SS-31 ist ein Forschungsverbund. Es wird nicht von der FDA oder jedem Regulierungsorgan für den menschlichen Gebrauch genehmigt. Dieser Artikel dient nur für Bildungs- und Informationszwecke. Nichts hier ist eine medizinische Beratung. Konsultieren Sie einen qualifizierten Arzt, bevor Sie irgendeine Peptid-Nutzung berücksichtigen.
SS-31(Elamipretide (SS-31)) ist ein Mitochondrial-Targeting-Tetrapeptid, das für verbesserte Muskelfestigkeit, verbesserte Herzfunktion, erhöhte ATP-Produktion, reduzierte oxidative Belastung, restaurierte altersbedingte mitochondriale Dysfunktion. Häufige Dosierungen reichen von 4-40 mg täglich (subkutan); 0,01-0.25 mg/kg/h IV verabreicht täglich subkutan oder wöchentlich IV Infusion. Im Folgenden sind die am häufigsten gestellten Fragen.
Häufig gestellte Fragen zu SS-31
Was ist SS-31?
SS-31 (Elamipretide (SS-31)) ist ein Mitochondrial-targeting Tetrapeptid. Synthetisches Tetrapeptid mitochondriale Dysfunktionsstörungen, entwickelt von Stealth BioTherapeutics. Es wird für verbesserte Muskelkraft, verbesserte Herzfunktion, erhöhte ATP-Produktion, reduzierte oxidative Stress, restaurierte altersbedingte mitochondriale Dysfunktion untersucht.
Was ist die empfohlene SS-31 Dosierung?
Häufige Dosierungen reichen von 4-40 mg täglich (subkutan); 0,01-0.25 mg/kg/Stunde IV, täglich subkutan oder wöchentlich IV-Infusion durch subkutane Injektion oder intravenöse Infusion verabreicht. Zyklen laufen in der Regel 12-48 Wochen in klinischen Studien.
Was sind die Nebenwirkungen von SS-31?
Ausgezeichnetes Sicherheitsprofil. Keine negativen Ereignisse in Einzeldosen IV Studien gemeldet. In langfristigen Phase 2 und 3 Versuchen über weite Dosisbereiche hinweg gut verträglich.
Ist SS-31 legal?
FDA-genehmigt September 2025 (FORZINITY) für Barth-Syndrom. Phase-3-Studien laufen für andere Indikationen.
Was ist die Halbwertszeit von SS-31?
Die Halbwertszeit von SS-31 beträgt ca. 20-30 Minuten, die den täglichen subkutanen oder wöchentlichen IV Infusionsdosierplan bestimmt.
Wie rekonstituieren Sie SS-31?
Fügen Sie dem lyophilisierten SS-31 Vial bakteriostatisches Wasser hinzu. Lassen Sie das Wasser die Seite herunterlaufen — nie auf das Pulver sprühen. Schwimmen Sie sanft. Verwenden Sie unseren Peptidrechner für genaue Mengen.
Können Sie SS-31 mit anderen Peptiden stapeln?
Paare mit MOTS-C für umfassende mitochondriale Optimierung – SS-31 stabilisiert bestehende Mitochondrien, während MOTS-C neue mitochondriale Biogenesepfade aktiviert.
Wo können Sie SS-31 kaufen?
SS-31 ist als Forschungschemikalien von zugelassenen Lieferanten mit COA-Tests von Drittanbietern erhältlich.
Wie lange dauert es SS-31 zu arbeiten?
Anfangseffekte können innerhalb von 1-2 Wochen beobachtet werden, wobei signifikantere Ergebnisse typischerweise um Wochen 4-8 von 12-48 Wochen im klinischen Studienzyklus auftreten.
Was macht SS-31 einzigartig?
Die erste FDA-genehmigte Mitochondrial-Targeted-Therapie — direkt die grundlegende mitochondriale Dysfunktion, die mehreren altersbedingten und genetischen Erkrankungen zugrunde liegt, indem sie die innere Membranstruktur selbst stabilisiert.
Vollständiger Leitfaden
SS-31 (Elamipretide) : Mitochondriales Peptid für Energie & Aging
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Häufig gestellte Fragen
Was ist SS-31?
SS-31 (Elamipretide (SS-31)) ist ein Mitochondrial-targeting Tetrapeptid. Synthetisches Tetrapeptid mitochondriale Dysfunktionsstörungen, entwickelt von Stealth BioTherapeutics. Es wird für verbesserte Muskelkraft, verbesserte Herzfunktion, erhöhte ATP-Produktion, reduzierte oxidative Stress, restaurierte altersbedingte mitochondriale Dysfunktion untersucht.
Was ist die empfohlene SS-31 Dosierung?
Gemeinsame Dosierungen: 4-40 mg täglich (subkutan); 0,01-0.25 mg/kg/h IV verabreicht täglich subkutan oder wöchentlich IV Infusion durch subkutane Injektion oder intravenöse Infusion. Zykluslänge: 12-48 Wochen in klinischen Studien. Halbwertszeit: ca. 20-30 Minuten. Nutzen Sie unserePeptidrechnerfür genaue Rekonstitutionsmath.
Was sind die Nebenwirkungen von SS-31?
Ausgezeichnetes Sicherheitsprofil. Keine negativen Ereignisse in Einzeldosen IV Studien gemeldet. In langfristigen Phase 2 und 3 Versuchen über weite Dosisbereiche hinweg gut verträglich.
Ist SS-31 sicher?
SS-31 hat ein günstiges Sicherheitsprofil in der Forschung gezeigt. FDA-genehmigt September 2025 (FORZINITY) für Barth-Syndrom. Phase-3-Studien laufen für andere Indikationen. Alle Untersuchungen sollten entsprechende Sicherheitsprotokolle folgen.