⚠️ 免責事項

Melanotan Iは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

Melanotan II未満:疲労、頭痛、顔の洗い流すこと、吐き気、開発またはそばかすの濃縮。 MT-II(週対日)よりも遅いオンセット。 一般的に、より安全と見なされます。 Melanotan i は epp のみのシーンとして fda-approved (prescription). 化粧品の日焼けのために承認されない。 あらゆる研究化合物と同様に、個々の反応は異なります。

Melanotanは安全ですか?

安全はあらゆる研究の混合物との最も重要な考察です。 Melanotan I (Afamelanotide)は、前臨床研究によって確立された安全プロファイルを持つメラノコルチン-1受容体(MC1R)アゴニストです。

複数のフェーズII/IIIの臨床試験。 エリスロポイエティックプロトポリア(EPP)をScenesseで2019年にFDA承認 - フルレギュレータ承認と広範な人間の安全データで唯一のMelanotan。

Melanotanの既知の副作用は何ですか?

Melanotan II未満:疲労、頭痛、顔の洗い流すこと、吐き気、開発またはそばかすの濃縮。 MT-II(週対日)よりも遅いオンセット。 一般的にはより安全と見なされます。

これらの効果は、16のmgインプラント(FDA承認)の標準的な投与量で、前臨床データとコミュニティレポートに基づいています。 0.025-0.3 mg / kg(研究投薬)。 高用量は、一般的に副作用の可能性と重症度の両方を増加します。.

Melanotan I 副作用 線量欠損?

ほとんどの報告されたMelanotan Iの副作用は線量依存性です — より高い線量で、16 mgインプラント(FDA-approved); 0.025-0.3 mg/kg (調査の投薬)の範囲の下の端でより可能性が高いことを意味する。

これは、最小限の効果的な用量を開始し、シッティングが標準アプローチである理由です。 半減期で ~2 時間循環; インプラントは 2 ヶ月のデポ解放を提供します。, 任意の副作用は、通常、数半減期の期間内に解決します。.

長期Melanotanの使用について

Melanotan Iのための長期安全データは、ほとんどの研究のペプチッドと同じように限られます。 標準サイクルは60日インプラントサイクルを実行します。 4-8週間注射サイクル。

Melanotan I は epp だけ (前提条件) のシーンとして fda-approved. 化粧品の日焼けのために承認されない。 推奨サイクルを超える長時間の使用は、注意に近づいるべきです。

Melanotan 私は他の化合物と相互作用しますか?

スタンドアロンとして使用される; 他のmelanocortinのペプチッドと普通結合されない。

ペプチドを積み重ねるときは、複数の化合物を組み合わせることにより、全副作用の表面面積が増加することに注意してください。 新しい化合物を導入する際に密接に監視します。

Melanotan I 副作用を最小限に抑える方法は?

投与量範囲の下端で開始 (16 mg インプラント (FDA 承認); 0.025-0.3 mg/kg (研究投薬)). 注入の場所の反作用を最小にするのに適切な再構成および注入の技術を使用して下さい。 純度を維持するために正しく(-20°C、-8°Cで再構成される)貯えて下さい。

外部COAテストのベンダーからのみソース — 汚染または誤った製品が予期しない副作用の重要なソースです。

Melanotan Iの安全の最下のラインは何ですか。

Melanotan II未満:疲労、頭痛、顔の洗い流すこと、吐き気、開発またはそばかすの濃縮。 MT-II(週対日)よりも遅いオンセット。 一般的にはより安全と見なされます。 全体的に、Melanotan 私は標準的な研究用量で慎重な監視を必要とする化合物と考えられています。

お問い合わせMelanotan Iの適量ガイドリスクを最小限に抑えるために設計されたプロトコル

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よくある質問

Melanotanとは?

Melanotan I (Afamelanotide)はMelanocortin-1の受容器(MC1R)のアゴニストです。 選択的なMC1Rの活発化によってメラニンの生産を刺激するために開発される総合的なα-MSHのアナログ。 皮膚色素沈着、EPP患者の光毒性低減、UVフリーの日焼けを研究しています。

推奨Melanotan I投与量は何ですか?

一般的な投与量: 16 mg インプラント (FDA 承認); 0.025-0.3 mg/ kg (研究投薬) 60 日ごとに投与 (インプラント) または毎日 (注射) サブカットインプラント (承認) またはサブカット処理注射. サイクルの長さ: 60 日インプラント サイクル; 4-8 週間注射サイクル. 半減期:~2時間の循環;インプラントは2か月のデポ解放を提供します。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

Melanotan Iの副作用は何ですか?

Melanotan II未満:疲労、頭痛、顔の洗い流すこと、吐き気、開発またはそばかすの濃縮。 MT-II(週対日)よりも遅いオンセット。 一般的にはより安全と見なされます。

Melanotanは安全ですか?

Melanotan 私は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA は EPP だけ (規定) のための Scenesse として承認しました。 化粧品の日焼けのために承認されません。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。