複数の研究化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
このカテゴリの最高のペプチドは、研究証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいてランクされています。 このガイドは、各々の特定の投薬プロトコルと証拠の要約を持つトップ化合物をカバーしています。
免疫に最適なペプチドは何ですか?
このガイドは、現在の証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいて免疫のためのトップの研究ペプチドをランク付けします。
下記の各化合物は、行動のメカニズム、研究の深さ、使いやすさ、品質ソースの可用性について評価されています。
#1: Epithalon — Tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG)
Epithalonはtelomereの延長、反老化の効果、改善された免疫機能、メラトニンの規則、酸化応力減少、細胞の若返りのために研究されるGeroprotectiveのペプチッド、telomeraseの活性化剤です。
メカニズム:telomerase gene プロモーターの特定の DNA シーケンス(ATTTC)との相互作用、性細胞のtelomerase の表現および活動の調整。 メラトニン合成と変調を強化します。 影響力
投与量:5-10 mg 毎日 10-20 日サイクルの 1 回毎日 subcutaneous 注射またはイントラナサル.サイクル:10〜20日、年に2〜3回繰り返します。
リストを作った理由:臨床的に証明されたテロメラーゼ活性剤は、文書化されたヒトのテロメアの延伸と6年間の見通し研究における1.6x死亡率の減少 - 任意のペプチドの最も強力な長寿データ。完全なEpithalonガイドを読む →
#2: KPV — Lysine-Proline-Valine トリペプチド
KPVは炎症抑制、IBDの減少、腸の障壁の修理、皮の発火の減少、免疫調節のために研究されるアルファMSHの片、NF-κBの抑制剤です。
メカニズム:PepT1トランスポーター媒介細胞の摂取による核因子-kappa B(NF-κB)活性化を阻害し、melanocortinの受容器を完全に独立。 NF-κB 核のインポートをブロックし、プロを抑制
投与量:200-500 mcg 毎日一度または2回経口(最も勉強)、非経口、皮下。サイクル:4-8週。
リストを作った理由:melanocortinの受容器の独立した純粋なNF-κBの阻止を用いる唯一のα-MSHの片だけ–口頭bioavailabilityは腸ターゲットにされた炎症抑制の使用のために独特にそれを作ります。完全なKPVガイドを読む →
#3:LL-37 — ヒトカヘリシジン抗菌ペプチドLL-37
LL-37は抗菌のペプチッド、広範なスペクトルの抗菌活動、バイオフィルムの破壊、傷の治癒加速、免疫の強化のために研究されるホストの防衛ペプチッドです。
メカニズム:ランダムコイルからα-ヘリックス構造に変換し、パーメアビリゼーション(カルペットモデル)を引き起こした細菌膜にバロースし、バキューにおける酸化ストレスを生成します。
投与量:100-500 mcg (局部/局部アプリケーション) トピックまたは局部アプリケーション 必要に応じて、局部注射、イントラナサル。サイクル:必要に応じて acute の使用。
リストを作った理由:従来の抗生物質とは異なり、細菌が膜破壊に抵抗を容易に変化させることができない、細菌の抵抗を防止する複数のキル化機構を備えた人体独自の抗生物質ペプチド。完全なLL-37ガイドを読む →
#4: Livagen — Lys-Glu-Asp-Ala テトラペプチド
Livagenはクロマチンの改造、蛋白質の統合の規則、酸化防止剤の強化、レバーの健康サポート、免疫機能のために研究されるペプチッド生物調節器です。
メカニズム:エンケファリン分解酵素(IC50:20μM)を阻害し、シレンス遺伝子を活性化するクロマチン結露を促進します。 内因性オピオイドシステムをアンケファリンの故障を防ぎます
投与量:200 mcg 毎日一度毎日subcutaneous注入によって毎日。サイクル:10-14 日サイクル 6-12 週間休憩.
