NAD + Profil bezpieczeństwa

Jaki jest ogólny profil bezpieczeństwa NAD + Prekursorów?

Badania kliniczne konsekwentnie wykazują, że prekursory NAD + są dobrze tolerowane. Ciężkie zdarzenia niepożądane występują rzadko lub nie występują w opublikowanej literaturze. W większości badań nie stwierdzono istotnych różnic w częstości występowania działań niepożądanych pomiędzy grupami otrzymującymi leczenie a grupą placebo. Krótkoterminowe bezpieczeństwo (8- 24 tygodnie) jest dobrze ustalone w dziesiątkach badań na ludziach. Długoterminowe bezpieczeństwo po upływie 2 lat pozostaje niezweryfikowane u ludzi, co stanowi największą lukę wiedzy w aktualnych danych dotyczących bezpieczeństwa.

Jakie są wspólne skutki uboczne?

Najczęstsze objawy ze strony przewodu pokarmowego są niewielkie: nudności (5- 10% pacjentów), łagodna biegunka (3- 5%) i sporadyczne zaparcia (rzadko). Bóle głowy są zgłaszane sporadycznie (2-3%). Zmęczenie lub zawroty głowy występują rzadko (mniej niż 1%). Większość działań niepożądanych ustępuje w ciągu 1-2 tygodni po kontynuowaniu suplementacji lub podczas przyjmowania z pokarmem. Nasilenie objawów jest na ogół łagodne, nie wpływa na codzienne czynności. Przerwanie leczenia z powodu działań niepożądanych występuje u mniej niż 5% uczestników badania.

Czy zgłoszono poważne zdarzenia niepożądane?

W opublikowanych badaniach klinicznych nie stwierdzono poważnych działań niepożądanych bezpośrednio związanych z prekursorami NAD +. Nie udokumentowano żadnych hospitalizacji, uszkodzeń narządów ani długotrwałych powikłań. Jednak real- world raporty za pośrednictwem forum online i suplement detalistów okazjonalnie wspomnieć niewyjaśnione objawy (osłabienie mięśni, silny ból głowy, nietypowe zmęczenie). Przyczynowość jest trudna do ustalenia, biorąc pod uwagę niekontrolowane warunki, jednocześnie leki i skutki placebo.

A co z interakcjami narkotykowymi?

Istnieją ograniczone dane systematyczne dotyczące interakcji z lekami. Suplementy NAD + teoretycznie mogą wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na metabolizm NAD + lub aktywność sirtuiny. Obawy dotyczą: leczenia skojarzonego ze statynami (zarówno wpływają na cholesterol, jak i czynność mitochondriów - potencjalne działanie addycyjne), leczenia skojarzonego z lekami przeciwcukrzycowymi (NAD + poprawia wrażliwość na insulinę, potencjalnie synergistycznie obniżając poziom glukozy we krwi poniżej zakresu terapeutycznego) oraz leczenia skojarzonego z lekami immunomodulującymi (NAD + wpływ na odporność jest złożony i zależny od warunków). Przed połączeniem należy skontaktować się z dostawcami opieki zdrowotnej.

Są jakieś obawy o złośliwość?

Istnieje obawa teoretyczna, że aktywacja NAD + zależna od sirtuiny może sprzyjać wzrostowi guza w pewnych kontekstach. Jednak dane przedkliniczne są mieszane: niektóre badania wykazują sirtuins tłumić wzrost guza; inne wykazują efekty zależne od kontekstu. Brak danych dotyczących ludzi łączy suplementację NAD + ze zwiększonym ryzykiem raka. Pozostaje to raczej teoretyczne niż wykazane obawy. Osoby z aktywną chorobą nowotworową lub historią nowotworu powinny skonsultować się z onkologami przed uzupełnieniem.

A co z funkcją immunologiczną?

NAD + wpływ na odporność jest złożony i zależny od kontekstu. Korzystne byłoby zwiększenie funkcji immunologicznej; zaburzenie odporności byłoby szkodliwe. Dane przedkliniczne sugerują, że NAD + wspiera odporność immunologiczną poprzez regulacyjny rozwój limfocytów T i funkcję makrofagów. Jednakże, nie istnieją badania kliniczne nad immunologicznymi punktami końcowymi. Osoby z upośledzoną odpornością (HIV / AIDS, biorcy narządów po przeszczepieniu, poważny łączny niedobór odporności) powinny skonsultować się z immunologami przed uzupełnieniem braku danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi.

Czy istnieją względy bezpieczeństwa związane z wiekiem?

