PE-22-28は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PE-22-28の特長(PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤)))は主にのために研究されます急速な抗鬱剤の効果(SSRIsのための4日 vs 4-6週)、Hippocampalのニューロジェネシス、高められた同時性。 人間の効力が確認したら、これは最も速い機能のペプチッド抗鬱剤である場合、従来の薬のための4日 vs 4-6週の4日の抗鬱剤のonsetを- Demonstrates。 化合物のイオンチャネル阻害剤ペプチドカテゴリに属します。
PE-22-28とは何ですか?
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 合成は強化されたTREK-1のカリウムチャネルの特異性および脳の安定性のスパディンのアナログを短くしました。
従来の薬のための4日対4-6週の4日の抗うつ薬のオンセットを宣言する - 人間の効力が確認すれば、これは最も速く作用するペプチッド抗鬱剤です。 それは急速な抗うつ薬の効果の潜在的な効果のための重要な研究の関心を集めました (4 日 vs 4-6 週 SSRIs のための)、ヒポカンカル ニューロジェネシス、高められた相乗症。
PE-22-28がこれらの利点をどのように生成しますか?
TREK-1(TWIK関連カリウムチャンネル)をアンゴライズし、ニューロンを偏光し、膜透過性を高めます。 serotonergicのニューロンの発射を高め、monoamineの神経伝達を高めて下さい、hipocampalのニューロジェネシスを刺激することによって4日以内に急速な抗鬱剤の効果を作り出します。
このマルチパスウェイ活動は、PE-22-28が単一のユースケースに限定されるのではなく、いくつかの異なるアプリケーション間で潜在的を示す理由です。
PE-22-28は急速な抗鬱剤の効果と助けることができます(4日はSsrisのための4-6週をVs 4-6週)か。
研究は、PE-22-28は、そのイオンチャネル阻害剤ペプチド活性を介して、急速な抗うつ薬効果(4日と6〜4週間)をサポートする可能性があることを示唆しています。 優れたTREK-1阻害(IC50:0.12 nMと40-60 nMのネイティブスパディン)、強力なストレスモデルにおける迅速な抗鬱剤効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。
急速な抗鬱剤の効果を目標とする議定書(SSRIのための4日対4-6週)は典型的使用100-500 mcg毎日4〜4週間毎日管理しました。
PE-22-28はHippocampal Neurogenesisと助けることができますか?
研究は、PE-22-28は、そのイオンチャネル阻害剤ペプチド活性によるヒポカン病ニュージェネシスをサポートする可能性があることを示唆しています。 優れたTREK-1阻害(IC50:0.12 nMと40-60 nMのネイティブスパディン)、強力なストレスモデルにおける迅速な抗鬱剤効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。
ヒポカンジカルニューロジェネシスをターゲティングするプロトコルは、通常、100-500 mcg毎日投与され、毎日4〜8週間投与されます。
PE-22-28は高められたSnaptogenesisを助けることができますか。
研究は、PE-22-28は、そのイオンチャネル阻害剤ペプチド活性を介して強化された合成をサポートする可能性があることを示唆しています。 優れたTREK-1阻害(IC50:0.12 nMと40-60 nMのネイティブスパディン)、強力なストレスモデルにおける迅速な抗鬱剤効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。
高められた同時性を目標とするプロトコルは、通常、100-500 mcgの毎日を4〜4週間毎日管理します。
PE-22-28の利点を高めることができますか?
補完的なセロトナージのメカニズムによる強化された抗鬱剤効果のためのSSRIと理論的にペアリングできます。
お問い合わせPE-22-28スタッキングガイド詳細な組み合わせプロトコル。
PE-22-28の利点のボトムラインは何ですか?
PE-22-28は急速な抗鬱剤の効果のために(4日 vs 4-6週のSSRIsのために)、Hippocampalのニューロジェネシス、高められた相溶性のために研究されます。 証拠の基盤は下記のものを含んでいます:優秀なTREK-1の阻止(IC50:0.12 nMおよびネイティブ・スパディンのための40-60 nM)および強力な応力モデルの急速な抗鬱剤の効果。 従来の抗鬱剤のための週と比較される4日のオフセット。 人間の臨床試験無し。
PE-22-28はfda-approvedではありません。 調査研究のペプチッドだけ。 信頼できる結果のための第三者のテストが付いている評判の良い売り手からの源。
完全なガイド
PE-22-28:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
PE-22-28とは何ですか?
PE-22-28 (PE-22-28 (spadin のアナログ、TREK-1 の抑制剤))はイオン チャネルの抑制剤のペプチッドです。 合成は強化されたTREK-1のカリウムチャネルの特異性および脳の安定性のスパディンのアナログを短くしました。 それは急速な抗うつ薬の効果のために研究されます(4日はSSRIsのための4-6週に)、ヒポカンサルのニューロジェネシス、高められた同時性。
推奨PE-22-28投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg 毎日の投与は、皮下注射(提案)を介して毎日一度投与. 周期の長さ:4-8週。 半減期:齧歯類の14-23時間。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PE-22-28の副作用は何ですか?
動物モデルの最小毒性。 高められたmonoamineの活動からの潜在的な高血圧。 人間の安全は不明です。 GABAergic 破壊可能。
PE-22-28は安全ですか?
PE-22-28は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 調査研究ペプチドのみ. すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。