PTSD(Post-Traumatic Stress Disorder)は、恐怖の記憶統合、HPAの軸線機能およびnoradrenergic信号の調整で根ざした、外傷、hyperarousal、回避および負の気分/認識の変更の持続的な再experiencingによって特徴付けられます。 慣習的な治療 — SSRI、SNRI、心理療法 — 重要な残留症状を持つ多くの患者を残します。 GABA、BDNF、HPA軸およびドーパミン経路を調節する研究のペプチッドはPTSDの提示のための興味、Selank、SemaxおよびBPC-157のための機械的根拠の最も強いです。
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主な懸念は、既存のPTSD薬との相互作用です。 SelankのGABAergic効果は、所定のベンゾジアゼピンまたはGABA修飾薬と相互作用する可能性があります。 Semaxのserotonergicコンポーネントは、理論レベルでSSRIやSNRIと相互作用する可能性があります。
Selank: 恐怖の記憶および不安の調節
Selank の第一次 PTSD 関連のメカニズムは GABAergic の変調です– PTSD を特徴付ける強烈な不安およびhyperarousal を減らすために GABA-A の受容器で作用します。 ベンゾジアゼピンとは異なり、GABA-Aを調節するだけでなく、依存とメモリの障害を引き起こす、Selankはメモリの統合(治療的外傷のメモリ処理が重要であるPTSDの関連性)を損なうために表示されず、文書化された中毒または離脱プロファイルがありません。
Selankはまた、PTSDに存在する感情的な数字とアンフェドニアに関連して、オピオイド受容体調に影響を与えるenkephalin安定性を調節します。 ロシア臨床研究は特に、ストレス関連の不安障害を含む不安な状態のSelankを調べ、PTSD-adjacent不安ドメインのメカニズムと一致した利点を示す。 PTSD、Selankのプロファイルの多様で睡眠障害、および不安成分については十分整列します。
Semax: トラウマの記憶および神経可塑性
BDNFは恐怖の記憶統合と絶滅に密接に関与しています - 脳の「更新」恐怖協会によるプロセス。 BDNFを減らすことは、安全が再確立された場合でも、更新なしで記憶が持続する恐れのある恐怖の絶滅と関連しています。 これは、治療耐性PTSDの重要な神経生物学的特徴です。 Semaxの潜在的BDNFは、ヒポカンカルとコルチカル構造の規制により、恐怖の絶滅を支持するためのメカニズムを提供します。新しい安全学習に必要な神経質を修復することで、暴露ベースの心理療法に対する応答性が向上し、既存のトラウマの記憶と戦うことができます。
この効果は、正式PTSD臨床試験では確立されていませんが、BDNF、恐怖絶滅、Semaxの薬理は、ペプチドPTSD空間におけるより説得力のある研究の仮説の1つです。 いくつかの研究者は、暴露療法プロトコルとSemaxを組み合わせて提案しました。MDMA-assistedとケタミンベースのアプローチは、外傷処理中に神経可塑性窓をターゲットにしています。
BPC-157:HPAの軸線およびドパミン システム
HPAの軸線(hypothalamic-pituitary-adrenalの軸線)はPTSDで、通常高められたCRF (corticotropin解放の要因)の低コルチゾールの方向におよび圧力計への顕著なコルチゾールの応答で、敏感な応力システムを反映している慢性的にdysregulatedです。 慢性的ストレスモデルにおけるHPA軸正規化に関するBPC-157の文書化された効果は、ここでは直接関連しています:それはACTH刺激コルチコステロンの応答を削減し、慢性的なストレス曝露を伴ったドパミネールのブラントを減少させます。
ドーパミン システム関与は、PTSD のモチベーションと hedonic deficits にとって特に重要です。アンヘドニアと感情的な空白は、多様な治療後に主張します。 BPC-157 の dopaminergic の回復効果(圧力誘発された変更に対する D1 および D2 の受容器の感受性を保護して下さい)は GABAergic および serotonergic 処置がカバーしない機械的ギャップに対処します。
作業のペプチドは?
| ペプチド | ドーズ | 交通アクセス | 頻度: | インフォメーション |
|---|---|---|---|---|
| Selankの特長 | 250-500 mcgの特長 | イントラナサル | GABAergic / 不安 / 睡眠 | 過多、恐怖、睡眠の混乱 |
| Semaxの特長 | 200-600 mcgの | イントラナサル | BDNF/恐怖の絶滅/ドーパミン | 感情的なnumbing、認知症状 |
| BPC-157の特長 | 250-500 mcgの特長 | サブQオーラル | HPA軸/ドーパミン修復 | ストレスの感受性、アンヘドニア |
| DSIPの特長 | 100-300 mcgの特長 | サブQ | コルチゾール正規化/睡眠アーキテクチャ | HPAの調節、不眠症 |
Apolloのペプチッド科学でまた利用できます
Apolloペプチド科学独自にテストされた研究等級の混合物を運びます。 公表された純度の証明書が付いている米国からのプロダクト出荷。
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よくある質問
いいえ — ペプチドは、代替ではなく、心理的治療への潜在的な補助として理解すべきです。 PTSDにペプチッドを含む薬理学的な混合物が、取り替えることができることの治療上の処理を要求する複雑な心理的な次元があります。 最も説得力のある仮説は、Semax(BDNF)やSelank(不安低減による)などのペプチドが、外傷の記憶処理のための神経生物学的環境を最適化することにより、治療に対する反応性を向上させることができるということです。
主な懸念は、既存のPTSD薬との相互作用です。 SelankのGABAergic効果は、所定のベンゾジアゼピンまたはGABA修飾薬と相互作用する可能性があります。 Semaxのserotonergicコンポーネントは、理論レベルでSSRIやSNRIと相互作用する可能性があります。 BPC-157は、精神科の薬と相互作用する機械的に少ないです。 治療の医者への研究のペプチッド使用を開示することは、特に精神科の薬物のコンテキストで助言可能です。
DSIPは、睡眠固有のPTSD症状(ナイトマーレ、睡眠障害)に対する最も強い機械的根拠を持っています。 SelankのGABAergicおよび睡眠改善の効果はまた貢献します。 これらは補完的である:睡眠アーキテクチャの修復のためのDSIP, 過多に関連した睡眠の開始の困難のためのSelank. Prazosin(アルファ-1ブロッカー、睡眠中にノラドレナージ性高価な減少)は、PTSDナイトマーのための標準的な臨床的アプローチです。 ペプチドは、代替品ではなく、アドジャンクです。