PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
最も一般的な研究投与量のためのPT-141の特長お問い合わせ線量ごとの1.75 mg (FDA-approved)、管理されるオンデマンド、予想される活動の前45分; 1ヶ月あたりの最大8の線量自己注入による。 典型的なサイクルは、オンデマンドの急性投与を実行します。 連続サイクルは必要ありません。 ピーク効果の半減期で 15-30 分後注射, 最適な結果のためのタイミングの問題.
PT-141となぜマットレスを投薬するのか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 投与量の権利を取得することは重要です。 – あまりにも少しは、測定可能な効果を生じさせないかもしれませんが、過度の量は比例しない利益なしでリスクを増加させます。
PT-141の標準的な研究の適量はpreclinicalの調査およびコミュニティ プロトコルによって確立されました。 このガイドでは、エビデンス・バック・ド・ド・レンジ、タイミング、サイクル構造をカバーしています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
最も広く使用されているPT-141投与量は線量ごとの1.75 mg (FDA-approved)、管理されるオンデマンド、予想される活動の前45分; 1ヶ月あたりの最大8の線量お問い合わせsubcutaneous自己注入お問い合わせ
初心者は、この範囲の下の端で開始し、必要に応じて上向きに分類する必要があります。 PT-141の半減期はピークの効果15-30分後注入です、それは直接安定した血レベルを維持するために線量の必要性を定める。
特にPT-141のために、オンデマンドの急な投薬;連続的な周期の必要な周期の長さは標準的ではないです。 より長いことは必ずしも良くありません — Melanocortin の受容器のアゴニストの混合物は受容器の感受性を維持するために循環を要求します。
あなたはPT-141をドーズする必要がありますか?
ピーク効果の半減期で 15-30 分後注射, あなたの PT-141 管理がピーク血レベルに影響を与えるタイミング. ほとんどのプロトコルはオンデマンド、予想される活動の 45 分前に呼びます; 1 ヶ月あたりの最大 8 の線量。
ベッド(GH関連の混合物と共通)の前に管理されるペプチッドのために、目的は自然なnocturnalの成長ホルモンの脈拍を増幅することです。 治癒のペプチッドのために、ローカル注入による傷害の場所への近接は結果を改善できます。
PT-141を再構成する方法?
PT-141は典型的に凍結乾燥させた(凍結乾燥させた)粉として来ます。 細菌の増殖を防ぎ、保存寿命を4-6週に延長するBAC水が0.9%のベンジルアルコールを含んでいるので、バクテリア静水と再構成。
ご利用にあたってペプチッド投薬の計算機注入ごとのあなたのガラスびんのサイズそして望ましい線量に基づいて加えるBAC水の厳密な量を定めるため。
PT-141 サイクルはどのくらいの期間を持続しますか?
標準PT-141サイクル実行オンデマンドの激しい投薬;要求される連続的な周期無し. このタイムフレームは、化合物のメカニズムと測定可能な効果を観察するために必要な時間に基づいています。
FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
副作用はどのように影響しますか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
副作用が現れた場合, 最初のステップは、一般的に完全に中止するよりも線量を減らす. ほとんどのPT-141関連の副作用は線量依存しています。
スタック時にPT-141の投薬はどのように変化しますか?
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
積み重ねるとき、何人かの研究者は総合的な効果が各々のフル 線量が常に必要ではないことを意味するので20-30%によって個々のペプチッド線量を減らします。
PT-141 Dosingのボトムラインは何ですか?
スタート線量ごとの1.75 mg (FDA)、線量のオンデマンド、予想される活動の前に45分;オンデマンドの急な投薬の周期を実行して下さい;連続的な周期は要求しません。 応答を監視し、確立された範囲内で調整します。
ソースの問題 — 常にサードパーティのCOAテストでベンダーからの研究グレードのPT-141を使用します。 分解または汚染された製品は、悪い結果の最も一般的な理由です。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。