XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
XTERMX000 (英语).(XTERMX000 (p53-penetratin chimeric peptide))主要为:广谱癌细胞致死,p53独立机理,正常细胞毒性最小,快速致死动能(90分钟).. P53-独立杀菌机理甚至在P53突变的癌症(一种常见的肿瘤逃生途径)上起作用——结合90分钟的杀菌动力学,这是有史以来最强的抗癌药之一. 它属于细胞穿孔治疗性肽类化合物.
什么是PNC-27吗?
XTERMX000(PNC-27 (p53-penetratin chimeric peptide))是一种细胞穿透性治疗性peptide. 将p53的HDM-2绑定域与细胞穿透性穿甲素序列结合在一起。
P53-独立死亡机制甚至对P53突变的癌症(常见的肿瘤逃生途径)起作用——结合90分钟的死亡动力学,这是有史以来最强的抗癌药之一. 它因其对广谱癌细胞杀灭,p53-独立机理,最低正常细胞毒性,快速杀灭动力学(90分钟)的潜在影响而引起了很大的研究兴趣.
XTERMX000如何产生这些福利?
在癌细胞血浆膜(residues 1-109)上捆绑到HDM-2,诱导跨膜孔形成和坏死. 此外,还渗入癌细胞,并干扰线粒体膜,造成人口死亡。 杀死癌细胞,不管其p53突变状态如何.
这种多路径活动是XTERMX000在几个不同的应用中显示出潜力的原因,而不是局限于一个单一的使用案例.
XTERMX000能帮助 广谱癌细胞杀死?
研究表明,XTERMX000可以通过细胞穿透性治疗性肽活性支持广谱癌细胞的杀灭. 对乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌和血癌细胞的抗药性。 研究跨度为2008-2024年,一致发现癌细胞选择性. 据报道,在美国境外进行的临床试验是成功的。 没有美国临床试验。
针对广谱癌细胞死亡的议定书一般使用 > 10 XTERMX000/mL(体外有效浓度);临床剂量未确定,未确定用于人类用途;体外90分钟的死亡动力学。
XTERMX000能帮助P53独立机制吗?
研究表明,XTERMX000可以通过细胞穿孔治疗性肽活性支持p53-独立机制. 对乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌和血癌细胞的抗药性。 研究跨度为2008-2024年,一致发现癌细胞选择性. 据报道,在美国境外进行的临床试验是成功的。 没有美国临床试验。
针对p53-独立机理的协议一般使用 >10 XTERMX000/mL(体外有效浓度);临床剂量尚未确定,未为人类用途确定;体外90分钟致死动力学.
XTERMX000能帮助治疗最小正常细胞毒性吗?
研究表明,XTERMX000可以通过细胞穿孔治疗性肽活性支持最低的正常细胞毒性. 对乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌和血癌细胞的抗药性。 研究跨度为2008-2024年,一致发现癌细胞选择性. 据报道,在美国境外进行的临床试验是成功的。 没有美国临床试验。
针对最低正常细胞毒性的议定书一般使用 >10 XTERMX000/mL(体外有效浓度);临床剂量尚未确定,未用于人类用途;体外90分钟致死动能。
XTERMX000能帮助快速杀死Kinetics(90分钟)吗?
研究表明,XTERMX000可以通过细胞穿透性治疗性肽活性支持快速杀伤动力学(90分钟). 对乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌和血癌细胞的抗药性。 研究跨度为2008-2024年,一致发现癌细胞选择性. 据报道,在美国境外进行的临床试验是成功的。 没有美国临床试验。
针对快速杀伤动能(90分钟)的协议通常使用 >10 XTERMX000/mL(体外有效浓度);临床剂量尚未确定,未为人类用途确定;体外90分钟杀伤动能。
堆叠能增强XTERMX000效益吗?
独特的机制(HDM-2绑定)与所有的常规癌症药物不同,可以进行潜在的组合疗法.
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XTERMX000福利的底线是什么?
XTERMX000是研究广谱癌细胞死亡,p53-独立机理,最低正常细胞毒性,快速杀伤动力学(90分钟). 证据基础包括:对乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、卵巢癌和血癌细胞的示范疗效。 研究跨度为2008-2024年,一致发现癌细胞选择性. 据报道,在美国境外进行的临床试验是成功的。 没有美国临床试验。
XTERMX000不是我们国际临床试验所批准的。 研究只在我们身上使用。 来源于有信誉的供应商,通过第三方测试获得可靠结果。
完整指南
XTERMX000:效益、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是PNC-27吗?
XTERMX000(PNC-27 (p53-penetratin chimeric peptide))是一种细胞穿透性治疗性peptide. 将p53的HDM-2绑定域与细胞穿透性穿甲素序列结合在一起。 它的研究对象是广谱癌细胞的致死,p53-独立机理,最小的正常细胞毒性,快速致死动力学(90分钟).
建议的XTERMX000剂量是什么?
常见剂量: >10 XTERMX000/mL(体外有效浓度);临床剂量未确定,未通过局部应用为人类使用而确定(拟议:线粒体,假设物,肿瘤现场IV). 循环长度:未知;体外90分钟杀死动力学. 半衰期:未确定. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000的副作用是什么?
安全数据有限。 在培养过程中对正常组织没有明显的毒性. 对外国肽的潜在免疫反应.
XTERMX000安全吗?
XTERMX000在研究中显示出初步的安全情况。 美国没有批准FDA。 国际临床试验。 研究只在美国使用。 所有研究均应遵循适当的安全规程。