Melanotan II (MT- II) jest syntetycznym analogiem α- MSH (α- MSH), który aktywuje receptory melanokortyny w całym organizmie. Początkowo rozwijany na Uniwersytecie Arizona w latach 80-tych jako potencjalny środek sojowy garbujący i fotoochronny związek, MT- II wytwarza również silne seksualne pobudzenie i libido poprzez aktywność centralnego receptora melanokortyny - co czyni go jednym z najbardziej wieloaspektowych peptydów badawczych pod względem aktywności biologicznej.
Tylko kontekst badawczy.Peptydy i związki omawiane na WolveStack są chemikaliami badawczymi niezatwierdzonymi do stosowania przez ludzi przez FDA. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Przed użyciem należy skonsultować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Melanotan II aktywuje receptory melanokortyny w całym organizmie. Przy MC1R w skórze, stymuluje produkcję melaniny do opalania i fotoochrony. W MC3R / MC4R w podwzgórzu, wytwarza podniecenie seksualne i libido.
Jak działa Melanotan II?
Melanotan II aktywuje wiele podtypów receptorów melanokortyny. MC1R stymulacja w melanocytach skóry napędza syntezę melaniny - wytwarza opaleniznę bez ekspozycji UV i zwiększa fotoochronną melaninę przed ekspozycją na słońce. Był to pierwotny cel badawczy: związek, który mógłby zmniejszyć ryzyko raka skóry wywołane UV poprzez preaktywację naturalnego mechanizmu obronnego skóry.
Aktywacja MC3R i MC4R w podwzgórzu powoduje efekt pobudzenia seksualnego. Są to te same receptory, na które ukierunkowane jest produkt PT-141 (bremelanotyd), będący pochodną MT- II. Centralna ścieżka sygnalizacji melanokortyny jest kluczowym regulatorem motywacji i zachowania seksualnego w obu płci.
MT- II działa szerzej niż PT-141 - aktywuje więcej podtypów receptorów o mniejszej selektywności. Powoduje to silniejsze i szybsze działanie garbujące obok pobudzenia seksualnego, ale także więcej efektów ubocznych niż bardziej ukierunkowany profil MC3R / MC4R firmy PT-141.
Historia badań i kontekst
Melanotan II został opracowany przez Normana Levine 'a i kolegów z Uniwersytetu Arizona z funduszy NIH. Pierwotnym celem była fotoochrona - aktywacja syntezy melaniny przed narażeniem na promieniowanie UV w celu zmniejszenia oparzeń słonecznych i ryzyka raka skóry. Badania kliniczne w latach dziewięćdziesiątych potwierdziły efekt garbowania, ale także ujawniły silne seksualne skutki uboczne, które doprowadziły do powstania odrębnego programu badawczego, który ostatecznie spowodował powstanie PT-141 / bremelanotydu.
Związek nigdy nie otrzymał zatwierdzenia regulacyjnego i rozwój został przerwany przez konkurencyjne technologie (partner komercyjny). Jednakże rynek peptydów badawczych przyjął go szeroko i pozostaje jednym z najbardziej sprzedających się peptydów badawczych pomimo jego niezatwierdzonego statusu.
Obawy dotyczące bezpieczeństwa, które przyczyniły się do braku rozwoju regulacyjnego, obejmują: nieprzewidywalne efekty melanocytyczne (zaciemnienie istniejących nevi / moli, potencjalne zagrożenia czerniakiem), znaczne nudności w dawkach skutecznych, działanie na ciśnienie krwi oraz szeroką aktywację receptora melanokortyny, powodującą różne skutki uboczne.
Co to jest zalecana dawka Melanotan II?
| Use Case | Dawka | Częstość występowania | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Faza załadunku garbnika | 0, 25- 0, 5 mg / dobę | Codziennie ze słońcem | Start niski, ocena tolerancji |
| Konserwacja garbników | 0, 25- 0, 5 mg | 2- 3x tygodniowo | Utrzymanie rozwiniętej opalenizny |
| Efekty seksualne | 0, 5-1 mg | W razie potrzeby, 1-2 godzin wcześniej | Niższa niż wymagana dawka garbnika |
| Dawka początkowa | 0, 1- 0, 25 mg | Raz | Zawsze zacznij tutaj. |
Jakie są skutki uboczne leku Melanotan II?
Melanotan II ma bardziej znaczący profil działań niepożądanych niż PT-141, ze względu na szerszą aktywność receptorów.
* * Nudności i uderzenia gorąca * * są najczęstszymi i najbardziej ograniczającymi dawkę działaniami niepożądanymi. Nudności mogą być ciężkie, szczególnie w przypadku większych dawek. Stosowanie MT- II przed snem, pozostawanie nawodnionym i utrzymanie niskich dawek zmniejsza częstość występowania nudności. U wielu użytkowników występuje tolerancja na nudności przez 1-2 tygodnie stosowania.
