LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
LL-37の特長研究開発トピックスアプリケーション。 ランダムコイルからα-ヘリックス構造に変換し、パーメアビリゼーション(カルペットモデル)を引き起こした細菌膜にバロースし、バクの酸化ストレスを発生させます。 この使用のための一般的な投与量は、100-500 mcg (局所アプリケーション) 必要に応じて局所アプリケーション.
LL-37は炎症に役立ちますか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドとしてメカニズムに基づいて炎症の塗布のために研究されています。
ランダムコイルからα-ヘリックス構造に変換し、パーメアビリゼーション(カルペットモデル)を引き起こした細菌膜にバロースし、細菌細胞内の酸化ストレスを発生させ、バイオフィルムおよびウイルス性エンベロップを破壊します。 また免疫調節剤 — chemokine の受容器を活動化させ、炎症反応を高めます。 38以上の細菌、16菌、16ウイルスに有効。
LL-37および炎症の研究ショーは何ですか?
S. Aureusバイオフィルムの3+ログ削減を5分以内に達成。 カテーテルサイトの感染に対する後期臨床試験に高度化した誘導体(omiganan/ropocamptide)。 人間の試験に入るこのクラスの複数の抗菌ペプチド。
特に炎症に対する関連性は、LL-37の広範囲スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒加速、免疫増強に対する効果から来ています。
炎症のために使用されるプロトコルは何ですか?
炎症アプリケーションの場合、標準的なLL-37プロトコルは100-500 mcg(局部/局部アプリケーション)は、必要に応じて局部創薬アプリケーション、局部注射、急性使用のための内臓を投与する。
一部の研究者は、特定の炎症アプリケーションに基づいて投薬を調整します。LL-37の適量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
インフルエンテーションの結果を改善するスタックできますか?
創傷治癒のためにBPC-157とペア — LL-37は、BPC-157が組織の修復を促進しながら抗菌防衛を処理します。
副作用は、炎症の使用に適用されます?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせLL-37 副作用ガイド詳しくはこちら
最下のライン:炎症のためのLL-37
LL-37は炎症の予備的な研究の可能性を示しています。 標準プロトコル (100-500 mcg (必須/ローカルアプリケーション), 必要に応じてトピックまたはローカルアプリケーション, 必要に応じてカット使用) が適用されます。
COA-testedベンダーからのソースと、完全なサイクル期間の一貫した投与を維持します。
完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
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研究グレードソーシング
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よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。