Tesamorelinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
Tesamorelinの特長いくつかの獣医の製造者からの研究の混合物として利用できます。 Tesamorelinを調達するとき、分析(COA)、98%以上の高性能液体クロマトグラフィーの純度のテストおよび適切なコールドチェーンの船積みの第三者の証明書が付いているベンダーを優先順位付けして下さい。
どこでTesamorelinを購入できますか?
Tesamorelin は hiv-associated lipodystrophy のための fda-approved (2010) です。 処方薬. それは複数の研究の化学薬品の製造者から利用できます。 ベンダー間の品質差は重要です。 — テストされた評判の良いサプライヤーから調達することは、最も重要な決定です。
Tesamorelinのベンダーで探すべきことは何ですか?
サードパーティCOAテスト:すべてのバッチは、アイデンティティと純度(98% + HPLC)を確認する独立したラボから分析の証明書を付属する必要があります。
コールドチェーンの船積み:熱で劣化するペプチド。 質のベンダーは絶縁された包装および冷たいパックを使用します。
適切な包装:密封された、分類されたガラスびんの凍結乾燥させた粉。 事前に混合されたか、またはプレロードされたプロダクトを避けて下さい。
評判:一貫性のあるコミュニティフィードバックを持つベンダーは、新規または未検査のソースよりも安全です。
どのベンダーがTesamorelinを運ぶか。
WolveStackは、純度、COAの可用性、出荷慣行、およびコミュニティの評判のための次のサプライヤーを見直しました。 これらは、研究グレードTesamorelinを調達することを推奨するベンダーです。
どの赤い旗のために見るべきですか。
COA無し:ベンダーがTesamorelinの現在のサードパーティCOAを提供できない場合は、移動します。 これは非交渉可能です。
通常低価格:ペプチド合成は高価です。 価格は市場平均の下の劇的に通常基礎にされたか、または取り替えられたプロダクトを示します。
プレミックスソリューション:再構成されたペプチッドに4-6週の棚の生命があります。 シリンジまたはバイアルでプレミックスTesamorelinを販売するベンダーは、劣化した製品を出荷しています。
連絡なし/返品ポリシー:レギメイトのベンダーは、製品の背後にある。
購入後にTesamorelinを貯える方法は?
無成分のTesamorelin(凍結乾燥粉末):最大12ヶ月の-20°C(冷凍庫)で保管してください。 湿気から密封され、離れた保って下さい。
再構成Tesamorelin:2-8°C (冷凍庫)の店。 4-6週間以内にご使用ください。 再構成ペプチドを凍結しないでください。
Tesamorelinを購入するボトムライン
現在のサードパーティCOAテスト、コールドチェーン出荷、および確立された評判のベンダーからのソースTesamorelin。 品質は直接結果を決定します — 安価なペプチドは高価な間違いです。
完全なガイド
Tesamorelin: FDA 承認された GHRH のアナログ
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オープン計算機 →研究グレードソーシング
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よくある質問
Tesamorelinとは何ですか?
Tesamorelin (合成GHRHのアナログ(44のアミノ酸のポリペプチド)はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 高められた新陳代謝の安定性およびDPP-4のプロテアーゼの抵抗の総合的な44のアミノ酸GHRHアナログ。 HIV lipodystrophy の visceral の脂肪質の減少、ボディ イメージの改善、新陳代謝の回復のために研究されます。
推奨Tesamorelin投与量は何ですか?
一般的な投与量: 2 mg 毎日の管理 1 日 1 回毎日 subcutaneous 注射. サイクルの長さ:継続的なメンテナンス; 12 +ヶ月の利益を実証しました。 半減期:26-38分 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Tesamorelinの副作用は何ですか?
よく容認される。 注入の場所の反作用は最も共通します。 一時的な洗い流すこと、頭痛、めまいが可能早期に。 重要な代謝の低下無し。
Tesamorelinは安全ですか?
Tesamorelinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 HIV-associated lipodystrophy のための FDA approved (2010)。 処方薬。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。