SS-31是一个研究复合体. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
SS-31号卫星(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四肽研究,目的是提高肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP产量,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍. 对于初学者,从剂量范围的下端开始(每日(4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV)),并通过皮下注射或静脉注射管理日常皮下或每周IV输液.
什么是SS-31? (英语).
SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 为线粒体功能障碍而共同发现的合成四肽;由隐形生物治疗学开发.
它研究了它对提高肌肉强度、增强心脏功能、增加ATP生产、减少氧化应力、恢复与年龄有关的线粒体功能障碍的潜在影响。 首个经FDA批准的线粒体定向疗法——通过稳定内膜结构本身,直接解决多年龄相关和遗传疾病的根本线粒体功能障碍.
对于初学者:本指南假定没有先前的peptide经验. 我们将涵盖从SS-31到如何重建、注入和构建你的第一周期的一切。
SS-31如何运作?
选择性地将心肌素结合在内线粒体膜中,稳定晶体结构,提高电子传输效率. 减少细胞色素C过氧化物活性,减少反应性氧物种生产,增加ATP生成,并通过线粒体外膜稳定来防止鼠疫.
了解这一机制有助于对SS-31能够和不能做什么作出现实的期望。
如何从SS-31开始?
步骤1——资料来源:向供应商购买SS-31,经过第三方分析证书测试。 这证实了纯度(aim for 98%+),排除了污染.
步骤2——用品:需要细菌水、胰岛素注射器(1毫升/100单位)、酒精洗涤剂和清洁的工作空间。
步骤3——重组:在SS-31水瓶中加入BAC水——使用我们的偶联计算器准确的金额。 让水从瓶子的侧面流下;从不直接喷洒在粉末上. 轻轻摇摆.
步骤4——剂量:利用计算器的注射器转换,每天绘制4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV.
步骤5——注入:用酒精清洗注射地点. 在45°处插入针头进行皮下注射。 轻轻推进器 握住5秒
你的首个SS-31循环是什么样子?
剂量 :开始于下端每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV. 这使得大家在承诺进入整个周期之前可以评估容忍性。
频率 :每日通过皮下注射或静脉注射进行皮肤下注或每周一次IV输液.
持续时间 :临床试验12-48周. 不要缩短周期——许多Mitochondrial-靶向四肽效应需要几周才能充分显现.
周期外:计划4周休息后再开始另一个周期.
初学者应该注意什么副作用?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。
作为初学者,追踪一切——剂量,时间,注射地点,以及任何效果(阳性或阴性). 这些数据有助于优化未来的周期。
什么是常见的初学者错误?
不使用 BAC 水 :静水缺乏防止细菌生长的防腐剂. 常用细菌水.
不协调的剂量:省去剂量或不同时间会大大减少结果。 设定每日提醒 。
存储不良 :重组后的SS-31必须在2-8°C时保持冷藏状态. 让它在室温下迅速降解
买便宜:未经COA检测的低成本的肽类药物可能会被摄入过量,被污染,或者被误贴标签. 质量重于价格.
SS- 31 初学者底线
从每日4-40 XTERMX000(皮下)的下端开始;0.01-0.25 mg/kg/hour IV,日剂量皮下或每周IV输液,临床试验周期为12-48周,追踪一切. 来源于经COA测试的供应商,并遵循适当的重组协议。
读我们完整 peptide 初学者指南用于SS-31以外的普通针锋相对教育.
完整指南
SS-31 (Elamipretide) (英语:Mitochondrial Peptide for Energy & Angine) (美国英语).
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经常问的问题
什么是SS-31? (英语).
SS-31(Elamipretide(SS-31))是一种Mitochondrial-靶向四聚苯乙烯. 为线粒体功能障碍而共同发现的合成四肽;由隐形生物治疗学开发. 它研究的是增强肌肉强度,增强心脏功能,增加ATP生产,降低氧化应力,恢复与年龄相关的线粒体功能障碍.
建议的SS-31剂量是什么?
常见剂量:每日4-40 XTERMX000(皮下);0.01-0.25 mg/kg/hour IV通过皮下注射或静脉注射进行日常皮下或每周IV输液. 周期长度:临床试验12-48周. 半衰期:约20-30分钟. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
SS-31的副作用是什么?
非常好的安全简介。 单剂量IV研究中未报告不良事件. 在长期第二阶段和第三阶段的试验中,在大剂量范围内使用精良。
SS-31安全吗?
SS-31在研究中展现出一个有利的安全简介. 2025年9月经FDA批准(FORZINITY)用于治疗巴特综合症. 第三阶段的审判正在进行中,以了解其他迹象。 所有研究均应遵循适当的安全规程。