VIPは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
VIPの特長研究のコミュニティで最も議論されたペプチッドの1つであり、vasodilation、bronchodilation、炎症抑制効果、神経保護、肺機能の改善に焦点を合わせるレポートと。 フェーズ 3 TESICO 試験 (471 COVID-19 の患者) IV 投薬と不妊治療のために停止しました。 フェーズ2 RCT(80件、吸入)は正信号を示した。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 限られた人間データ;研究の進行中。
研究者がVIPについて何を報告しますか?
VIP (Vasoactive腸のペプチッド)はペプチッド研究のコミュニティのNeuropeptide、vasodilator、抗炎症の混合物の最も最も議論された1つです。 vasodilation、bronchodilation、炎症抑制の効果、神経保護、肺機能改善のスパンの効果を報告して下さい。
フェーズ 3 TESICO 試験 (471 COVID-19 の患者) IV 投薬と不妊治療のために停止しました。 フェーズ2 RCT(80件、吸入)は正信号を示した。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 限られた人間データ;研究の進行中。
最も一般的な肯定的なレポートは何ですか?
研究者は頻繁に静脈のVIPの効果、bronchodilation、炎症抑制の効果、神経保護、連続的な療法の標準的な周期の間に観察される第一次利点として肺機能改善を好みます。
単独受容体家族を通した唯一のペプチド、気管支、気管支保護、および神経保護 - しかし、その2分の半減期は、実用的な配達を第一次課題にします。 この特徴的なプロファイルは、代替品の増加にもかかわらず、その人気を維持VIPの重要な理由です。
一般的な批判は何ですか?
VIPに関する最も一般的な苦情:限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。
COAテストが不可欠である理由である、コストと調達品質も頻繁な懸念です。結果はベンダー間で著しく変化します。
VIPは代替品と比べてどれくらいですか?
Neuropeptide、vasodilator、抗炎症剤として、VIPはいくつかの同様の化合物と競合します。 単独受容体家族を通した唯一のペプチド、気管支、気管支保護、および神経保護 - しかし、その2分の半減期は、実用的な配達を第一次課題にします。
喘息/COPDの相乗的気道の弛緩のための吸入コルチコステロイドかbronchodilatorsと結合して下さい。
最下線:VIPはそれですか。
利用可能な研究とコミュニティレポートに基づいて、VIPは、血管拡張、気管支拡張、抗炎症効果、神経保護、肺機能改善のために十分に規制されています。 成功のための重要な要因:一貫した投薬(スプレーまたは200 mcgの1回のmcg毎日4回毎日吸入(鼻)または毎日(吸入))、品質調達、継続的な継続的な治療サイクルに対する現実的な期待。
完全なガイド
VIP:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
VIPとは何ですか?
VIP (有効な腸のペプチッド)はNeuropeptide、vasodilator、炎症抑制です。 内因性28アミノ酸神経ペプチドは、腸、膵臓、脳および神経内分泌組織で生成します。 それはvasodilation、bronchodilation、炎症抑制の効果、神経保護、肺機能改善のために研究されます。
推奨VIP投与量は何ですか?
一般的な投与量: 50-100 スプレーまたは 200 mcg 日吸入管理 4 回毎日 (鼻) または毎日 (吸入) 注射スプレーまたは吸入を介して. サイクル長さ:継続的な継続療法。 半減期:2分(要約) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
VIPの副作用は何ですか?
限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。
VIPは安全ですか?
VIPは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 FDAはコンパウンドリストから削除する計画を発表しました。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。