Peptides和SARMs(选用甲氧基受体模具)在健身和生物侵入社区中都很受欢迎,用于增强和恢复体能,但它们在机制,副作用风险,法律地位,以及适当的使用案例方面有着根本的不同. 这种比较往往被社区过度简化所泥土化——"peptides is safer"不是一个普遍的真理,而SARMs并不是统一地更加有效. 该指南为试图在两者之间作出决定的人提供了一个基于机制的比较。
仅研究背景。关于XTERMX000的Peptides是未经FDA批准供人类使用的研究化学品。 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
Peptides vs SARMs用于肌肉生长,脂肪损失,以及恢复:机制比较,副作用剖面,合法性差异,以及如何在它们之间做出选择.
机制:如何区别
SARMs是小分子,能结合和罗素受体(ARs)——睾丸酮和异构类固醇针对的同一种受体——并声称组织对肌肉的选择性高于前列腺和其他原生组织. 在实际操作中,"选择性"是相对的: SARMs造成可测量的睾酮抑制,前列腺作用,以及女性在用于体力增强的剂量下产生静脉作用. 它们基本上是局部的和刚性,其副作用剖面比睾酮要窄,而不是真正有选择性的剂.
研究肽通过完全不同的机制发挥作用——生长激素释放(CJC-1295,Ipamorelin,MK-677),组织修复信号传导(BPC-157,TB-500),甲氨酸受体激活(PT-141,Melanotan II),或BDNF提升调节(Semax). 它们不与蛋白质受体相互作用,也不导致睾酮抑制. 与大多数物理目的相关的比较是GH分泌物(peptides)与SARMs——两者都提高了精度,但通过不同的荷尔蒙轴.
结果和使用案例比较
SARMs(特别是LGD-4033/Ligandrol和RAD-140/Testolone)在经验丰富的使用者中,在典型的8至12周周期中产生约5至10磅的瘦肌增益,同时在身体重新分解剂量时出现脂肪流失。 这些是共生效应——对肌肉高营养性的影响比大多数肽类方法更快,更明显. 取舍是激素抑制需要周期后疗法(PCT)和随任何程度的和色素受体激动作用而来的和色素副作用.
GH分泌管肽(XTERMX000 + Ipamorelin,MK-677)产生更渐进但持续的结果:在3-6个月的时间里,身体组成、恢复、睡眠质量和皮肤/联合健康得到改善。 没有睾丸激素抑制,不需要多氯三联苯,副作用剖面基本更无害。 对运动员而言,将长期健康与业绩放在优先地位,这使peptides成为更可持续的方法。 对于那些将快速、短期的精减质量收益列为优先事项的人,非典产生更快的结果,但风险更大。
副效果和安全简介
SARMs的安全简介是正当的,涉及:抑制HPG轴(Testosterone、LH、FSH全部坠落)、LDL胆固醇恶化的可能性、致癌效应(甲状腺素、遗传先发性脱发)、肝脏对一些化合物的毒性(特别是剂量较高时的S4/Andarine和RAD-140)以及选择性和色素受体激动症的未知长期后果。 由于风险-效益简介不佳,对SARMS的多次临床试验暂停或未能获得批准。
研究peptides一般具有更良性的安全状况——GH分泌物可导致蓄水,胰岛素敏感度的变化,高剂量的XTERMX000的生长刺激效应需要监测. BPC-157和TB-500都有出色的动物安全记录. 没有关于导致睾丸酮抑制或要求多氯三联苯的研究丙胺的记录。 总体安全优势明显有利于长效研究。
法律和规章状况
SARMs和研究peptides在美国具有类似的监管灰色区域地位——FDA没有批准任何一类用于人类增强,两者都作为研究化学品出售. 但是,林业发展局在执法行动方面更明确地针对非典,《非典管制法》(国会定期提出)试图将非典列为受管制物质。 一些国家(澳大利亚、加拿大)对合成孔径雷达的管制比研究孔径雷达更为明确。
在竞技运动中,WADA禁止所有SARM. 许多研究peptides(GH secretagogues,XTERMX000模拟)也被禁止,但有些(BPC-157)目前没有明确列出. SARMs的监管轨迹似乎正在走向控制;根据特定化合物的不同,peptides的监管情况更为不同。
Peptides vs SARMs — 直接比较
| 因素 | 剂量 | 路线 | 频率 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| 机制 | GH轴、组织修复、其他 | 铁质受体激动剂 | . . . . . . . | . . . . . . . |
| 睾丸酮抑制 | 无 | 是——经常需要PCT | . . . . . . . | . . . . . . . |
| 肌肉增益的速度 | 逐步(月) | 更快(周数) | . . . . . . . | . . . . . . . |
| 恢复效果 | 强(XTERMX000,TB-500) | 有限(仅具有遗传性) | . . . . . . . | . . . . . . . |
| 长期安全 | 更好的特性 | 关于;停止审判 | . . . . . . . | . . . . . . . |
| WADA 状态 | 许多禁止;XTERMX000未列出 | 全部禁止 | . . . . . . . | . . . . . . . |
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经常问的问题
一般来说,是的——特别是在激素抑制,肝脏健康,以及基因副作用方面. GH分泌腺肽和修复腺肽不会引起睾丸酮抑制,不需要多氯三联苯,也没有显示用几种SARMs观察到的胆固醇或肝脏毒性。 然而,"更安全"并不是绝对的——高剂量的GH刺激肽有其自身的考虑(胰岛素敏感性,XTERMX000水平,潜在的生长效应).
它们有时被结合到社区协议中——用于在SARM周期内预防伤害的XTERMX000,或者用于身体组成与SARMs的GH分泌物. 没有已知的危险相互作用,而是结合的副作用剖面堆栈. 激素抑制严重急性呼吸系统综合征仍然是主要关注问题,而不管同时使用何种肽。
XTERMX000(技术上是一种非聚苯乙烯的ghrelin mimetic)和CJC-1295 + Ipamorelin 与SARMs最接近,用于精密质量和机体组成效应,通过GH/IGF-1轴刺激运行. 其结果比非典慢,但持续时间较长,具有更清洁的安全特征。 IGF-1 LR3通过类似胰岛素的生长因子途径更直接地出现异形.
在与物理有关的剂量下,大多数SARMs会造成可衡量的睾酮抑制和HPG轴抑制。 PCT(通常与Tamoxifen或clamiphene等SERM一起使用)在SAM周期后用于恢复内生睾酮的生产. 对多氯三联苯的需求本身就是一个肾上腺素不会引起重大内分泌干扰的信号。