Sermorelinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
Sermorelinの特長(成長ホルモン上昇のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はのために主に研究されます内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度. 自然なpulsatile GH の分泌およびフィードバックのメカニズムを維持する唯一の GHRH のアナログ–外因性のホルモンを注入するのではなくあなたの体の自身の GH の生産を刺激します。 それはGHRHのアナログ、混合の成長ホルモンのsecretagogueのカテゴリに属します。
Sermorelinとは何ですか?
Sermorelin (成長ホルモン解放のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 自然なGHの生産を刺激する内因性のGHRH (最初の29のアミノ酸)の総合的なアナログ。
自然なpulsatile GH の分泌およびフィードバックのメカニズムを維持する唯一の GHRH のアナログ–exogenous ホルモンを注入するのではなくあなた自身の GH の生産を刺激します。 それは内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度の潜在的な効果のための重要な研究の興味を引き付けました。
Sermorelinがこれらの利点をどのように生成しますか?
ベンドGHRHの受容器のanteriorのpituitary somatotrophs、活動的なcAMP-PKAはGHの統合およびpulsatile分泌を刺激します。 自然な GH のフィードバックのメカニズムを節約して下さい — 異様な GH の注入、Sermorelin ボディは正常な否定的なフィードバックによって自身の GH のレベルを調節させます。
このマルチパスウェイ活動は、Sermorelinが単一のユースケースに限定されるのではなく、いくつかの異なるアプリケーション間で潜在的を示す理由です。
Sermorelinは内因性のGhの刺激と助けることができますか。
研究はSermorelinがghrhのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueの活動を通して内因性のGHの刺激を支えるかもしれないことを提案します。 FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
内因性のGHの刺激を目標とする議定書は通常12-24週の就寝前に毎日1回投与される200-500 mcgを使用します;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。
Sermorelinはリーン・マスの利益と助けることができますか?
研究はSermorelinがghrhのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueの活動を通して細い固まりの利益を支えるかもしれないことを提案します。 FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
細い固まりの利益を目標とする議定書は通常12-24週の就寝前に毎日管理される200-500 mcgを使用します;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。
Sermorelinは脂肪質の損失と助けることができますか。
研究はSermorelinがghrhのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueの活動を通して脂肪質の損失を支えるかもしれないことを提案します。 FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
脂肪損失をターゲティングするプロトコルは、通常、200-500 mcg毎日12〜24週の就寝前に管理します。 IGF-1レベルに基づいて4-6週間後に調整します。
SermorelinはIgf-1の高度と助けることができますか。
研究はSermorelinがghrhのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueの活動を通してIGF-1の高度を支えるかもしれないことを提案します。 FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
IGF-1の上昇を目標とする議定書は通常12-24週の就寝前に毎日1回投与された200-500 mcgを使用します。 IGF-1レベルに基づいて4-6週後に調整します。
Sermorelinは改善された回復と助けることができますか。
研究はSermorelinがghrhのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueの活動を通して改善された回復を支えるかもしれない提案します。 FDA 認定 1997 年 11 月 小児 GH 欠乏 (ゲルフ). 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
回復をターゲティングするプロトコルは、通常、200-500 mcg毎日12〜24週の就寝前に管理します。 IGF-1レベルに基づいて4-6週間後に調整します。
Sermorelinの利点を高めることができますか?
GHRP-2 または GHRP-6 と組み合わせて、補完的なパスウェイによる相乗的な GH の高度化を実現します。GHRH + GHRP は、単独でより強力な GH パルスを生成します。
お問い合わせSermorelinスタッキングガイド詳細な組み合わせプロトコル。
Sermorelinの利点のボトムラインは何ですか?
Sermorelinは内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1高度、改善された回復、骨密度のために研究されます。 証拠の基盤は含んでいます: 小児GHの不足(ゲルフ)のためのFDA公認の1997年11月。 市販の理由で2008年にメーカーを中止 — FDAは安全上の懸念を撤回しないことを確認しました。 薬局を配合することにより、オフラベルを処方しました。
Sermorelinはもともとfda-approved(1997)です。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 処方が必要です。 信頼できる結果のための第三者のテストが付いている評判の良い売り手からの源。
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Sermorelin : 投薬, 効果 & それはCJC-1295と比較する方法
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よくある質問
Sermorelinとは何ですか?
Sermorelin (成長ホルモン解放のホルモンのアナログ(GRF 1-29))はGHRHのアナログ、成長ホルモンのsecretagogueです。 自然なGHの生産を刺激する内因性のGHRH (最初の29のアミノ酸)の総合的なアナログ。 それは内因性のGHの刺激、細い固まりの利益、脂肪質の損失、IGF-1の高度、改善された回復、骨密度のために研究されます。
推奨Sermorelin投与量は何ですか?
共通の適量:200-500のmcgの毎日はsubcutaneous注入によって就寝前に一度毎日管理しました。 周期の長さ:12-24週;IGF-1のレベルに基づいて4-6週の後で調節して下さい。 半減期:13分(中核代謝) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Sermorelinの副作用は何ですか?
一般的に十分に許容される。 マイナー注射部位反応。 一時的な顔の洗い流すこと、めまい、または吐き気の早期投与。 短い半減期による最小限の全身効果。
Sermorelinは安全ですか?
Sermorelinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 元のFDA承認(1997)。 製造中止(2008)。 配合薬局による法的オフラベル。 必須条件 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。