SS-31是一个研究复合体. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
SS-31号卫星正在进行中的研究皮肤应用。 选择性地将心肌素结合在内线粒体膜中,稳定晶体结构,提高电子传输效率. 降低细胞色素C过氧化物活性,降低反应iv. 这种用途的常见剂量范围为每日4-40 XTERMX000(次皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV日次皮下或每周IV输液.
SS-31能帮助皮肤吗?
SS-31(Elamipretide(SS-31))正在根据其作为Mitochondrial-靶向四聚磷酸酯的机制进行皮肤应用研究。
选择性地将心肌素结合在内线粒体膜中,稳定晶体结构,提高电子传输效率. 减少细胞色素C过氧化物活性,减少反应性氧物种生产,增加ATP生成,并通过线粒体外膜稳定来防止鼠疫.
研究显示SS-31和皮肤是什么?
2025年9月FDA批准用于Barts综合症(作为FORZINITY). 第三阶段TAZPOWER试验显示,肌肉强度和心脏功能得到提高。 第3阶段正在进行,用于初级线粒体心肌病。 在心力衰竭,衰老,肾病,神经衰竭方面,有强有力的临床前证据.
与皮肤的相关性具体来自SS-31对增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍.
皮肤用什么协议?
就皮肤应用而言,标准SS-31协议是每天4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV通过皮下注射或静脉注射进行每天12-48周的次皮下或每周IV输液。
一些研究人员根据特定的皮肤应用调整剂量——见我们SS-31剂量指南详细记录。
堆叠能改善皮肤结果吗?
与XTERMX000进行综合线粒体优化的对等——SS-31稳定了现有的线粒体,而MOTS-C激活了新的线粒体生物起源路径.
皮肤用什么副作用?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。
副作用无论具体应用如何,一般都是一致的. 看我们的SS-31 副作用指南详细情况。
底线: SS- 31用于皮肤
SS-31显示了皮肤的初步研究潜力. 标准协议(每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV,每日皮下或每周IV输液,临床试验12-48周)适用.
来源于经COA测试的供应商,在整个周期内保持一贯剂量。
完整指南
SS-31 (Elamipretide) (英语:Mitochondrial Peptide for Energy & Angine) (美国英语).
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经常问的问题
什么是SS-31? (英语).
SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 为线粒体功能障碍而共同发现的合成四肽;由隐形生物治疗学开发. 它研究的是增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍.
建议的SS-31剂量是什么?
常见剂量:每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV通过皮下注射或静脉注射进行日常皮下或每周IV输液. 周期长度:临床试验12-48周. 半衰期:约20-30分钟. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
SS-31的副作用是什么?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。
SS-31安全吗?
SS-31在研究中展现出一个有利的安全简介. 2025年9月经FDA批准(FORZINITY)用于治疗巴特综合症. 第三阶段的审判正在进行中,以了解其他迹象。 所有研究均应遵循适当的安全规程。