XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
XTERMX000 (英语).管理通过局部应用(拟议中:发光器、假设库、肿瘤现场IV)在 > 10 XTERMX000/mL(体外有效浓度); 临床剂量尚未确定,未用于人类用途。 下皮注射到腹部脂肪或大腿中最为常见. 首先需要用细菌水进行适当的重组。
你是如何注射XTERMX000的?
XTERMX000通过局部应用(拟议中:发光器、假设库、肿瘤现场IV). 对于大多数研究者来说,皮下注射是标准方法——它简单,相对无痛,对细胞穿孔治疗性肽化合物有效.
本指南涵盖了注射技术,场地选择,针头选择,以及常见的错误.
你如何准备XTERMX000注射?
步骤1:洗干净你的手。
步骤2:将XTERMX000瓶和BAC水瓶的顶部用酒精瓦擦净. 如果还没有重组,见我们XTERMX000 重组指南。 。 。
步骤3:将剂量(>10 XTERMX000/mL(体外有效浓度);临床剂量未确定)抽入胰岛素注射器。 用我们的计算器准确的单位。
步骤4:用酒精洗净注射场地,让它干燥.
什么是正确的注射技术?
皮下(最常见的):皮皮的折叠——一般是腹部脂肪2+英寸从肚脐,或大腿. 在45度角度插入针头. 慢慢地 稳步地推开 坚持5秒,然后退出。
内肌肉( XTERMX000 不太常见):在90度时将针插入肌肉(deltoid或fallus lateralis). 这种路由能提供更快的吸收,但对于大多数peptide协议来说并不必要.
旋转注射地点,防止唇硬化(同一地点重复注射导致脂肪组织改变)。
你该用什么尺寸的针头?
对于皮下XTERMX000注射,29-31表型胰岛素针头(1⁄2英寸或8毫米)是标准针头. 这些薄到几乎无痛,同时足够长的时间进行适当的皮下分娩。
每次注射都要用新针. 永不重复使用或共用针头.
常见的注射副作用是什么?
乳红色,肿胀,或者在注射现场痒痒是正常的,一般在数小时内解决. 轻微的瘀伤可能会发生,特别是如果你碰到毛细毛.
如果持续疼痛、肿胀、暖和或赤度持续超过24小时,则停止治疗并咨询保健提供者——这可能表明感染。
XTERMX000 注射的底线
XTERMX000通过局部应用(拟议中:线粒体,假药,肿瘤现场IV)在>10 mcg/mL(体外有效浓度);临床剂量未确定为人类用途. 下皮注射29-31度的胰岛素针入腹脂肪是标准技术. 旋转地点,每次都用新针.
完整指南
XTERMX000:效益、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是PNC-27吗?
XTERMX000(PNC-27 (p53-penetratin chimeric peptide))是一种细胞穿透性治疗性peptide. 将p53的HDM-2绑定域与细胞穿透性穿甲素序列结合在一起。 它的研究对象是广谱癌细胞的致死,p53-独立机理,最小的正常细胞毒性,快速致死动力学(90分钟).
建议的XTERMX000剂量是什么?
常见剂量: >10 XTERMX000/mL(体外有效浓度);临床剂量未确定,未通过局部应用为人类使用而确定(拟议:线粒体,假设物,肿瘤现场IV). 循环长度:未知;体外90分钟杀死动力学. 半衰期:未确定. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000的副作用是什么?
安全数据有限。 在培养过程中对正常组织没有明显的毒性. 对外国肽的潜在免疫反应.
XTERMX000安全吗?
XTERMX000在研究中显示出初步的安全情况。 美国没有批准FDA。 国际临床试验。 研究只在美国使用。 所有研究均应遵循适当的安全规程。