Tesamorelin 研究

研究はTesamorelinについて何を言いますか?

フェーズIII 12ヶ月の試験(404 HIV患者): 18%の内臓脂肪の減少対プラセボ。 2相III相試験でVAT削減を確認 FDA 認定 2010年11月 最も新しい公式Egrifta WRは2025を承認しました。

Tesamorelin (合成GHRHのアナログ(44のアミノ酸のポリペプチド)はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 研究の関心は、子宮内脂肪の減少、体画像の改善、HIV lipodystrophy の代謝の回復に対する潜在的な効果に焦点を当てています。

Tesamorelinのメカニズムに対する証拠は何ですか?

cAMP-PKA カスケードを介して、前方下垂体内ソマトトロフの GHRH 受容体を活性化します。 Elevated GH は hepatic IGF-1 生産を運転します。, 高められた脂肪分解およびシステム性グルコースの homeostasis を変えないで truncal の脂肪質の配分を減らすことによってvisceral adiposity を減らします。.

これらの経路は、インビトロ研究、動物モデル、および利用可能な人間実験を通じて識別されています。

Tesamorelinのヒト臨床試験はありますか?

フェーズIII 12ヶ月の試験(404 HIV患者): 18%の内臓脂肪の減少対プラセボ。 2相III相試験でVAT削減を確認 FDA 認定 2010年11月 最も新しい公式Egrifta WRは2025を承認しました。

予防策と臨床検証のギャップは、ペプチド研究における最大の課題です。 しかし、Tesamorelinは予備結果を示しています。

安全研究ショーとは?

よく容認される。 注入の場所の反作用は最も共通します。 一時的な洗い流すこと、頭痛、めまいが可能早期に。 重要な代謝の低下無し。

Tesamorelin は hiv-associated lipodystrophy のための fda-approved (2010) です。 処方薬.

研究でTesamorelinユニークなものは何ですか?

最も長い臨床トラックの記録と最も研究されたGHRHのアナログ–lipodystrophy-associatedのvisceralの脂肪のために特にFDAの承認が付いている唯一のペプチッド。

これは、Tesamorelinがそのクラスの他の化合物が完全に複製できない可能性があるという役割を埋めることを意味しますので、この差別化は重要です。

Tesamorelinの研究のボトムライン

Tesamorelinの証拠ベースは成長しています。 主研究分野は、視認性脂肪減少、体画像改善、HIV lipodystrophy の代謝回復を含む。

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