MK-677, znany również jako Ibutamoren, technicznie nie jest peptydem - jest to niepeptydowa mała cząsteczka, która działa jako agonista receptorów ghrelin. Jest tutaj, ponieważ działa identycznie do wstrzyknięć GH secretagog peptydy, ale z jedną dużą praktyczną różnicą: jest on doustnie biodostępny. Bierzesz to jako pigułkę lub płyn i stymuluje uwalnianie GH bez żadnego wstrzyknięcia. To sprawia, że jest to najbardziej dostępna sekretaga GH dla osób, które chcą korzyści z optymalizacji GH bez igieł.
Tylko kontekst badawczy.Peptydy i związki omawiane na WolveStack są chemikaliami badawczymi niezatwierdzonymi do stosowania przez ludzi przez FDA. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Przed użyciem należy skonsultować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
MK-677 (Ibutamoren) jest agonistą receptora ghreliny, działającym doustnie, niepeptydowym. To imituje grelinę, aby stymulować przysadkę, aby uwolnić hormon wzrostu. W przeciwieństwie do wstrzykiwanych przez GH secretagog peptydów, przeżywa podanie doustne nienaruszone, dzięki czemu jest dostępne bez igieł.
Jak działa MK-677?
MK-677 działa na receptor ghreliny (GHSR- 1a) - ten sam receptor, który jest docelowym receptorem Ipamorelin i innych GHRP. Poprzez wiązanie GHSR- 1a naśladuje sygnał ghrelin, który wyzwala pulsacyjne uwalnianie GH z przysadki.
Co sprawia, że MK-677 wyjątkowy jest jego farmakokinetyka. Większość peptydów jest rozkładana w przewodzie pokarmowym przed osiągnięciem krążenia ogólnoustrojowego, dlatego też peptydy wydzielające GH wymagają wstrzyknięcia. Niewielka struktura cząsteczkowa MK-677 jest stabilna poprzez podanie doustne - przeżywa kwas żołądkowy i enzymy jelitowe, dociera do krwiobiegu w nienaruszonym stanie i przenika przez barierę krew- mózg do działania na receptory podwzgórzowych GHSR.
Okres półtrwania wynosi około 24 godzin, co oznacza, że podawanie doustne raz na dobę utrzymuje stałą aktywację receptora. Powoduje to bardziej trwały wzorzec uniesienia GH w porównaniu z ostrymi impulsami wydzielania GH we wstrzyknięciach - różniących się od pulsacyjności fizjologicznej, ale wygodnych dla długotrwałego stosowania.
Badania kliniczne: Najbardziej studiowana sekretarka
MK-677 przeszedł więcej badań klinicznych u ludzi niż większość związków w kategorii "sekretagog GH". Eli Lilly i później Merck badali to w wielu wskazaniach, generując znaczące dane dotyczące ludzi.
Najważniejsze ustalenia: Zrandomizowane, podwójnie zaślepione badanie z udziałem osób w podeszłym wieku (Sigalos i Pastuszak, 2018 r., przeprowadzone z przeglądem zgromadzonych danych) wykazało znaczny wzrost stężenia IGF-1 i GH. Zwiększenie masy tkanki tłuszczowej i zmniejszenie masy tłuszczowej w kilku badaniach. Obserwowano poprawę gęstości mineralnej kości. Poprawa jakości snu (szczególnie zwiększenie REM i spowalnianie snu) była konsekwentnie zgłaszana w badaniach.
Największą troską o wydostanie się z badań na ludziach jest insulinooporność. MK-677 znacząco zwiększa GH, a GH działa antagonistycznie na sygnalizację insulinową. Przewlekłe stosowanie leku wykazało znaczące zwiększenie stężenia glukozy i insuliny na czczo. Jest to realne ryzyko, które odróżnia MK-677 od bardziej selektywnych sekretagog, takich jak Ipamorelin, które produkują bardziej skromne, pulsacyjne GH elewacji.
Co to jest zalecana dawka MK-677?
| Protokół | Dawka | Czas | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Konserwatywny / początkujący | 10 mg / dzień | Przed snem | Mniej retencji wody, niższa wysokość GH |
| Standardowy | 20 mg / dzień | Przed snem | Najczęściej stosowana dawka badawcza |
| Duża dawka | 25- 30 mg / dzień | Przed snem | Więcej działań niepożądanych, wyższy IGF-1 |
| Protokół łączenia | 20- 25 mg / dzień | Przed snem | Często w połączeniu z CJC-1295 |
| Przeciw starzeniu się / długowieczność | 10- 15 mg / dzień | Przed snem | Mniejsza dawka w przypadku długotrwałego stosowania |
Efekty uboczne: Co wiedzieć przed rozpoczęciem
* * Retencja wody * * jest najczęstszym i najczęściej najbardziej zauważalnym efektem, szczególnie w pierwszych 2- 4 tygodniach. Puffiness w twarz i kończyny. Dawka zależna od dawki - 10 mg powoduje znacznie mniejszą retencję niż 25 mg. Zazwyczaj zmniejsza się po okresie adaptacji.
* * Zwiększony apetyt: * * MK-677 aktywuje receptory ghreliny, a ghrelin jest silnym hormonem apetytu. Głód znacznie wzrasta, szczególnie wieczorem. Może to być korzystne dla osób ciężko zarabiających lub osób próbujących zwiększyć spożycie kalorii, a problematyczne dla każdego zarządzającego ciężarem.
