⚠️ 免責事項

Sermorelinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

Sermorelinの特長いくつかの獣医の製造者からの研究の混合物として利用できます。 Sermorelinを調達するとき、分析(COA)、98%以上の高性能液体クロマトグラフィーの純度のテストおよび適切なコールドチェーンの船積みの第三者の証明書が付いているベンダーを優先順位付けして下さい。

どこでSermorelinを購入できますか?

Sermorelinはもともとfda-approved(1997)です。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 処方が必要です。 それは複数の研究の化学薬品の製造者から利用できます。 ベンダー間の品質差は重要です。 — テストされた評判の良いサプライヤーから調達することは、最も重要な決定です。

Sermorelinのベンダーで探すべきことは何ですか?

サードパーティCOAテスト:すべてのバッチは、アイデンティティと純度(98% + HPLC)を確認する独立したラボから分析の証明書を付属する必要があります。

コールドチェーンの船積み:熱で劣化するペプチド。 質のベンダーは絶縁された包装および冷たいパックを使用します。

適切な包装:密封された、分類されたガラスびんの凍結乾燥させた粉。 事前に混合されたか、またはプレロードされたプロダクトを避けて下さい。

評判:一貫性のあるコミュニティフィードバックを持つベンダーは、新規または未検査のソースよりも安全です。

WolveStackは、純度、COAの可用性、出荷慣行、およびコミュニティの評判のための次のサプライヤーを見直しました。 これらは、研究グレードSermorelinを調達することを推奨するベンダーです。

どの赤い旗のために見るべきですか。

COA無し:ベンダーがSermorelinの現在のサードパーティCOAを提供できない場合は、移動します。 これは非交渉可能です。

通常低価格:ペプチド合成は高価です。 価格は市場平均の下の劇的に通常基礎にされたか、または取り替えられたプロダクトを示します。

プレミックスソリューション:再構成されたペプチッドに4-6週の棚の生命があります。 シリンジまたはバイアルでプレミックスSermorelinを販売するベンダーは、劣化した製品を出荷しています。

連絡なし/返品ポリシー:レギメイトのベンダーは、製品の背後にある。

購入後にSermorelinを貯える方法は?

無成分のSermorelin(凍結乾燥粉末):最大12ヶ月の-20°C(冷凍庫)で保管してください。 湿気から密封され、離れた保って下さい。

再構成Sermorelin:2-8°C (冷凍庫)の店。 4-6週間以内にご使用ください。 再構成ペプチドを凍結しないでください。

Sermorelinを購入するボトムライン

現在のサードパーティCOAテスト、コールドチェーン出荷、および確立された評判のベンダーからのソースSermorelin。 品質は直接結果を決定します — 安価なペプチドは高価な間違いです。

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Sermorelinを調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。

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制限なし → Sermorelin を参照

よくある質問

Sermorelinとは何ですか?

Sermorelin (成長ホルモン解放のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 自然なGHの生産を刺激する内因性のGHRH (最初の29のアミノ酸)の総合的なアナログ。 それは内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度のために研究されます。

推奨Sermorelin投与量は何ですか?

共通の適量:200-500のmcgの毎日はsubcutaneous注入によって就寝前に一度毎日管理しました。 周期の長さ:12-24週;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。 半減期:13分(中核代謝) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

Sermorelinの副作用は何ですか?

一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。

Sermorelinは安全ですか?

Sermorelinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 元のFDA承認(1997)。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 必須条件 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。