SS-31は研究用化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
SS-31の特長(Elamipretide (SS-31)は改善された筋肉強さ、高められた心臓機能、高められたAPPの生産、減らされた酸化応力、回復された年齢関連のミトコンドリア機能障害のために研究されるミトコンドリアターゲティングのテトラペプチドです。 一般的な投与量は、毎日4〜40 mgの範囲(subcutaneous)。 0.01〜0.25 mg / kg / 時間 IVは、毎日のサブカットまたは週単位のIV注入を管理しました。 よくある質問
SS-31についてのよくある質問
SS-31とは?
SS-31(Elamipretide(SS-31))はミトコンドリアターゲティングテトラペプチドです。 ミトコンドリア機能障害の合成テトラペプチド共発見; ステアルトバイオ医薬品によって開発されました。 改善された筋肉強さ、高められた心臓機能、高められたATPの生産、減らされた酸化ストレス、回復された年齢関連のミトコンドリア機能のために研究されます。
推奨SS-31投与量は何ですか?
一般的な投与量は、毎日4〜40 mgの範囲(subcutaneous)。 0.01〜0.25 mg / kg /時間IV、毎日subcutaneousまたは週単位のIV注入をsubcutaneous注射または静脈内注入を介して管理します。 サイクルは通常、臨床試験で12-48週を実行します。
SS-31の副作用は何ですか?
優秀な安全プロフィール。 単一線量IVの調査で報告される副作用無し。 長期フェーズ2および3の試験の広い線量の範囲を渡る十分に容認される。
SS-31は合法ですか?
バルス症候群のFDA承認9月2025日(FORZINITY)。 フェーズ3は、他の指標のために進行中の試験を実施します。
SS-31の半減期は何ですか?
SS-31の半減期は約20-30分、毎日の皮下または週刊IV注入の投薬スケジュールを決定する。
SS-31を再構成する方法は?
凍結乾燥させた SS-31 のガラスびんにbacteriostatic水を加えて下さい。 水を横に動かして、粉末にスプレーしません。 優しくスワール。 正確な量のために私達のペプチッド計算機を使用して下さい。
他のペプチドでSS-31をスタックできますか?
包括的なミトコンドリアの最適化のためにMOTS-Cとペア — SS-31は、MOTS-Cが新しいミトコンドリア生殖経路を活性化しながら、既存のミトコンドリアを安定させます。
SS-31はどこで購入できますか?
SS-31は、第三者COAテストで、獣医サプライヤーからの研究化学として利用可能です。
SS-31の作業時間はどのくらいかかりますか?
初期効果は、通常、臨床試験サイクルで12-48週の8〜8週に表示されるより重要な結果で、1-2週間以内に気づくかもしれません。
SS-31をユニークにする方法
第一次 FDA 承認されたミトコンドリアターゲティング療法 — 根本的なミトコンドリア機能不全を中膜構造自体を安定させることにより、複数の年齢関連および遺伝子疾患を根本的に解決する。
完全なガイド
SS-31(Elamipretide) : エネルギー・老化のためのミトコンドリアペプチド
関連読書
研究グレードソーシング
SS-31を研究するなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。
よくある質問
SS-31とは?
SS-31(Elamipretide(SS-31))はミトコンドリアターゲティングテトラペプチドです。 ミトコンドリア機能障害の合成テトラペプチド共発見; ステアルトバイオ医薬品によって開発されました。 改善された筋肉強さ、高められた心臓機能、高められたATPの生産、減らされた酸化ストレス、回復された年齢関連のミトコンドリア機能のために研究されます。
推奨SS-31投与量は何ですか?
一般的な投与量: 4-40 mg 日 (皮下); 0.01-0.25 mg/kg/hour IV は毎日 subcutaneous または週単位の IV 注入を副皮下注射または静脈内注入によって管理しました。 サイクルの長さ:臨床試験で12-48週。 半減期 約20-30分 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
SS-31の副作用は何ですか?
優秀な安全プロフィール。 単一線量IVの調査で報告される副作用無し。 長期フェーズ2および3の試験の広い線量の範囲を渡る十分に容認される。
SS-31は安全ですか?
SS-31は、研究における有利な安全プロファイルを示しています。 バルス症候群のFDA承認9月2025日(FORZINITY)。 フェーズ3は、他の指標のために進行中の試験を実施します。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。