VIPは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
VIPの特長研究開発トピックスアプリケーション。 VPAC1およびVPAC2のクラスB Gの蛋白質つながれた受容器、adenylyl cyclase-cAMPのカスケードおよびCREBのリン酸化を始めます。 カルシウム チャネルの調節、vasodi による滑らかな筋肉弛緩を運転して下さい。 この使用のための一般的な投与量は、スプレーあたり50-100 mcgまたは200 mcg日4回毎日吸入(鼻)または毎日(吸入)からの範囲です。
VIPは炎症に役立ちますか?
VIP (Vasoactive腸のペプチッド)はNeuropeptide、vasodilator、炎症抑制としてメカニズムに基づいて炎症の塗布のために研究されています。
VPAC1およびVPAC2のクラスB Gの蛋白質つながれた受容器、adenylyl cyclase-cAMPのカスケードおよびCREBのリン酸化を始めます。 窒素酸化物およびprostacyclinの生産によるカルシウム チャネルの調節、vasodilationによる滑らかな筋肉弛緩、炎症抑制IL-10誘導による神経保護およびVPAC2信号による高められたインシュリンの分泌を運転して下さい。
VIPおよび炎症の研究ショーは何ですか?
フェーズ 3 TESICO 試験 (471 COVID-19 の患者) IV 投薬と不妊治療のために停止しました。 フェーズ2 RCT(80件、吸入)は正信号を示した。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 限られた人間データ;研究の進行中。
特に炎症に対する関連性は、血管拡張、気管制、抗炎症作用、神経保護、肺機能改善に対するVIPの効果から来ています。
炎症のために使用されるプロトコルは何ですか?
炎症アプリケーションの場合、標準的なVIPプロトコルは、スプレーあたり50-100 mcgまたは200 mcg毎日吸入処理された4回毎日(鼻)または毎日(吸入)または連続した治療のための吸入によるものです。
一部の研究者は、特定の炎症アプリケーションに基づいて投薬を調整します。VIPの適量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
インフルエンテーションの結果を改善するスタックできますか?
喘息/COPDの相乗的気道の弛緩のための吸入コルチコステロイドかbronchodilatorsと結合して下さい。
副作用は、炎症の使用に適用されます?
限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせVIP 副作用ガイド詳しくはこちら
最下のライン:炎症のためのVIP
VIPは炎症の予備的な研究の可能性を示しています。 標準的なプロトコル(スプレーあたり50-100 mcgまたは200 mcg毎日吸入、毎日4回(鼻)または毎日(吸入)、継続的な継続的な治療)が適用されます。
COA-testedベンダーからのソースと、完全なサイクル期間の一貫した投与を維持します。
完全なガイド
VIP:利点、適量、副作用及び研究
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研究グレードソーシング
VIPを調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
VIPとは何ですか?
VIP (有効な腸のペプチッド)はNeuropeptide、vasodilator、炎症抑制です。 内因性28アミノ酸神経ペプチドは、腸、膵臓、脳および神経内分泌組織で生成します。 それはvasodilation、bronchodilation、炎症抑制の効果、神経保護、肺機能改善のために研究されます。
推奨VIP投与量は何ですか?
一般的な投与量: 50-100 スプレーまたは 200 mcg 日吸入管理 4 回毎日 (鼻) または毎日 (吸入) 注射スプレーまたは吸入を介して. サイクル長さ:継続的な継続療法。 半減期:2分(要約) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
VIPの副作用は何ですか?
限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。
VIPは安全ですか?
VIPは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 FDAはコンパウンドリストから削除する計画を発表しました。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。