SS-31は研究用化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
SS-31の特長通常、細菌水(BAC水)で再構成されます。 毎日の4-40 mgの標準的な適量(subcutaneous);0.01-0.25 mg/kg/hour IVはsubcutaneous注入かまたは静脈内注入によって毎日subcutaneousか週単位IVの注入を管理します。 ご利用にあたってペプチド計算機厳密な混合の比率のため。
SS-31を再構成する方法?
SS-31は、使用前に再構成されなければならない凍結乾燥(凍結乾燥)粉末として供給されます。 適切な再構成は、正確な投薬と安定性を維持するために不可欠です。
このガイドは、ターゲット濃度を達成するために、SS-31を細菌水と混合するためのステップバイステッププロセスをカバーしています。
必要なものは?
SS-31を再構成するには、SS-31バイアル(凍結乾燥粉末)、殺菌水(0.9%ベンジルアルコールのBAC水)、インシュリン注射剤(典型的に1mL/100-unit)、アルコールスワブ、およびきれいなワークスペース。
重要:常に細菌性水を使用して下さい — 生殖不能水か塩水。 BACの水のベンジルアルコールは細菌の汚染を防ぎ、再構成されたSS-31から4-6週の使用可能な生命を拡張します。
ステップバイステップ SS-31 再構成
ステップ1:SS-31とBACの水とアルコールスワブのバイアルトップスをきれいにします。
ステップ2:計算されたBAC水をインシュリン注射器に引く。 ご利用にあたってペプチド計算機正確な量を決定する。
ステップ3:針を角度でSS-31バイアルにインサートし、水がガラスの側面を下に走らせてみましょう。粉末に直接スプレーしないペプチドの結束を傷つけることができるので。
ステップ4:粉が十分に分解されるまで穏やかに渦巻くこと(振動しないで下さい)ガラスびん。 解決は明確であるべきです。
ステップ5:日付と濃度でバイアルをラベルします。 2-8°Cで保存
どのようにしてSS-31を再構成しますか?
再構成の後で、標準的なSS-31の線量は4-40 mg毎日です(subcutaneous);0.01-0.25 mg/kg/hour IVはsubcutaneous注入か静脈の注入によって毎日subcutaneousか週単位IVの注入を管理しました。 あなたのインシュリン注射器上のユニットの数は、あなたが追加したどのくらいのBAC水に依存します。
私たちについて計算機あなたの特定の再構成の比率に基づいてあなたの線量のために引く多くの単位を丁度言う。
SS-31の再構成はどのように保存しますか?
再構成された SS-31 を 2-8°C (標準的な冷却装置温度)で貯えて下さい。 4-6週間以内にご使用ください。 光と温度の変動から離れた
未構成のSS-31パウダーは12ヶ月以上保存可能です。 再構成すると、時計が始まります。
ボトムライン
SS-31を再構成するのは簡単です。BAC水を追加し、優しく冷やします。 キーは正確な投薬のための水の右の量を使用します。 ご利用にあたってペプチド計算機毎回。
完全なガイド
SS-31(Elamipretide) : エネルギー・老化のためのミトコンドリアペプチド
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研究グレードソーシング
SS-31を研究するなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。
よくある質問
SS-31とは?
SS-31(Elamipretide(SS-31))はミトコンドリアターゲティングテトラペプチドです。 ミトコンドリア機能障害の合成テトラペプチド共発見; ステアルトバイオ医薬品によって開発されました。 改善された筋肉強さ、高められた心臓機能、高められたATPの生産、減らされた酸化ストレス、回復された年齢関連のミトコンドリア機能のために研究されます。
推奨SS-31投与量は何ですか?
一般的な投与量: 4-40 mg 日 (皮下); 0.01-0.25 mg/kg/hour IV は毎日 subcutaneous または週単位の IV 注入を副皮下注射または静脈内注入によって管理しました。 サイクルの長さ:臨床試験で12-48週。 半減期 約20-30分 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
SS-31の副作用は何ですか?
優秀な安全プロフィール。 単一線量IVの調査で報告される副作用無し。 長期フェーズ2および3の試験の広い線量の範囲を渡る十分に容認される。
SS-31は安全ですか?
SS-31は、研究における有利な安全プロファイルを示しています。 バルス症候群のFDA承認9月2025日(FORZINITY)。 フェーズ3は、他の指標のために進行中の試験を実施します。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。