Oxytocinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
半減期のオキシトシンお問い合わせ血液中の3-5分、内臓投与後のCNSの2-7時間. これは、単一の線量(激しい)を投与するか、または毎日2回(複数の週の試験)安定したレベルを維持するために典型的な意味します。 半減期は、オキシトシンが有効であり、最適な注射タイミングに影響を及ぼすかに直接影響します。
オキシトシンの半減期は何ですか?
半減期のオキシトシンお問い合わせ血液中の3-5分、内臓投与後のCNSの2-7時間. これは、血液濃度が投与後50%低下する時間です。
半減期を理解することは、効果的な投与プロトコルの設計に不可欠です。それは、治療中の血レベルを維持するために、オキシトシンを投与する必要がある頻度を決定します。
Oxytocinの投与の半減期の意味は何ですか?
血液中の3-5分の半減期;イントラナル投与後のCNSの2-7時間、オキシトシンは、単一の用量(急流)または2回(複数週間の試験)を投与して安定したレベルを維持する必要があります。 24 IUイントラナサル(研究基準)の標準的な投与量は、イントラナサルスプレー(研究)、イントラベニアス(医学的閉塞使用)この薬理プロファイルのアカウント。
およそ4-5半減期の後、Oxytocinは安定した状態の集中に達します — 吸収される量が除去される量を等しいポイント。 Oxytocinのために、これは一貫した投薬の最初の数日以内に起こります。
Oxytocinを注入するのに最適な時間はありますか?
最適なタイミングは、研究目標によって異なります。 血液中の3-5分の半減期;イントラナル投与後のCNSの2-7時間 - ピーク血流は、注射後すぐに発生し、予測可能に低下します。
共通のタイミングのアプローチ:昼間の活動のための朝の注入、深夜効果のための事前ベッドの注入、か割れた投薬(単一線量(激しい)か日中より安定したレベルのための2日(複数の週の試験)))。
Oxytocinの半減期は類似のペプチッドと比較しますか。
Oxytocinは Posteriorの下垂体ホルモンのペプチッドです。 血液中の3-5分のその半減期; 課外投与後のCNSの2-7時間は、このクラスのいくつかの選択肢と比較して、より短い期間でそれを置く。
より短い半減期はより頻繁な投薬を要求しますが、より精密な制御を可能にします。 長い半減期はより便利ですが、蓄積の危険性を運ぶ。
ボトムライン:オキシトシンハーフライフとドッキング
Oxytocinは血液中の5〜5分の半減期を有する;イントラナサル投与後のCNSで2-7時間、24 IUイントラナサル(研究基準)の標準的なプロトコルをサポートし、単一の線量(計算)または2回(複数週間試験)を1回投与し、急性研究のための単回投与;拡張プロトコルのための4〜12週。
お問い合わせオキシトシン投与量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
完全なガイド
Oxytocin:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
オキシトシンとは何ですか?
Oxytocin (Oxytocin のペプチッド ホルモン)はポスター下垂体ホルモンのペプチッドです。 ノナペプチドは、自然にhypothalamic核で合成; 社会的結合、繁殖、授乳のためにポスターの下垂体によってリリース。 社会的結合の強化、社会的不安の軽減、社会的認知度の向上、添付ファシリテーション、潜在的PTSDおよび自閉症症状の軽減のために研究されています。
推奨オキシトシン投与量は何ですか?
一般的な投与量: 24 IU intranasal (研究基準) 投与単回投与 (急) または 2 日 (複数週間の試験) 間接スプレー (研究), 静脈(医学的閉塞使用). サイクルの長さ: 急性研究のための単一の線量; 延長プロトコルのための4-12週。 半減期:血液中の3-5分;内投与後のCNSの2-7時間。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
オキシトシンの副作用は何ですか?
Intranasal:頭痛と鼻の刺激(子供)、一時的な眠気。 IV: 子宮のhyperstimulation、hyponatremia、過度の線量の水中毒の危険。 全面的な副作用は24-72 IUのintranasalで最小限に。
オキシトシンは安全ですか?
Oxytocinは研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (ピトシン IV) 閉塞使用のため. 医薬品を配合することにより、イントラナサルが利用できます。 精神科の使用が認められていないが、法的オフラベル。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。