XTERMX000 I是一个研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
十三. 通 过 议(Afamelanotide)主要为下列目的进行研究:皮肤色素、减光毒性、无紫外线晒制. XTERMX000唯一得到FDA批准和大量第三阶段临床试验数据的模拟数据——安全性远优于更受欢迎(但更危险)的Melanotan II. 它属于Melanocortin-1受体(MC1R)激动剂类化合物.
什么是XTERMXX000 I? !
XTERMX000I(阿法梅拉诺酰胺)是一种梅拉诺科特-1受体(MC1R)激动剂. 合成α-MSH模拟通过选择性MC1R激活来刺激美兰素生产.
唯一的XTERMX000 与FDA 认可的模拟和广泛的第三阶段临床试验数据——安全性远优于更流行(但更危险)的Melanotan II. 它对皮肤色素的潜在影响、减少环丙烷患者的光毒性、无紫外线晒晒,引起了很大的研究兴趣。
XTERMX000 我如何产生这些福利?
选择性地将MC1R绑定在黑色线粒体上,触发CAMP依赖的信号级联,增加MITF的复制因子活性. 这种上升调节了tyrosinase酶的表达和黑色素合成,产生皮肤变暗而不需要紫外线照射.
这种多路径活动是XTERMX000I在几个不同的应用中显示出潜力的原因,而不是局限于一个单一的使用案例.
我能帮个忙吗?
研究表明,XTERMX000 I可能通过它的美甲菌素-1受体(mc1r)激动活性支持皮肤色素化. 多个第二阶段/第三阶段临床试验。 FDA于2019年批准红血球原生素(EPP)为Scenesse——唯一的Melanotan,并获得全面监管批准和广泛的人类安全数据.
以皮肤色素为对象的协议一般使用16 XTERMX000植入(FDA批准);每60天(植入)或每天(注射)注射一次的mg/kg(研究剂量);注射周期4-8周。
我能帮助Epp患者减少光毒性吗?
研究表明,XTERMX000 我可通过脑电图受体1受体(mc1r)激动活性支持减少脑电图患者的光毒性。 多个第二阶段/第三阶段临床试验。 FDA于2019年批准红血球原生素(EPP)为Scenesse——唯一的Melanotan,并获得全面监管批准和广泛的人类安全数据.
旨在减少EPP患者的光毒性的议定书通常使用16 XTERMX000植入(FDA批准);每60天(植入)或每天(注射)注射一次mg/kg(研究剂量);注射周期4-8周。
我能帮上忙吗?
研究表明,XTERMX000 I可能通过它的美兰诺科特-1受体(mc1r)激动剂活性支持无紫外线晒制. 多个第二阶段/第三阶段临床试验。 FDA于2019年批准红血球原生素(EPP)为Scenesse——唯一的Melanotan,并获得全面监管批准和广泛的人类安全数据.
针对无紫外线晒的规程一般使用16 XTERMX000植入(FDA批准);每60天(植入)或每天(注射)服用一次mg/kg(研究剂量),为期60天;注射周期4-8周。
堆叠能增强XTERMX000 I效益吗?
用作单独使用;一般不与其他梅兰诺科汀肽结合使用.
看我们的XTERMX000 我堆叠指南详细组合协议。
XTERMX000 I的底线是什么?
Melanotan I是研究皮肤色素、减少EPP病人的光毒性、无紫外线晒黑。 证据基础包括: 多个第二阶段/第三阶段临床试验. FDA于2019年批准红血球原生素(EPP)为Scenesse——唯一的Melanotan,并获得全面监管批准和广泛的人类安全数据.
Melanotan I是作为仅epp的场景(处方)的fda批准. 未批准进行化妆品制革。 来源于有信誉的供应商,通过第三方测试获得可靠结果。
完整指南
XTERMX000M I: 福利、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是XTERMXX000 I?
XTERMX000I(阿法梅拉诺酰胺)是一种梅拉诺科特-1受体(MC1R)激动剂. 合成α-MSH模拟通过选择性MC1R激活来刺激美兰素生产. 研究对象为皮肤色素、减光毒性、无紫外线晒黑。
我建议用什么药?
常见剂量:16 XTERMX000植入(FDA批准);0.025-0.3 mg/kg(研究剂量)每60天(植入)或每日(注射)一次通过皮下植入(批准)或皮下注射. 周期长度:60天植入周期;4-8周注射周期. 半衰期:~2小时循环;植入可提供两个月的仓库释放. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000I的副作用是什么?
比XTERMX000:疲劳,头痛,面部冲刷,恶心,雀斑/摩擦的发展或变暗. 比MT-II更慢的发作(周对日). 一般认为安全。
我安全吗?
XTERMX000 我展示了研究中的初步安全情况。 FDA - 仅批准为EPP的Scensesse(处方)。 未批准进行化妆品制革. 所有研究均应遵循适当的安全规程。