Selankは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
62 GAD患者の臨床非劣性試験は、medazepam(ベンゾジアゼピン)に同様の不安作用を示した。 複数のロシアの臨床研究は有効性を示します。 ロシア機関から優先的に証拠ベース。 Selankはfda-approvedではありません。 全般的な不安障害のためのrussia(2009)で承認される。 私達の研究の化学薬品として利用できます。
研究はSelankについて何を言いますか?
62 GAD患者の臨床非劣性試験は、medazepam(ベンゾジアゼピン)に同様の不安作用を示した。 複数のロシアの臨床研究は有効性を示します。 ロシア機関から優先的に証拠ベース。
Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro heptapeptide) は、Nootropic anxiolytic ペプチドです。 研究の関心は、不安の軽減、認知の強化、ストレスレジリエンス、ベンゾジアゼピンのような依存症に対する潜在的な効果に焦点を当てています。
Selankのメカニズムに対する証拠は何ですか?
GABAA受容体を完全に調節し、enkephalin-degrading酵素を禁じます。 GABA-mediated神経伝達を高めている間影響のdpaminergicおよびserotonergicシステム、受容器のdownregulation、許容または依存なしでベンゾジアゼピンに匹敵するanxiolytic効果を作り出します。
これらの経路は、インビトロ研究、動物モデル、および利用可能な人間実験を通じて識別されています。
Selankのヒト臨床試験はありますか?
62 GAD患者の臨床非劣性試験は、medazepam(ベンゾジアゼピン)に同様の不安作用を示した。 複数のロシアの臨床研究は有効性を示します。 ロシア機関から優先的に証拠ベース。
予防策と臨床検証のギャップは、ペプチド研究における最大の課題です。 しかし、Selankは奨励結果を示しています。
安全研究ショーとは?
よく容認される。 申請現場で鼻の刺激を緩和する。 ベンゾジアゼピンとは異なり、アンネシア、出金、または依存関係の責任はありません。
Selankはfda-approvedではありません。 全般的な不安障害のためのrussia(2009)で承認される。 私達の研究の化学薬品として利用できます。
研究でSelankユニークなものは何ですか?
依存、出金、またはアンネシアなしでベンゾジアゼピン同等作用を達成する最初の無酸素ペプチド - ベンゾジアゼピン薬物クラス全体の基本的な安全制限を解決します。
これは、Selankがそのクラスの他の化合物が完全に複製できない可能性があるという役割を埋めることを意味しますので、この差別化は重要です。
Selankの研究のボトムライン
Selankの証拠ベースは成長しています。 主な研究分野には、不安低減、認知強化、応力回復、ベンゾジアゼピン様依存症を含む。
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完全なガイド
Selank: Anxiolytic 研究のペプチッド
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よくある質問
Selankとは何ですか?
Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro heptapeptide) は、Nootropic anxiolytic ペプチドです。 ベンゾジアゼピンのような鎮静や依存性のない無酸素症として分子遺伝学研究所(ロシア科学アカデミー)によって開発されました。 不安の軽減、認知の強化、応力回復、ベンゾジアゼピン様依存症をなくして研究しています。
推奨Selank投与量は何ですか?
共通の適量:75-300 mcgはintranasalのスプレーによって1-3回毎日管理しました。 サイクルの長さ:5〜21日は洗い流します。 半減期:未定 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Selankの副作用は何ですか?
よく容認される。 申請現場で鼻の刺激を緩和する。 ベンゾジアゼピンとは異なり、アンネシア、出金、または依存関係の責任はありません。
Selankは安全ですか?
Selankは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 一般化不安障害のためのロシア(2009)で承認。 米国の研究の化学薬品として利用できる。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。