* * Kret i piegi ciemnienie * * jest spójne i oczekiwane - aktywacja MC1R stymuluje produkcję melaniny we wszystkich melanocytach, nie tylko w tle skóry. Mogą pojawić się istniejące nevi (mole) ciemny i nowe piegi. Niepokój o czerniaka (może MT- II powodować złośliwą transformację atypowego nevi?) nie został rozwiązany w badaniach kontrolowanych, ale jest prawdziwym teoretycznym problemem. Osoby z nietypowym zespołem mola lub wysokim ryzykiem czerniaka powinny zachować szczególną ostrożność.
* * Zmiany ciśnienia tętniczego krwi * * w tym łagodne zwiększenie i sporadyczne spontaniczne erekcje u mężczyzn w dawkach początkowych. Zazwyczaj przemijające.
* * Ziewanie i rozciąganie * * na początku działania - niezwykłe, ale charakterystyczne efekty centralnej aktywacji melanokortyny. Często wczesny wskaźnik dawki jest aktywny.
* * Automatyczne opalanie bez ekspozycji na słońce * * jest możliwe, ale mniej kompletne niż przy świetle UV. MT- II z narażeniem na promieniowanie UV powoduje znacznie wyraźniejsze opalanie niż tylko MT- II.
Badania naukowe
WolveStack partnerów zPeptydy ascensiondla niezależnych związków badawczych badanych przez strony trzecie z opublikowanymi COA. Poniższe linki idą bezpośrednio do odpowiednich produktów.
Tylko do celów badawczych. Ujawnienie partnerskie: WolveStack zarabia prowizję od kwalifikujących się zakupów bez dodatkowych kosztów dla Ciebie.
Często zadawane pytania
Melanotan II aktywuje receptory melanokortyny w całym organizmie. Przy MC1R w skórze, stymuluje produkcję melaniny do opalania i fotoochrony. W MC3R / MC4R w podwzgórzu, wytwarza podniecenie seksualne i libido. Ma również apetyczne tłumiące i ciśnienie krwi modulujące skutki szerszej aktywności melanokortyny.
Nie - PT-141 (bremelanotyd) jest pochodną MT- II zaprojektowaną specjalnie do funkcji seksualnych o zmniejszonej szerokości receptorów. PT-141 wykazuje słabszą aktywność MC1R (mniej garbowania) i bardziej selektywną aktywność MC3R / MC4R (czystsze skutki seksualne z mniejszą liczbą działań niepożądanych). MT- II wytwarza silniejsze garbowanie wraz z silniejszymi efektami seksualnymi, ale z większą liczbą efektów ubocznych z szerszego profilu receptorów.
Problem z rakiem związany z MT- II jest raczej teoretyczny niż udokumentowany. Aktywacja MC1R stymuluje produkcję melaniny we wszystkich melanocytach, co teoretycznie może przyćmić nietypowe mole lub stymulować istniejącą wcześniej dysplazję melanocytową. Nie potwierdzono, że badania kontrolowane MT- II powodują czerniaka, ale teoretyczne ryzyko zostało podniesione w literaturze. Osoby z nietypowymi molami, czerniaka historii, lub silne czerniaka historii rodziny zaleca się unikać MT- II.
Opalenizna rozwinęła się po 4 - 8 tygodniach od przerwania leczenia z szybkością podobną do naturalnej opalenizny wywołanej UV. Podczas protokołów konserwacji (2-3 dawki na tydzień), opalenizna jest utrzymywana. Banan to prawdziwa melanina - ten sam pigment wytwarzany przez promieniowanie UV - nie barwnik czy samoopalacz.
MT- II nie posiada nigdzie zatwierdzenia regulacyjnego i jest sprzedawany jako chemikalia badawcze. W Stanach Zjednoczonych zakup do celów badawczych jest nieplanowany i legalny. Australia ma surowsze przepisy dotyczące peptydów. Sprzedaż do celów garbowania kosmetycznego na podstawie przepisów FDA nie jest legalna.
Samoopalacze (produkty oparte na DHA-) reagują z martwymi komórkami skóry na powierzchni, powodując tymczasową zmianę koloru - nie bierze udziału melanina. Melanotan II stymuluje rzeczywistą produkcję melaniny w żywych melanocytach - tym samym procesie biologicznym co garbowanie UV. Rezultatem jest prawdziwa opalenizna na bazie melaniny o zróżnicowanej ochronie przed uszkodzeniem UV, a nie powłoka powierzchniowa.