XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
高级TREK-1抑制剂(IC50:0.12 nM vs 40-60 nM for independent spardin),在啮齿动物应激模型中具有快速的抗抑郁作用. 4天的发作时间与常规抗抑郁药的周数相比. 无人类临床试验. XTERMX000 不批准Fda。 只有调查性研究才有
研究对XTERMX000有什么看法?
高级TREK-1抑制剂(IC50:0.12 nM vs 40-60 nM for independent spardin),在啮齿动物应激模型中具有快速的抗抑郁作用. 4天的发作时间与常规抗抑郁药的周数相比. 无人类临床试验.
XTERMX000(PE-22-28(spadin common,TREK-1抑制剂))是一种离子通道抑制剂肽. 研究兴趣集中在其对快速抗抑郁药效应(SSRIs为4天对4-6周),河马神经发作,增强突触的潜在影响上.
XTERMX000机制的证据是什么?
对抗TREK-1(TWIK相关钾通道),阻断钾导电,使神经元去极化,增加膜的排泄性. 增强血清神经元的点火和提升单胺神经递质,通过刺激河马神经生成,在4天内产生快速的抗抑郁作用.
这些途径是通过体外研究、动物模型以及现有的人类试验确定的。
XTERMX000有人类临床试验吗?
高级TREK-1抑制剂(IC50:0.12 nM vs 40-60 nM for independent spardin),在啮齿动物应激模型中具有快速的抗抑郁作用. 4天的发作时间与常规抗抑郁药的周数相比. 无人类临床试验.
临床前的承诺与临床验证之间的差距仍然是eptide研究中最大的挑战. 然而,XTERMX000显示出令人鼓舞的结果。
安全研究显示什么?
动物模型中的最小毒性. 增强单胺活性的潜在高血压。 人类安全未知 GABAERGIC 可能中断。
XTERMX000 不批准Fda。 只有调查性研究才有
是什么使得XTERMX000 在研究中独一无二?
常规药物的抗抑郁药在4天之内发作,而常规药物的抗抑郁药在4-6周之内发作——如果人体疗效得到证实,这将是作用最快的肽类抗抑郁药.
这种异构很重要,因为它意味着XTERMX000充填其类中其他化合物可能无法完全复制的角色.
XTERMX000 研究底线
XTERMX000的证据基础在不断扩大。 主要研究领域包括快速抗抑郁药效应(SSRIs4天对4-6周),河马神经发作,增强突触.
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完整指南
XTERMX000:效益、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是PE-22-28吗?
XTERMX000(PE-22-28(spadin common,TREK-1抑制剂))是一种离子通道抑制剂肽. 合成器缩短了Spadin的模拟,增强了TREK-1钾通道的特异性和大脑稳定性. 它的研究对象是快速抗抑郁药效应(SSRIS为4天对4-6周),河马神经发作,增强突触.
建议的XTERMX000剂量是什么?
常用剂量:每日100-500 XTERMX000通过皮下注射(拟议)一次。 周期长度:4-8周. 半衰期:啮齿动物14-23小时. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000的副作用是什么?
动物模型中的最小毒性. 增强单胺活性的潜在高血压。 人类安全未知 GABAERGIC 可能中断。
XTERMX000安全吗?
XTERMX000在研究中显示出初步的安全情况。 未经林业发展局批准。 调查性研究只限eptide. 所有研究均应遵循适当的安全规程。