リストを作った理由:受容体活性化ではなく、酵素阻害を介して動作する真のクロマチン分解ペプチド - 市場でほぼすべての他のペプチドとは機械的に区別します。完全なLivagenガイドを読む →
#5:N-Acetyl Selank Amidate — N-Acetyl Selank Amidate (安定的なタフシンの派生物)
N-Acetyl Selank Amidateは不安の減少、圧力弾性、改善された気分、認知の強化、免疫調節、BDNF高度のために研究されるAnxiolytic神経ペプチド、免疫調節です。
メカニズム:血脳の障壁を交差させ、完全に GABAergic 神経伝達を調節し、直接 GABA の受容器のアゴニズムなしで阻止する。 脳由来のニューロフィックフェードを急速に高めます
投与量:線量ごとの200-600 mcg 1-3はintranasalスプレー(ほとんどの共通)によって毎日、subcutaneous注入。サイクル:14日間、1-3週の洗濯。
リストを作った理由:Benzodiazepineのような不安救済は、依存、撤退、またはアンネシアなし - 化学的変更(N-acetylation + C-amidation)は、親化合物の安定性を高めます。完全なN-Acetyl Selank Amidateガイドを読む →
#6: Thymalin — ヒマミペプチドバイオレギュレータ
Thymalinは免疫の回復、T細胞の成熟、伝染回復、免疫欠乏の訂正、化学療法のadduvantのために研究されるThymicのペプチッド生物調節器です。
メカニズム:構成的ショートペプチド(KE、EW、EPDシーケンス)は、免疫タンパク質の遺伝子発現を調節するために、DNAとヒストンタンパク質を結合します。 T-cellの差別化および成熟を刺激し、高めます
投与量:10 mg 毎日一度毎日(5-10日サイクル)筋肉内または皮下注射.サイクル:5〜10日、6ヶ月ごとに繰り返します。
リストを作った理由:例外的な安全性を持つロシアで40年にわたる臨床トラック記録 — 世界中どこでも臨床使用における長期免疫ペプチド治療。フルティマリンガイドを読む →
#7: Thymosinアルファ-1 — Thymosinアルファ1 (28アミノ酸のペプチッド)
Thymosinアルファ-1は免疫の活発化、T細胞機能強化、抗ウイルス反応、癌免疫療法の隣酸塩のために研究されるThymicのペプチッド、免疫調節器です。
メカニズム:myeloidと血漿cytoidデndritic細胞のフリート型受容体(TLR)をエンゲージし、MyD88依存シグナルケードをトリガーします。 IL-2の生産、IFN-ガンマの刺激およびTリンパ球/NK細胞のacを運転して下さい
投与量:副cutaneous注入によって週2回線量ごとの1.6-6.4 mg。サイクル:5-7日の注入周期は、必要に応じて繰り返されます。
リストを作った理由:特定の孤児薬の徴候を持つFDA承認されたチムペプチドのみ - 35カ国で承認され、最も世界的に検証された免疫ペプチド治療薬です。完全なThymosinアルファ1ガイドを読んで下さい →
複数の免疫ペプチドを結合できますか?
免疫のための補足ペプチドを積み重ねることは共通の研究のアプローチです。 キーは、異なるメカニズムと化合物を組み合わせて、副作用をオーバーラップすることなく複数の経路をターゲットにします。
お問い合わせスタッキングとサイクリングガイドペプチドを安全に組み合わせる原則のため。
始める方法
初心者のために、複雑なスタックではなく、単一の、よく調べられたペプチッドから始めて下さい。 ご利用にあたって投薬計算機再構成数学と私たちの初心者ガイドステップバイステップの指示のため。
サードパーティのCOAテストでベンダーからのソース — 品質は一貫した研究成果を達成する上で最も重要な要因です。
研究グレードソーシング
複数の研究を行う場合は、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。
よくある質問
複数個体とは何ですか?
複数の(複数の)は研究のペプチッドです。 合成ペプチド。 様々な用途で研究しています。
推奨される複数の投与量は何ですか?
一般的な投与量: サブカタン注射を介してプロトコルごとに管理されます。 周期の長さ: 4-12 週。 半減期:違います。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
複数の副作用は何ですか?
限られた安全データ利用できる。 潜在的な注入の場所の反作用および個々の感受性。 利用可能な文献で文書化された重大な有害事象はありません。
複数の安全ですか?
複数の研究では、予備安全プロファイルが示されています。 FDA 承認されていない。 ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として利用できます。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。