免责声明

XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。

XTERMX000 (英语).(胰岛素类生长因子-1 Long Arginine 3)是生长因子的类似物,XTERMX000受体激动剂研究,用于快速肌肉生长,加速恢复,骨密度增加,动脉愈合,神经保护,注射地点局部性厌离作用. 常见剂量范围为每日20-100 mcg;保守协议使用每日管理一次的20-40 mcg,一般为工作后. 以下是最常被问到的问题。

经常被问到的关于XTERMX000的问题

什么是IGF-1 LR3吗?

XTERMX000(胰岛素类生长因子-1 Long Arginine 3)是一种生长因子类比,IGF-1受体激动剂. 内生IGF-1的合成模拟,与rg基延展和Leucine替代,比原生IGF-1增加20-30x的半衰期. 它研究的是快速肌肉生长、加速恢复、骨密度增加、动脉愈合、神经保护、注射地点局部性畸形效应。

建议的XTERMX000剂量是什么?

常见的剂量范围为每日20-100 XTERMX000;保守协议使用每日一次施药的20-40 mcg,一般通过皮下注射(局部效果为内肌肉)进行修炼后. 循环通常为4-8周,以防止受体脱敏和胰岛素抗药性.

XTERMX000的副作用是什么?

伪血症是最关键的风险(动摇,出汗,困惑,潜在失去意识). 长时间使用胰岛素抵抗. 流体保持,头痛,关节僵硬,卡帕隧道综合征. 在超生理剂量下通过线粒体效应引起理论癌症风险. 慢性滥用有可能导致染色体改变。

XTERMX000是合法的吗?

未经林业发展局批准。 WADA在没有任何治疗性用途豁免途径的情况下始终禁止。 分类为研究试剂.

XTERMX000的半衰期是什么?

XTERMX000的半衰期为20-30小时(原产地IGF-1的vs~15分钟),这决定了一次的每日,一般是工作后剂量表.

你怎么重组XTERMX000?

将细菌性水添加到乳化的XTERMX000小瓶中. 让水从边上流下去——不要在粉末上喷洒. 轻轻摇摆. 使用我们的活塞计算器 精确的量。

你能把XTERMX000 与其它peptides堆在一起吗?

与 或 Hexarelin 的对称,用于协同麻醉. 经常用胰岛素做手术后堆积,以管理低血糖风险. 需要葡萄糖监测,并注意食物的时间安排.

哪里可以买到XTERMX000?

XTERMX000是一种研究化学品,来自经过第三方COA测试的经审查的供应商。

XTERMX000需要多长时间才能工作?

在1-2周内可能注意到初步影响,通常在4-8周最长4-8周的4-8周内出现更显著的结果,以防止受体脱敏和胰岛素抗性循环.

是什么让XTERMX000独一无二?

注射点可得到的具有局部生长效应的最强直肠杆菌,但就低血糖风险而言,也是最危险的,因此不适合初学者。

完整指南

XTERMX000:剂量、机制和研究

阅读完整指南 →

相关阅读

计算您的 XTERMX000 剂量

使用我们的免费peptide剂量计算器 得到精确的重组数学 和注射器单位为XTERMX000。

打开计算器

研究-分级调查

如果你要去研究XTERMX000, 源问题。 这些供应商WolveStack对纯度和第三方测试进行了审查。

阿森松 — 浏览器 Peptides

粒子 → 浏览 Peptides

无限制 – 浏览 Peptides

XTERMX000 浏览百合

经常问的问题

什么是IGF-1 LR3吗?

XTERMX000(胰岛素类生长因子-1 Long Arginine 3)是一种生长因子类比,IGF-1受体激动剂. 内生IGF-1的合成模拟,与rg基延展和Leucine替代,比原生IGF-1增加20-30x的半衰期. 它研究的是快速肌肉生长、加速恢复、骨密度增加、动脉愈合、神经保护、注射地点局部性畸形效应。

建议的XTERMX000剂量是什么?

常见剂量:每日20-100 XTERMX000;保守协议使用每日一次施药的20-40 mcg,一般通过皮下注射(局部效果为内肌肉)进行手术后. 周期长度:最长4-8周,以防止受体脱敏和胰岛素抗药性. 半衰期: 20-30小时(原生IGF-1,vs~15分钟). 用我们的偶联计算器精确的重组数学。

XTERMX000的副作用是什么?

伪血症是最关键的风险(动摇,出汗,困惑,潜在失去意识). 长时间使用胰岛素抵抗. 流体保持,头痛,关节僵硬,卡帕隧道综合征. 在超生理剂量下通过线粒体效应引起理论癌症风险. 慢性滥用有可能导致染色体改变。

XTERMX000安全吗?

XTERMX000在研究中显示出初步的安全情况。 未经林业发展局批准。 WADA在没有任何治疗性用途豁免途径的情况下始终禁止。 分类为研究试剂. 所有研究均应遵循适当的安全规程。