XTERMX000是俄罗斯科学院分子遗传研究所开发的一种合成七肽,是内生戊二醇的衍生物. Selank在俄罗斯注册,用于治疗焦虑和恐惧症,它在新热带肽的空间中占据了独特的位置:它在没有镇静剂,依赖性,或与苯并二氮杂卓相关的认知钝化作用下减少焦虑. 对于研究麻醉机制或应力韧性的研究者来说,它是目前最有药理趣的工具之一.
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
XTERMX000主要通过GABA-A受体调制和enkephalin稳定来降低焦虑. 与苯并二氮杂卓不同,它会产生镇静效应,不发生镇静,认知钝化或依赖性风险. 其他效果包括情绪改善,应激韧性增强,以及轻度认知增强.
XTERMX000 工作怎么样?
XTERMX000的初级麻醉作用涉及GABA-A受体的调制——苯并二氮杂卓瞄准的相同受体. 然而,Selank起到调制作用,而不是直接激动剂的作用,在没有受体下垂调节,耐受性,以及取而代之的苯并二氮杂卓依赖性特征的情况下产生镇定效应.
第二种关键机制是稳定内酯-内生类阿片肽,调节情绪、疼痛和应激反应。 XTERMX000能抑制肽-降解酶,延长这些自然情绪稳定化合物的活性. 这种内链素稳定化有助于Selank报告在情绪恢复力和应激耐受性方面的改善.
XTERMX000还调制了血清素代谢,并表现出了BDNF与Semax相似的提升调节,虽然不太明显. 网药学简介——GABA调制+enkephalin 稳定+血清素效应+温和的BDNF——解释了为什么用户同时报告焦虑减少,情绪改善,认知清晰.
临床背景和证据
XTERMX000是俄罗斯在1990年代和2000年代开发并进行临床试验的,由分子遗传学研究所领导其研究方案. 它在俄罗斯获得了普遍焦虑症和神经病的监管批准,为它提供了大部分西方研究peptides缺乏的临床证据基础.
已公布的人类临床数据显示,XTERMX000在标准心理计量尺度(Hamilton Anxiety Ratching Scale)上降低焦虑分数(英语:Hamilton Anxiety Ratching Scale)与安慰剂相比,其效果大小与温和至中度焦虑的苯并二氮杂卓相当——但没有镇静剂或记忆障碍. 一个值得注意的发现是,在减少焦虑的同时,学习和记忆也有所改善,这与苯并二氮杂卓通常产生的结果正好相反。
在动物模型中,XTERMX000演示了抗抑郁药效果,改善了免疫功能(通过tuftsin相关免疫机能活动),以及压力模型中的神经保护效果. 免疫机理角度讨论较少,但机械上有趣——tuftsin,Selank的母化合物,是一种天然的免疫调节器.
什么是推荐XTERMX000剂量?
| 表单 | 剂量 | 路线 | 频率 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| XTERMX000标准 | 250 - 500 XTERMX000 | 内部 | 1-3x 日报 | 最常见的协议 |
| NA-XTERMX000(美国) | 100-250 XTERMX000 | 内部 | 1-2x日报 | 更强烈的催化形式 |
| 可注射XTERMX000 | 250 XTERMX000 (英语). | 次级问题 | 1-2x日报 | 不常见于内鼻 |
| 急性焦虑症协议 | 500 mcg0 (英语). | 内部 | 视需要 | 情况焦虑 |
边效果和堆叠
XTERMX000拥有任何新热带肽的最良性的副作用剖面图之一. 多数研究对象报告说,在标准剂量下基本上没有负面影响,这与其临床试验数据是一致的,与苯并二氮杂卓比较者相比,其副作用最小。
** 在较高剂量(500+XTERMX000)时,有时会报告Mild镇静剂**,特别是在对GABAergic化合物敏感的个人。 大多数用户形容它是放松但清晰的而不是镇定剂.
** 临床研究中没有关于依赖性或吸食性**的记录,在社区使用中也没有有意义的报告——与苯并二氮杂卓的主要区别。 这归因于XTERMX000在GABA-A的调制器(而不是直接激动剂)活动.
** 用 XTERMX000:** 最常用的无线肽堆. Semax提供认知增强和轻度刺激;Selank提供焦虑减轻和社会轻松. 它们合在一起涵盖了重点加尺度的剖面,两者都无法单独实现。 典型的规程:上午为Semax,高压情况前30-60分钟或全天候需要.
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
经常问的问题
XTERMX000主要通过GABA-A受体调制和enkephalin稳定来降低焦虑. 与苯并二氮杂卓不同,它会产生镇静效应,不发生镇静,认知钝化或依赖性风险. 其他效果包括情绪改善,应激韧性增强,以及轻度认知增强. 它在俄罗斯被登记为麻醉药物.
XTERMX000的临床研究或社区使用中,没有记录到成瘾或身体依赖. 这明显区别于苯并二氮杂卓,它们在同一受体类上作用,但通过直接激动引起耐受和退缩. Selank的调制机理避免了受体下垂调节.
它们服务于不同的主要目的。 XTERMX000最有利于减少焦虑,抗压能力,以及冷静的焦点. Semax对于认知增强,记忆,和精神敏锐性来说是最佳的. 它们互为补充,而不是相互竞争——最常见的协议堆栈两种. 如果选择一个:用Selank来表示焦虑主导问题,则用Semax来表示认知主导目标.
大多数协议每天使用XTERMX000,周期为2–4周. 缺乏文献记载的耐受性发展使得理论上的持续使用比许多麻醉剂更安全,但循环仍然是作为标准预防措施而实行的. 许多用户报告说,在日常使用数周内没有降低效应。
XTERMX000在细菌水或无菌盐水中重组,并使用鼻原子剂或无菌滴水器管理。 典型的体积为每个鼻孔25–50 mcL. 嗅觉路线提供直接CNS送货绕过血脑屏障. 在进行最大吸收后避免吹鼻子10分钟.
XTERMX000在标准剂量下(250–500 mcg),在大多数用户中产生没有有意义的镇静剂的平静和减轻焦虑. 这是它比苯并二氮杂卓的主要优势之一. 在剂量较高的情况下,一些用户报告说,稍有放松,可能会干扰需要警惕的任务。 大多数人将这种经历描述为无镇静剂的血管解析。