XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
XTERMX000 (英语).(英語:Bremelanotide)是一种梅拉诺科汀受体激动剂研究,旨在增进绝经前女性的性欲,改善性兴奋,非激素性增强. 常见剂量从每剂1.75 XTERMX000(经FDA批准)按需施药,比预期活动时间提前45分钟;每月最多8剂。 以下是最常被问到的问题。
经常被问到的关于XTERMX000的问题
什么是PT-141吗?
XTERMX000(英語:Bremelanotide)是一种梅拉诺科汀受体激动剂. 合成α-MSH模拟瞄准MC1R和MC4R进行性欲调制. 研究的目的是增加绝经前妇女的性欲,改善性刺激性、非激素性增强。
建议的XTERMX000剂量是什么?
常见剂量范围为每剂1.75 XTERMX000(经FDA批准),按需施药,比预期活动早45分钟;通过皮下自注射,每月最大剂量为8剂。 周期通常按需进行急性剂量;不需要连续周期。
XTERMX000的副作用是什么?
恶心(40%的发病率,特别是第一次注射)、冲水(20%)、注射地点反应(13%)、头痛(11%)。 瞬间血压增加(平均2-3毫米汞). 与无控制高血压相反。
XTERMX000是合法的吗?
FDA-批准(2019年)为Vyleesi,原因是在绝经前女性中发生性欲低度障碍. 处方药。 一些供应商对男性使用非标签。
XTERMX000的半衰期是什么?
XTERMX000的半衰期是注射后15-30分钟的峰值效应,这决定了点播时间,比预期的活动时间提前45分钟;每月剂量最高为8剂。
你怎么重组XTERMX000?
将细菌性水添加到乳化的XTERMX000小瓶中. 让水从边上流下去——不要在粉末上喷洒. 轻轻摇摆. 使用我们的活塞计算器 精确的量。
你能把XTERMX000 与其它peptides堆在一起吗?
通过不同于PDE5抑制剂的独特机制工作;一般不与其他性增强剂结合.
哪里可以买到XTERMX000?
XTERMX000是一种研究化学品,来自经过第三方COA测试的经审查的供应商。
XTERMX000需要多长时间才能工作?
在1-2周内可能注意到初步影响,通常在需求后急性剂量的4-8周内出现更显著的结果;不需要连续周期。
是什么让XTERMX000独一无二?
为数不多的经FDA批准的肽类疗法之一,也是唯一一种通过美兰果素脑道而不是血管机制针对性欲的药物——治疗欲望本身,而不仅仅是身体功能.
完整指南
XTERMX000(溴甲酰胺):研究
相关阅读
经常问的问题
什么是PT-141吗?
XTERMX000(英語:Bremelanotide)是一种梅拉诺科汀受体激动剂. 合成α-MSH模拟瞄准MC1R和MC4R进行性欲调制. 研究的目的是增加绝经前妇女的性欲,改善性刺激性、非激素性增强。
建议的XTERMX000剂量是什么?
常见剂量:每剂1.75 XTERMX000(经FDA批准)按需施药,比预期活动时间提前45分钟;通过皮下自注射,每月最多8剂。 循环长度:按需急性剂量;不需要连续循环. 半衰期:峰值效应 注射后15-30分钟. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000的副作用是什么?
恶心(40%的发病率,特别是第一次注射)、冲水(20%)、注射地点反应(13%)、头痛(11%)。 瞬间血压增加(平均2-3毫米汞). 与无控制高血压相反。
XTERMX000安全吗?
XTERMX000在研究中显示出初步的安全情况。 FDA-批准(2019年)为Vyleesi,原因是在绝经前女性中发生性欲低度障碍. 处方药。 一些供应商对男性使用非标签。 所有研究均应遵循适当的安全规程。