SS-31是一个研究复合体. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
选择性地将心肌素结合在内线粒体膜中,稳定晶体结构,提高电子传输效率. 减少细胞色素C过氧化物活性,减少反应性氧物种生产,增加ATP生成,并通过线粒体外膜稳定来防止鼠疫.
SS-31如何在人体工作?
SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 为线粒体功能障碍而共同发现的合成四肽;由隐形生物治疗学开发.
了解其行动机制有助于研究人员设计规程和预测结果。
SS-31的主要机制是什么?
选择性地将心肌素结合在内线粒体膜中,稳定晶体结构,提高电子传输效率. 减少细胞色素C过氧化物活性,减少反应性氧物种生产,增加ATP生成,并通过线粒体外膜稳定来防止鼠疫.
这一机制在细胞一级运作,并影响产生可观测效应研究的下游路径。
SS-31会影响什么生物途径?
作为Mitochondrial-靶向四肽,SS-31与特定的受体和信号级联相互作用. 这些途径是该化合物对增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍的影响的原因.
多路径活动使SS-31具有广泛的潜在应用范围——每一路径都有助于总体效果概况的不同方面。
SS-31的机制如何迅速产生效果?
其半衰期约为20-30分钟,SS-31在施药后几分钟内开始与目标受体相互作用. 然而,下游的生物影响需要较长的时间才能显现出来——通常取决于应用的天数到几周.
在临床试验中,标准周期为12-48周,因为这是机制产生可衡量的累积结果所需的时间范围.
研究会怎么说?
2025年9月FDA批准用于Barts综合症(作为FORZINITY). 第三阶段TAZPOWER试验显示,肌肉强度和心脏功能得到提高。 第3阶段正在进行,用于初级线粒体心肌病。 在心力衰竭,衰老,肾病,神经衰竭方面,有强有力的临床前证据.
首个经FDA批准的线粒体定向疗法——通过稳定内膜结构本身,直接解决多年龄相关和遗传疾病的根本线粒体功能障碍.
SS- 31机制的底线
SS-31通过线粒体-靶向四肽活性作用,影响增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍. 它的机制涉及多种途径,因此它在若干研究应用中显示出潜力。
看我们的SS-31福利指南这一机制如何转化为实际结果。
完整指南
SS-31 (Elamipretide) (英语:Mitochondrial Peptide for Energy & Angine) (美国英语).
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经常问的问题
什么是SS-31? (英语).
SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 为线粒体功能障碍而共同发现的合成四肽;由隐形生物治疗学开发. 它研究的是增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍.
建议的SS-31剂量是什么?
常见剂量:每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV通过皮下注射或静脉注射进行日常皮下或每周IV输液. 周期长度:临床试验12-48周. 半衰期:约20-30分钟. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
SS-31的副作用是什么?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。
SS-31安全吗?
SS-31在研究中展现出一个有利的安全简介. 2025年9月经FDA批准(FORZINITY)用于治疗巴特综合症. 第三阶段的审判正在进行中,以了解其他迹象。 所有研究均应遵循适当的安全规程。