* * Oporność na insulinę: * * Najbardziej medycznie istotne zmartwienie. MK-677 podnosi GH, co zwiększa wolne kwasy tłuszczowe i działa antagonistycznie na sygnalizację insulinową. Stężenie glukozy i insuliny na czczo wzrasta podczas długotrwałego stosowania. Zaleca się monitorowanie stężenia glukozy we krwi u osób stosujących MK-677 dłużej niż 3 miesiące, dlatego osoby z cukrzycą lub zespołem metabolicznym powinny zachować szczególną ostrożność.
* * Lethargy / brain frog: * * U niektórych użytkowników w ciągu pierwszych kilku tygodni występuje zmniejszona ostrość psychiczna. Zazwyczaj kończy się z okresem adaptacji.
* * Sen pogłębiający: * * Większość użytkowników zgłaszają poprawę głębokości snu i zwiększonego snu, zgodne ze wzmocnionym spowalniającym-fala snu impuls GH. Ogólnie pozytywny.
* * Kolarstwo: * * W przeciwieństwie do wstrzykiwanych sekretagog GH, MK-677 24-godzinny okres półtrwania sprawia, że jazda na rowerze opcjonalnie. Wiele protokołów długoterminowych używa jej w sposób ciągły przy 10- 15 mg z okresowym monitorowaniem stężenia glukozy we krwi.
Badania naukowe
WolveStack partnerów zPeptydy ascensiondla niezależnych związków badawczych badanych przez strony trzecie z opublikowanymi COA. Poniższe linki idą bezpośrednio do odpowiednich produktów.
Tylko do celów badawczych. Ujawnienie partnerskie: WolveStack zarabia prowizję od kwalifikujących się zakupów bez dodatkowych kosztów dla Ciebie.
Dostępne również w Apollo Peptide Sciences
Apollo Peptyde Sciencesposiada niezależnie badane związki klasy naukowej. Produkty statek z USA z opublikowanymi certyfikatami czystości.
Tylko do celów badawczych. Ujawnienie partnerskie: WolveStack zarabia prowizję od kwalifikujących się zakupów bez dodatkowych kosztów dla Ciebie.
Często zadawane pytania
MK-677 (Ibutamoren) jest agonistą receptora ghreliny, działającym doustnie, niepeptydowym. To imituje grelinę, aby stymulować przysadkę, aby uwolnić hormon wzrostu. W przeciwieństwie do wstrzykiwanych przez GH secretagog peptydów, przeżywa podanie doustne nienaruszone, dzięki czemu jest dostępne bez igieł. Ma 24-godzinny okres półtrwania pozwalający na podawanie leku raz na dobę i jest najbardziej rozbudowanym związkiem w kategorii wydzielania GH.
Działają one na tym samym receptorze (GHSR- 1a), ale mają różne profile farmakokinetyczne. Ipamorelin jest peptydem do wstrzykiwań z krótkim okresem półtrwania (~ 2 godziny), który wytwarza ostre, pulsacyjne impulsy GH. MK-677 jest doustną małą cząsteczką o 24- godzinnym okresie półtrwania, która powoduje bardziej trwałe uniesienie GH. Ipamorelin jest bardziej wybiórczy i mniej działań niepożądanych; MK-677 jest wygodniejszy i bardziej szeroko badany u ludzi.
Tak, zasadniczo. Uniesienie IGF-1 jest jednym z najbardziej spójnych wyników badań na ludziach. Po 25 mg / dobę udokumentowano zwiększenie wartości IGF-1 o 40- 80% w stosunku do wartości wyjściowych. Ten wzrost IGF-1 jest odpowiedzialny za wiele efektów anabolicznych i składu ciała MK-677 - a także za problem oporności na insulinę, ponieważ IGF-1 i GH razem zaburzają sygnalizację insuliny.
Przewlekłe stosowanie produktu MK-677 jest związane ze znaczącym zwiększeniem stężenia glukozy i insuliny na czczo w badaniach klinicznych. Nie powoduje on bezpośrednio cukrzycy typu 2 u zdrowych osób, ale pogarsza wrażliwość na insulinę - która jest czynnikiem ryzyka rozwoju cukrzycy w czasie przewlekłego stosowania. U pacjentów z istniejącymi wcześniej zaburzeniami metabolicznymi, cukrzycą w wywiadzie rodzinnym lub podwyższonym początkowym stężeniem glukozy należy zachować ostrożność i monitorować wyniki badań krwi.
Poziom GH i IGF-1 wzrasta w ciągu kilku dni od rozpoczęcia leczenia MK-677. Jakość snu (głębszy sen, bardziej żywe sny) są często zauważane w pierwszym tygodniu. Zmiany składu ciała - zwiększenie masy chudego, zmniejszenie tłuszczu - są zazwyczaj zauważalne po 8- 12 tygodniach spójnego stosowania. Retencja wody pojawia się szybko i może początkowo maskować poprawę składu ciała.
Nie. MK-677 jest wydzielaniem hormonu wzrostu - stymuluje własną produkcję GH. Sterydy anaboliczne są syntetyczne hormony, które działają bezpośrednio na receptory androgenowe w celu promowania wzrostu mięśni. MK-677 nie wchodzi w interakcje z receptorami androgennymi i nie powoduje androgennych działań niepożądanych (trądzik, utrata włosów, supresja hormonalna) związanych z steroidami anabolicznymi.