NAD + suplementy wydają się bezpieczne w różnych wiekach. Badania u osób starszych (60- 85 lat) nie wykazują żadnych dodatkowych działań niepożądanych w porównaniu z młodszymi osobami dorosłymi. Jednak starsze osoby dorosłe często przyjmują leki, zwiększając ryzyko interakcji leków znacznie. Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci; nie zaleca się suplementacji u dzieci. Młodzież (młodzież) nie była badana; bezpieczeństwo pozostaje nieznane w tej populacji.

A co z ciążą i laktacją?

Nie badano bezpieczeństwa stosowania w ciąży i laktacji. Prudence sugeruje unikanie suplementacji NAD + w czasie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i niezdolność do wykonywania prospektywnych badań. Kobiety w ciąży powinny skonsultować się z położnikami przed uzupełnieniem. Osoby karmiące piersią powinny konsultować się z pediatrami i specjalistami od laktacji przed zastosowaniem.

Czy NAD + Suplementacja może powodować toksyczność?

Ostra toksyczność prekursorów NAD + jest mało prawdopodobna podczas stosowania normalnych dawek uzupełniających. Badania na zwierzętach wykazują niską toksyczność nawet po podaniu dużych dawek (100x normalne dawki u ludzi). Czynnikiem ograniczającym u ludzi jest to, że stężenie NAD + w tkance nie wzrasta powyżej określonego progu; nadmierny prekursor jest po prostu wydalany z moczem. Nie badano jednak długotrwałego działania toksycznego na kumulację (potencjalne działanie na nerki wynikające z przewlekłego wydalania z moczem w dużych dawkach).

A co z wątrobą i nerką?

Suplementy NAD + są metabolizowane wątrobowo i wydalane przez nerki. Osoby z chorobami wątroby lub nerek powinny skonsultować się z lekarzem przed uzupełnieniem. Okresowe monitorowanie (badania czynności wątroby, badania czynności nerek, moczu) może być uzasadnione w przypadku długotrwałej suplementacji, choć nie istnieją oficjalne wytyczne. Osoby z marskością wątroby, zaawansowanym włóknieniem wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (eGFR poniżej 30) powinny unikać suplementacji.

Czy istnieją przeciwwskazania o szczególnych warunkach?

Potencjalne przeciwwskazania to: niekontrolowana cukrzyca (NAD + poprawia wrażliwość na insulinę, potencjalnie wymagająca dostosowania dawki), aktywny rak lub rak w wywiadzie (teoretyczna aktywacja sirtuiny), choroba autoimmunologiczna (wpływ NAD + na odporność jest złożony) oraz ciężka choroba wątroby lub nerek (zaburzenia metabolizmu). Zespół policystycznych jajników, depresja leczonych SSRI, i zaburzenia afektywne dwubiegunowe wymagają konsultacji z dostawcą biorąc pod uwagę potencjalne połączenia sirtuin- nastrój. Zawsze konsultuj się z świadczeniodawcami.

Często zadawane pytania

Czy NAD + jest bezpieczny do długotrwałego stosowania po 2 latach?

Nieznany. Ludzkie próby po dwóch latach nie istnieją. Przewidywane bezpieczeństwo z badań na zwierzętach i mechanistycznego zrozumienia sugeruje bezpieczeństwo, ale nie ma weryfikacji empirycznej. Użytkownicy długoterminowi nie zgłaszają żadnych oczywistych skutków ubocznych, ale potrzebne są badania długoterminowe na dużą skalę.

Czy przed rozpoczęciem stosowania suplementów NAD + należy wykonać badania krwi?

Rozsądna dla osób ze schorzeniami (cukrzyca, choroba wątroby, choroba nerek, zaburzenia autoimmunologiczne). Podstawowe wyniki badań czynności wątroby, nerek i glukozy wskazują na konieczność monitorowania. Nieobjawowe osoby zdrowe mogą nie wymagać badań wyjściowych, ale okresowe monitorowanie (co roku) podczas długotrwałego stosowania jest ostrożne.

Czy mogę połączyć NAD + z innymi suplementami?

Ogólnie bezpieczne, ale uniknąć podwojenia się źródeł NAD + (np., NMN plus NR plus NA jednocześnie). W połączeniu z CoQ10, L- karnityną, kreatyną nie występują żadne znane interakcje. Połączenie z aktywatorami sirtuin (resweratrol) jest teoretycznie synergistyczne, ale nie testowane u ludzi. Zawsze informuj świadczeniodawców o wszystkich suplementach.