Cerebrolysinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
Cerebrolysinの特長によって管理される静脈注射毎日5-30 mLで毎日。 腹部の脂肪または太もへの皮下注射は最も一般的です。 殺菌水による適切な再構成が必要です。
どのようにCerebrolysinを注入しますか?
Cerebrolysin は静脈注射。ほとんどの研究者にとって、皮下注射は標準的なアプローチです - それは単純で、比較的痛みのない、マルチペプチド神経保護化合物化合物の化合物に有効です。
このガイドは注入の技術、場所の選択、針の選択および共通の間違いをカバーします。
Cerebrolysin注射の準備方法は?
ステップ1:手をしっかり洗ってください。
ステップ2:CerebrolysinのガラスびんおよびBAC水ガラスの上部をアルコール綿棒ときれいにして下さい。 まだ再構成されていない場合は、Cerebrolysin再構成ガイドお問い合わせ
ステップ3:インシュリン注射器に線量(5-30 mL毎日)を引く。 ご利用にあたって計算機正確な単位のため。
ステップ4:アルコールスワブで注射部位をきれいにし、乾燥させます。
正しい注入の技術は何ですか。
皮下(最も共通):皮の折目をピンチ — 通常はナベル、または太もから腹部脂肪2 +インチ。 45度の角度で針をインサートします。 ゆっくりと、着実にプランジャーを押します。 5秒間保持し、撤退します。
筋肉内(Cerebrolysinのために共通しない):90度で針を筋肉(脂肪または大腿後)にインサートします。 このルートはより速い吸収を提供しますが、ほとんどのペプチッド プロトコルのために必要ではないです。
注射部位を回転させ、脂質を防止します(脂肪組織は、同じ場所で繰り返し注射から変化します)。
どのようなサイズの針を使用すればよいですか。
皮下Cerebrolysinの注入のために、29-31のゲージのインシュリンの針(1⁄2インチか8mm)は標準です。 これらは、適切な subcutaneous 配達のために十分な長さながら、ほぼ痛みのないものに十分です。
すべての注入のための新しい針を使用して下さい。 針を再利用または共有しないでください。
あなたのCerebrolysin線量を計算して下さい
Cerebrolysin のための正確な再構成数学およびスポイトの単位を得るために私達の自由なペプチッド投薬の計算機を使用して下さい。
オープン計算機 →一般的な注射副作用は何ですか?
注射部位の赤み、腫れ、またはかゆみは正常であり、通常時間内に解決します。 小さい傷は、特に毛細血管に当たると起こることができます。
持続的な痛み、腫れ、暖かさ、または赤みが24時間以上持続する経験がある場合は、ヘルスケアプロバイダを中止し、相談してください。これらは感染を示す可能性があります。
Cerebrolysinの注入の最下のライン
Cerebrolysinは毎日5-30 mLの静脈の注入によって毎日一度毎日管理されます。 腹部の脂肪への29-31ゲージのインシュリンの針が付いている皮下注射は標準的な技術です。 サイトを回転させ、常に新鮮な針を使用してください。
完全なガイド
Cerebrolysin: 研究が実際に示すもの
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研究グレードソーシング
Cerebrolysinを調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
Cerebrolysinとは何ですか?
Cerebrolysin (酵素治療の発疹の脳のペプチッド エキス)は多ペプチッド神経保護の混合物です。 BDNF、GDNF、NGF、CNTFなどの生態性神経質因子を含む豚脳の抽出。 それは認知改善、神経保護、打撃の回復、外傷の脳の傷害の回復、認知症の症状の減少、記憶改善のために研究されます。
推奨Cerebrolysin投与量は何ですか?
一般的な投与量: 5-30 mL 毎日の投与は、静脈内注射を介して毎日一度投与. 周期の長さ:徴候によって4-28週。 半減期:未定 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Cerebrolysinの副作用は何ですか?
一般的に十分に許容される。 Dizziness/vertigo 最も頻繁な副作用でき事。 ミルド頭痛と注射部位の反応が可能. 複数の長期にわたる臨床試験で確立された安全なプロファイル。
Cerebrolysinは安全ですか?
Cerebrolysinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 米国でFDA承認されていない。 ストローク、TBI、認知症の欧州およびアジアで承認される。 北米限定販売 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。