年に隔離されています。 睡眠の質の向上、低波睡眠の上昇、睡眠の遅延の軽減、ストレスの軽減、睡眠の効率の改善のために研究されます。

Orexin-Aの特長(Hypocretin-1)はNeuropeptideのホルモンです。 自然に発生するペプチドは、低タラムで合成, 睡眠を伴うサイクルと多量を調節. 月経精神、疼痛変調における覚醒と多様性、認知機能の向上のために研究されています。

両方が人気のある研究のペプチッドですが、それらは根本的に異なるメカニズムを通して働き、別の第一次目的を果たします。

DSIP と Orexin-A の動作方法は?

DSIPのメカニズム:α1アドレナリン受容体によるアセチルトランスフェラーゼ活動の刺激による低波(デルタ)睡眠を促進します。 コルチコトロピン放出因子(CRF)経路を変更して、ストレス応答を低減します。 混乱した睡眠アーキテクチャを正規化するためにメラトニンや他の睡眠促進ホルモンのカスケードを規制します。

Orexin-Aのメカニズム:OX1R および OX2R G-protein の結合された受容器を活動化させ、リン脂質 C の信号を通した細胞中のカルシウムを高めます。 ドパマイナージック、ノラドレンパージ、ヒスタマイナージ、およびショライナージックシステムを含む多様なニューラルネットワークを広く活性化し、ウェイクフルネスを促進し、大胆さを防ぎます。

これらの異なるメカニズムは、2つのペプチドが異なる研究目標のために頻繁に使用される理由です。または複数の経路をターゲットに結合します。

投薬プロトコルはどのように比較しますか?

DSIP:100-300 mcgはsubcutaneous注入か静脈によって夕方に1日1回投与しました。 半減期:未定 サイクル: 4-12 週間.

Orexin-A:人間のペプチッド管理のために確立されていないintranasal (experimental人間)、intracerebroventricular (動物の調査)による研究の議定書の単一の線量を管理しました。 半減期:周辺に急速に劣化し、中央CSF半減期が10-30分と推定される。 周期:単一の線量の議定書;確立された複数の週周期無し。

ご利用にあたってペプチド計算機化合物の再構成数学のため。

利点はどのように比較しますか?

DSIPの利点:睡眠の質を改善し、遅い波の睡眠を高めましたり、睡眠の遅延、圧力減少、睡眠の効率を改善しました。

Orexin-Aの利点:月経精神、痛みの調節の高められた覚醒および興奮性、認知機能。

利点の重複は、これらのペプチドが同じユースケースのために競争するか、スタックで互いに補完するかを決定します。

副作用はどのように比較しますか?

DSIP:人間の研究における最小限の副作用. まれな軽度の頭痛かめまい。 長期安全プロファイルが確立されていない。

Orexin-A:人間の安全データ限られた。 潜在的な高められた心拍数および血圧。 貧しい血盲血管浸透は、周辺投与を制限します。

DSIP と Orexin-A をスタックできます。 お問い合わせ

多くの研究者は、DSIPとOrexin-Aをスタックプロトコルで組み合わせています。 異なるメカニズムは、同じ受容体を補うことなく、潜在的に補完的な効果を提供することができることを意味します。

補完 CJC-1295/Ipamorelin 睡眠改善と深層睡眠段階で GH リリースの相乗効果. お問い合わせスタッキングガイド一般的な原則のため。

より良いもの:DSIPまたはOrexin-A?

普遍的な答えはありません。 DSIPは、睡眠の質の向上に重点を置いた研究者にとって好ましいかもしれませんが、Orexin-Aは、ウェイクフルネスと多様性を高めるためにより強いです。

最も広範囲な結果を得るために、多くの研究者は両方を結合します。 各化合物の個々のガイドを詳細プロトコルで確認します。DSIPの特長お問い合わせOrexin-Aの特長お問い合わせ

よくある質問