奔跑产生一种特定的伤害模式——帕特拉尔倾向性病(patellar timinodisy),浮游性法西斯炎(plantar fasciitis),IT波段综合征(IT),应力断裂,阿基里斯倾向性病(Achilles timinodisy)——由反复加载的倾向性,韧带,以及超过身体自然修复速度的骨骼所驱动. 研究肽,特别是XTERMX000和TB-500,直接解决这些伤害的组织级机制. 除了伤害管理外,GH分泌者还提供与耐力运动员相关的恢复和身体组成惠益. 本指南是专门为运行中的使用大小写.
仅研究背景。关于XTERMX000的Peptides是未经FDA批准供人类使用的研究化学品。 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
Plantar fascitis涉及脚跟上Plantar fascia插入的退化和炎症. XTERMX000的机理——顽抗刺激,VEGFR2上升调节,焦炭组织——与法西斯修复直接相关. 社区关于BPC-157治疗慢性浮游植物膜炎的报告很多。
XTERMX000 奔跑者Tendon受伤
Tendon伤害是最常见的与运行有关的过度使用问题——Achilles timinodosy, patellar timinodosy, plantar fascitis,以及IT波段综合征都涉及到对倾向性/ fascial组织的退化或炎症. XTERMX000的线粒体愈合机制是直接相关的:它刺激了单体增殖和迁移,对VEGFR2进行了调节,以改善正常血管线粒体组织的血管供给,并增加了锥体跨链组织——线粒体强度的结构成分. 动物研究特别检查了对骨的对骨界面愈合(与部分阿喀琉斯眼泪和插入的对骨病有关),显示治愈明显加快,用BPC-157治疗提高了生物力.
实际上,跑者在系统上使用XTERMX000(下注250-500 mcg/天远离伤害现场进行系统作用),在当地使用mcg(在受影响的斜体附近注射250 mcg,直接在当地交付)。 当地方法对于特定地点的病变尤其重要,因为直接组织水平的接触可能比仅系统分布更有效。
XTERMX000 系统回收
XTERMX000涉及BPC-157机制未充分涵盖的运行恢复方面:它推动系统性的防炎信号传递(减少锻炼引发的在高训练负荷下累积的炎症),促进内皮细胞迁移(支持因重复性压力而导致微损伤的血管修复),刺激卫星细胞(肌肉干细胞)被招募到微创伤场所。 对于搭载高强度训练载荷的跑者——马拉松准备,超马拉松,每周多场训练课程——TB-500的系统恢复支持不同于BPC-157的更有重点的结构修复机制.
许多跑者在受伤期间使用BPC-157型(BPC-157 + TB-500),在密集训练区块中仅以较低的维修剂量(每周5mg)继续使用TB-500型作为恢复辅助. 这种组合既提供直接的结构组织修复,又提供更广泛的系统防炎和复原信号。
GH 耐力运动的佩普提斯
生长激素和XTERMX000是适应耐力训练的核心——促进线粒体生物起源,心脏超营养适应,以及连接组织维护. GH分泌管(CJC-1295 + Ipamorelin,MK-677)增强夜脉GH脉冲,有可能增强训练适应信号. 对耐力运动员来说,相关的好处是:睡眠质量的提高(适应的关键),连接组织完整性的增强(胆碱依赖GH),以及身体构成的维护(在大容量运行时保持质量,倾向于肌肉催化)。
请注意,CJC-1295,Ipamorelin,MK-677,以及所有GH密教者都被禁止参加竞技运动的WADA. 在接受药物测试的任何级别竞争的跑者不应使用这些化合物。 娱乐赛跑者不受这些限制.
奔跑者的药膏——伤害和恢复议定书
| 浸泡剂 | 剂量 | 路线 | 频率 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| XTERMX000 (英语). | 250 - 500 XTERMX000/天(每日) | 子Q( 系统化) 或超常 | Tendon/固定结构修复 | 初级治疗阿喀琉斯、浮游植物法西斯炎、胸腺炎 |
| XTERMX000 (英语). | 5 - 10 XTERMX000 2×周/周最初 | 次级问题 | 系统防炎,恢复 | 与XTERMX000一起堆积伤员;单独维修 |
| XTERMX000+ Ipamorelin (韩语). | 100/100 mcg0 (韩语) | 子Q 预眠 | GH脉冲;恢复、适应 | 仅限无竞争力的跑车;禁止WADA |
| XTERMX000 (英语). | 1–2 mg/天 (中文(简体) ). | 次级问题 | Collagen 合成支持 | 连接组织维护 |
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
XTERMX000 Peptide 科学携带独立测试的研究级化合物。 来自美国的产品船 已公布纯度证书。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
经常问的问题
Plantar fascitis涉及脚跟上Plantar fascia插入的退化和炎症. XTERMX000的机理——顽抗刺激,VEGFR2上升调节,焦炭组织——与法西斯修复直接相关. 社区关于BPC-157治疗慢性浮游植物膜炎的报告很多。 临床证据基于动物模型. 将BPC-157与物理疗法(calf拉伸,偏心加载协议)相结合,是一种机械综合的方法.
是 — XTERMX000 + TB-500 是运行伤害管理中最广泛使用的肽协议之一. BPC-157解决了线粒体和韧带的结构修复问题;TB-500有助于系统防炎和恢复效果. 这种组合特别适合过度使用的伤害,这种伤害既涉及结构倾向退化,也涉及煽动性成分(既涉及致病性又涉及致病性)。
在动物模型中,XTERMX000大大加速了垂体愈合速度——动物恢复功能性使用受伤的四肢的速度大大快于未经处理的控制. 社区报告与BPC-157的伤情恢复速度较快,这一点是一致的。 然而,返回全部训练负荷仍应以症状解析和装载测试(跳测试,无痛运行评估)为指导,而不是以日历为指南,即使使用肽.
对于骨骼愈合(压力断裂,应激反应),XTERMX000在动物模型中具有骨骼愈合证据——通过VEGFR2驱动血管和直接骨骼刺激加速皮质修复和去除骨骼修复. GH分泌管(CJC-1295,Ipamorelin)通过GH/IGF-1轴刺激骨骼活性得到间接骨修复支持. 对于应激性骨折,无论是否使用肽,相对休息仍然是强制性的.