免责声明

XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。

XTERMX000 (英语).正在进行中的研究大脑应用。 增强AMPA受体活性及过量神经传导,以提高突触可塑性. 初级代谢物环丙烯酸酯(cPG)会增加HIF-1基因表达,促进适应性 res. 这种用途的常见剂量从每天10-30 XTERMX000一次或分为2-3剂量不等。

XTERMX000能帮助大脑吗?

XTERMX000(N-Phenylacetyl-L-prolylglycine 乙基酯(英语:Omberacetam))正根据其作为诺特氏肽类化合物的机理进行脑应用研究.

增强AMPA受体活性及过量神经传导,以提高突触可塑性. 初级代谢物环丙烯酸(cPG)会增加HIF-1基因表达,推动对缺氧的适应反应. 同时增加XTERMX000表达,并通过多种途径增强神经递质周转.

XTERMX000和Brain的研究成果是什么?

30+在俄罗斯和其他地方的人类临床研究记录认知和神经保护效应. 因认知障碍在俄罗斯获得批准. 来自中风恢复、痴呆症和认知增强试验的最广泛的人类数据。

与大脑的关联性具体来自XTERMX000对认知增强,记忆改善,学习能力,神经保护,焦虑减轻,口语流利的影响.

什么协议用于大脑?

就大脑应用而言,标准XTERMX000协议是每天10-30 mg一次使用,或通过口服(平板、胶囊、亚语言)分为2-3剂,为期56天(8周);周期间隔1个月。

一些研究人员根据大脑的具体应用调整剂量——见我们XTERMX000 剂量指南详细记录。

堆叠能改善大脑结果吗?

与胆碱源(阿尔法-GPC,CDP-胆碱)的对价,用于增强乙酰胆碱的生产. 常与XTERMX000一起堆放,用于协同神经防护.

什么副作用适用于大脑使用?

一般讲究 在临床试验中:睡眠紊乱(5/31),刺激性(3/31),血压升高(7/31). 发病,头痛,可能失眠. 1.8x在同等效果下,副作用比piracetam少.

副作用无论具体应用如何,一般都是一致的. 看我们的XTERMX000 副作用指南详细情况。

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底线: XTERMX000 用于大脑

XTERMX000显示了大脑的初步研究潜力. 标准规程(每日10-30 mg,每日一次或分为2-3剂,56天(8周);周期间间隔1个月)适用.

来源于经COA测试的供应商,在整个周期内保持一贯剂量。

完整指南

XTERMX000:效益、剂量、副作用和研究

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研究-分级调查

如果你要去研究XTERMX000, 源问题。 这些供应商WolveStack对纯度和第三方测试进行了审查。

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经常问的问题

什么是Noopept吗?

XTERMX000(N-Phenylacetyl-L-prolylglycine 乙基酯(英语:Omberacetam))是一种类似诺诺氏肽的化合物. 由Pro-Gly Dieptide核衍生出来的合成俄罗斯研发的诺诺琴;在1000x低剂量时被设计成增强型的Piracetam替代品. 它研究的是认知增强,记忆改善,学习能力,神经保护,减少焦虑,口语流利.

建议的XTERMX000剂量是什么?

常见剂量:每日10-30 XTERMX000一次通过口服或分为2-3剂(表、胶囊、亚语)。 周期长度:56天(8周);周期间隔1个月. 半衰期:母体化合物为~30分钟;代谢物CPG的脑留存时间更长. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。

XTERMX000的副作用是什么?

一般讲究 在临床试验中:睡眠紊乱(5/31),刺激性(3/31),血压升高(7/31). 发病,头痛,可能失眠. 1.8x在同等效果下,副作用比piracetam少.

XTERMX000安全吗?

XTERMX000在研究中显示出一个有利的安全情况。 未经林业发展局批准。 在俄罗斯未经处方批准。 在大多数司法管辖区,作为研究化学品是合法的。 美国的灰色区域。 所有研究均应遵循适当的安全规程。