⚠️ 免責事項

Melanotan Iは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

MelanotanのI(Afamelanotide)は主にのために研究されます皮の彩色、EPPの患者、紫外線なしの日焼けの光毒性の減少. FDAの承認および広範なフェーズIIIの臨床試験データが付いている唯一のMelanotanのアナログ–より普及した(しかしより危ない)より安全のために特徴付けられるはるかによいMelanotan II。 化合物のMeelanocortin-1受容体(MC1R)アゴニストカテゴリに属します。

Melanotanとは?

Melanotan I (Afamelanotide)はMelanocortin-1の受容器(MC1R)のアゴニストです。 選択的なMC1Rの活発化によってメラニンの生産を刺激するために開発される総合的なα-MSHのアナログ。

FDA承認と広範囲のフェーズIII臨床試験データを備えた唯一のMelanotanアナログ — より普及(しかしより危険な)よりも安全性のために特徴付けられるはるかに優れたMelanotan II。 それは皮の彩色、EPPの患者の光毒性の減少、紫外線なしの日焼けの潜在的な効果のための重要な研究の興味を引き付けました。

Melanotanは、これらの利点をどのように生成しますか?

選択的にMC1Rをメラノサイト上で結合し、MITFの転写因子活性を増加させるcAMP依存シグナル伝達カスケードをトリガーします。 これはチロシナーゼの酵素の表現およびメラニンの統合を、紫外線露出を要求しないで皮を暗く作り出します調節します。

このマルチパスウェイ活動は、Melanotanが単一のユースケースに限定されるのではなく、いくつかの異なるアプリケーション間で潜在的を示す理由です。

Melanotan 私は皮膚色素形成を助けることができますか?

研究では、Melanotan Iは、そのmelanocortin-1受容体(mc1r)アゴニスト活性を介して皮膚色素沈着をサポートすることができます。 複数のフェーズII/IIIの臨床試験。 エリスロポイエティックプロトポリア(EPP)をScenesseに2019年にFDA承認 - 完全な規制当局の承認と広範な人間の安全データを持つ唯一のMelanotan。

皮膚色素沈着をターゲティングするプロトコルは、通常16 mgインプラント(FDA承認)を使用します。 0.025-0.3 mg / kg(再研究投薬)は、60日間(インプラント)または毎日(インジェクション)毎回投与されます。 4-8週間注射サイクル。

Melanotanは、Epp患者の光毒性削減に役立ちますか?

研究では、Melanotan Iは、そのmelanocortin-1受容体(mc1r)アゴニスト活性を介してEPP患者の光毒性減少をサポートする可能性があることを示唆しています。 複数のフェーズII/IIIの臨床試験。 エリスロポイエティックプロトポリア(EPP)をScenesseに2019年にFDA承認 - 完全な規制当局の承認と広範な人間の安全データを持つ唯一のMelanotan。

EPP患者の光毒性削減を標的するプロトコルは、通常16 mgインプラント(FDA承認)を使用します。 0.025-0.3 mg / kg(研究投薬)は、60日間(インプラント)または毎日(インジェクション)ごとに60日間毎回投与されます。 4-8週間注射サイクル。

Uv-FreeタンニングでMelanotanは使えますか?

研究では、Melanotan Iは、そのmelanocortin-1受容体(mc1r)アゴニスト活性を介してUVフリーの日焼けをサポートする可能性があります。 複数のフェーズII/IIIの臨床試験。 エリスロポイエティックプロトポリア(EPP)をScenesseに2019年にFDA承認 - 完全な規制当局の承認と広範な人間の安全データを持つ唯一のMelanotan。

一般的に、UVフリーの日焼けを標的するプロトコルは、16 mgインプラント(FDA承認); 0.025-0.3 mg/kg (再調査投与) 60日間(インプラント)または毎日(インジェクション) 60日間のインプラントサイクル; 4-8週間注射サイクル。

Melanotan I の利点を高めることができます。?

スタンドアロンとして使用される; 他のmelanocortinのペプチッドと普通結合されない。

お問い合わせMelanotan Iスタッキングガイド詳細な組み合わせプロトコル。

Melanotan の最下線は利点ですか。

Melanotan Iは皮の彩色、EPPの患者、紫外線なしの日焼けの光毒性の減少のために研究されます。 証拠ベースには、複数のフェーズII/III臨床試験が含まれます。 エリスロポイエティックプロトポリア(EPP)をScenesseに2019年にFDA承認 - 完全な規制当局の承認と広範な人間の安全データを持つ唯一のMelanotan。

Melanotan I は epp だけ (前提条件) のシーンとして fda-approved. 化粧品の日焼けのために承認されない。 信頼できる結果のための第三者のテストが付いている評判の良い売り手からの源。

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Melanotan I : 利点, 投与量, 副作用 & 研究

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よくある質問

Melanotanとは?

Melanotan I (Afamelanotide)はMelanocortin-1の受容器(MC1R)のアゴニストです。 選択的なMC1Rの活発化によってメラニンの生産を刺激するために開発される総合的なα-MSHのアナログ。 皮膚色素沈着、EPP患者の光毒性低減、UVフリーの日焼けを研究しています。

推奨Melanotan I投与量は何ですか?

一般的な投与量: 16 mg インプラント (FDA 承認); 0.025-0.3 mg/ kg (研究投薬) 60 日ごとに投与 (インプラント) または毎日 (注射) サブカットインプラント (承認) またはサブカット処理注射. サイクルの長さ: 60 日インプラント サイクル; 4-8 週間注射サイクル. 半減期:~2時間の循環;インプラントは2か月のデポ解放を提供します。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

Melanotan Iの副作用は何ですか?

Melanotan II未満:疲労、頭痛、顔の洗い流すこと、吐き気、開発またはそばかすの濃縮。 MT-II(週対日)よりも遅いオンセット。 一般的にはより安全と見なされます。

Melanotanは安全ですか?

Melanotan 私は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA は EPP だけ (規定) のための Scenesse として承認しました。 化粧品の日焼けのために承認されません。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。