XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
XTERMX000 (英语).成果通常是通过按需急性剂量产生;不需要连续周期的研究周期。 在头1-2周内,早期变化可能很明显,对绝经前妇女4-8周性欲增加的影响更大。 结果取决于剂量(每剂1.75 XTERMX000(FDA批准))、一致性和个别因素。
你能从XTERMX000得到什么结果?
XTERMX000(英語:Bremelanotide)是一种梅拉诺科汀受体激动剂研究,旨在增强绝经前女性的性欲,改善性兴奋,非激素性增强. 其结果取决于剂量(每剂1.75 mg(FDA批准))、施药频率(按需,预计活动前45分钟;每月最大剂量8)和个别因素。
以下时限是根据每剂剂量(FDA批准)标准1.75 XTERMX000(按需急性剂量)协议;不需要连续周期。
XTERMX000的1-2周发生什么?
在头两周,XTERMX000正在确定基线血液水平。 注射后15-30分钟的峰值效应半衰期,稳定状态浓度一般在4-5半衰期内达到.
潜移变化研究者可能注意到:绝经前女性的性欲增加,睡眠质量提高(通常通过恋童癖协议报告),以及典型的轻度注射地点反应.
第3-4周有什么变化?
到第3-4周,XTERMX000生物路径的目标正在变得可以衡量地激活。 激活甲氨基甲氨酸受体MC1R和MC4R,其中MC4R通过下丘神经电路调节性欲. 利用内生的黑色素途径调节兴奋、欲望和性欲。
对绝经前女性性欲增加的更显著影响,性刺激性和非激素性增强的改善开始出现. 这是大多数研究人员报告第一个明确证据表明该化合物起作用的阶段。
5-8周有什么结果?
5-8周代表大多数梅拉诺科汀受体激动剂化合物的峰值反应窗口. 持续按需的累积影响,比预期活动早45分钟;每月最大8剂剂量为每剂1.75 XTERMX000(FDA批准),产生最明显的变化。
这一阶段的主要成果通常包括:更年期前妇女性欲增加的明显改善,性刺激性、非激素性增强的改善。 这是前后差异最为明显的时候。
如何实现 PT-141 结果最大化?
按需持续施药1.75 XTERMX000(FDA批准),比预期活动时间提前45分钟;最大剂量为每月8剂,是最大因素之一。 省去剂量或时间不一致会大大减少结果。
适当的储存(在2-8°C时重新组成),从经COA测试的供应商采购,以及辅助协议(营养、睡眠、适用情况下的培训)都有助于取得成果。
通过不同于PDE5抑制剂的独特机制工作;一般不与其他性增强剂结合.
什么是现实XTERMX000 时间线?
预期在1-2周内产生初步影响,在3-4周内发生显著变化,在5-8周内出现高峰结果,即按需急性剂量;不需要连续周期。 XTERMX000不是即时的——需要持续的剂量和耐心.
XTERMX000被Fda批准为vyleesi(2019年),用于在绝经前女性中发生低度性欲障碍. 处方药。 一些供应商对男性使用非标签。
完整指南
XTERMX000(溴甲酰胺):研究
相关阅读
经常问的问题
什么是PT-141吗?
XTERMX000(英語:Bremelanotide)是一种梅拉诺科汀受体激动剂. 合成α-MSH模拟瞄准MC1R和MC4R进行性欲调制. 研究的目的是增加绝经前妇女的性欲,改善性刺激性、非激素性增强。
建议的XTERMX000剂量是什么?
常见剂量:每剂1.75 XTERMX000(经FDA批准)按需施药,比预期活动时间提前45分钟;通过皮下自注射,每月最多8剂。 循环长度:按需急性剂量;不需要连续循环. 半衰期:峰值效应 注射后15-30分钟. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000的副作用是什么?
恶心(40%的发病率,特别是第一次注射)、冲水(20%)、注射地点反应(13%)、头痛(11%)。 瞬间血压增加(平均2-3毫米汞). 与无控制高血压相反。
XTERMX000安全吗?
XTERMX000在研究中显示出初步的安全情况。 FDA-批准(2019年)为Vyleesi,原因是在绝经前女性中发生性欲低度障碍. 处方药。 一些供应商对男性使用非标签。 所有研究均应遵循适当的安全规程。