VIPは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
フェーズ 3 TESICO 試験 (471 COVID-19 の患者) IV 投薬と不妊治療のために停止しました。 フェーズ2 RCT(80件、吸入)は正信号を示した。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 限られた人間データ;研究の進行中。 VIPはfda-approvedではありません。 肺高血圧のための孤児薬の指定。 fda はコンパウンドリストから削除する計画を発表しました。
研究はVIPについて何を言いますか?
フェーズ 3 TESICO 試験 (471 COVID-19 の患者) IV 投薬と不妊治療のために停止しました。 フェーズ2 RCT(80件、吸入)は正信号を示した。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 限られた人間データ;研究の進行中。
VIP (有効な腸のペプチッド)はNeuropeptide、vasodilator、炎症抑制です。 研究の関心は、血管拡張、気管制、抗炎症作用、神経保護、肺機能改善に対する潜在的な効果に焦点を当てています。
VIPのメカニズムに対する証拠は何ですか?
VPAC1およびVPAC2のクラスB Gの蛋白質つながれた受容器、adenylyl cyclase-cAMPのカスケードおよびCREBのリン酸化を始めます。 窒素酸化物およびprostacyclinの生産によるカルシウム チャネルの調節、vasodilationによる滑らかな筋肉弛緩、炎症抑制IL-10誘導による神経保護およびVPAC2信号による高められたインシュリンの分泌を運転して下さい。
これらの経路は、インビトロ研究、動物モデル、および利用可能な人間実験を通じて識別されています。
VIPのヒト臨床試験はありますか?
フェーズ 3 TESICO 試験 (471 COVID-19 の患者) IV 投薬と不妊治療のために停止しました。 フェーズ2 RCT(80件、吸入)は正信号を示した。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 限られた人間データ;研究の進行中。
予防策と臨床検証のギャップは、ペプチド研究における最大の課題です。 しかし、VIPは予備結果を示しています。
安全研究ショーとは?
限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。
VIPはfda-approvedではありません。 肺高血圧のための孤児薬の指定。 fda はコンパウンドリストから削除する計画を発表しました。
研究でVIPユニークなものは何ですか?
単独受容体家族を通した唯一のペプチド、気管支、気管支保護、および神経保護 - しかし、その2分の半減期は、実用的な配達を第一次課題にします。
これは、VIPがそのクラスの他の化合物が完全に複製できない可能性があるという役割を埋めることを意味しますので、この差別化は重要です。
VIPの研究のボトムライン
VIPの証拠ベースは成長しています。 主要な研究区域はvasodilation、bronchodilation、炎症抑制の効果、神経保護、肺機能改善を含んでいます。
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VIP:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
VIPとは何ですか?
VIP (有効な腸のペプチッド)はNeuropeptide、vasodilator、炎症抑制です。 内因性28アミノ酸神経ペプチドは、腸、膵臓、脳および神経内分泌組織で生成します。 それはvasodilation、bronchodilation、炎症抑制の効果、神経保護、肺機能改善のために研究されます。
推奨VIP投与量は何ですか?
一般的な投与量: 50-100 スプレーまたは 200 mcg 日吸入管理 4 回毎日 (鼻) または毎日 (吸入) 注射スプレーまたは吸入を介して. サイクル長さ:継続的な継続療法。 半減期:2分(要約) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
VIPの副作用は何ですか?
限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。
VIPは安全ですか?
VIPは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 FDAはコンパウンドリストから削除する計画を発表しました。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。