XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
XTERMX000 (英语).正在进行中的研究皮肤应用。 在癌细胞血浆膜(residues 1-109)上捆绑到HDM-2,诱导跨膜孔形成和坏死. 此外,还渗入癌细胞,并干扰线粒体膜,造成 这种用途的常用剂量范围为 >10 XTERMX000/mL(体外有效浓度);临床剂量未确定为人类用途。
XTERMX000 帮助皮肤?
XTERMX000(PNC-27 (p53-penetratin chimeric peptide))正在根据其作为细胞穿孔治疗性peptide的机理研究皮肤应用.
在癌细胞血浆膜(residues 1-109)上捆绑到HDM-2,诱导跨膜孔形成和坏死. 此外,还渗入癌细胞,并干扰线粒体膜,造成人口死亡。 杀死癌细胞,不管其p53突变状态如何.
XTERMX000和皮肤的研究显示什么?
对乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌和血癌细胞的抗药性。 研究跨度为2008-2024年,一致发现癌细胞选择性. 据报道,在美国境外进行的临床试验是成功的。 没有美国临床试验。
与皮肤的关联性具体来自XTERMX000对广谱癌细胞致死的影响,p53-独立机理,最低正常细胞毒性,快速杀伤动力学(90分钟).
皮肤用什么协议?
就皮肤应用而言,标准XTERMX000协议是 > 10 mcg/mL(体外有效浓度);临床剂量尚未确定,没有通过局部应用为人类使用而确定(拟议:阴光剂,假药,肿瘤现场IV);90分钟的体外杀伤动力学.
一些研究人员根据特定的皮肤应用调整剂量——见我们XTERMX000 剂量指南详细记录。
堆叠能改善皮肤结果吗?
独特的机制(HDM-2绑定)与所有的常规癌症药物不同,可以进行潜在的组合疗法.
皮肤用什么副作用?
安全数据有限。 在培养过程中对正常组织没有明显的毒性. 对外国肽的潜在免疫反应.
副作用无论具体应用如何,一般都是一致的. 看我们的XTERMX000 副作用指南详细情况。
底线: XTERMX000 皮肤
XTERMX000显示了皮肤的初步研究潜力. 标准协议(>10 mcg/mL(体外有效浓度);临床剂量未确定,未确定为人用,未知;体外90分钟致死动力学)适用.
来源于经COA测试的供应商,在整个周期内保持一贯剂量。
完整指南
XTERMX000:效益、剂量、副作用和研究
相关阅读
经常问的问题
什么是PNC-27吗?
XTERMX000(PNC-27 (p53-penetratin chimeric peptide))是一种细胞穿透性治疗性peptide. 将p53的HDM-2绑定域与细胞穿透性穿甲素序列结合在一起。 它的研究对象是广谱癌细胞的致死,p53-独立机理,最小的正常细胞毒性,快速致死动力学(90分钟).
建议的XTERMX000剂量是什么?
常见剂量: >10 XTERMX000/mL(体外有效浓度);临床剂量未确定,未通过局部应用为人类使用而确定(拟议:线粒体,假设物,肿瘤现场IV). 循环长度:未知;体外90分钟杀死动力学. 半衰期:未确定. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000的副作用是什么?
安全数据有限。 在培养过程中对正常组织没有明显的毒性. 对外国肽的潜在免疫反应.
XTERMX000安全吗?
XTERMX000在研究中显示出初步的安全情况。 美国没有批准FDA。 国际临床试验。 研究只在美国使用。 所有研究均应遵循适当的安全规程。