AOD-9604は、ヒト成長ホルモン(hGH)の合成フラグメントであり、特にCターミナル領域(アミノ酸176-191)は、N-terminusで変更されたチロシンで。 特定の目標を持つオーストラリアのモナッシュ大学によって開発されました。インシュリン抵抗と成長促進の副作用を排除しながら、hGHの脂肪分解(脂肪燃焼)活性を保持し、代謝の使用に完全なhGH問題を作る。
研究コンテキストのみ。WolveStackで議論されたペプチドと化合物は、FDAによる人的使用のために承認されていない研究化学物質です。 このページでは医療に関するアドバイスは一切ありません。 使用する前に資格のある医療専門家に相談してください。
AOD-9604は、ターゲット脂肪分解による脂肪の損失のために研究された合成HGHの片です。 それは、インシュリン抵抗、IGF-1上昇、またはフルHGHの増殖促進副作用なしでベータ3アドレナージ受容体活動による脂肪細胞の分解を刺激します。 FDA GRAS のステータスがあり、肥満のためのフェーズ 3 臨床試験を通過しました。
AOD-9604はどのように機能しますか?
フル HGH は脂肪の損失を lipolytic 活動によって運転します — 脂肪細胞を刺激して貯蔵されたトリグリセリドを解放します。 しかし、HGHはまた、インシュリン信号(インシュリン抵抗を使用して)、IGF-1の生産を刺激し、組織の成長を促進します。 脂肪の損失のために純粋に HGH を使用している人のために, この活動のほとんどはオフターゲです.
AOD-9604は、インシュリンの拮抗薬およびIGF-1の刺激のために責任がある領域を取除きながら、リポリス信号を担当するHGHのペプチッド片を保持します。 このターゲティングされたメカニズムは、AOD-9604は、血液グルコースを上げることなく脂肪分解を刺激することができます, インシュリン抵抗を引き起こします, または完全な HGH の成長効果を促進する.
第一次メカニズムは脂肪細胞の循環AMPの生産を高め、脂肪分解を運転する脂肪組織のベータ3 adrenergicの受容器の刺激を伴います。 AOD-9604はまた脂肪酸の合成酵素の活動を調節することによってlipogenesis (新しい脂肪貯蔵)を禁じるために現われます。
AOD-9604に関する臨床研究ショーは?
AOD-9604は、メタボリック医薬品(Calzadaが買収したラター)による臨床試験に開発・実施されました。 化合物は、肥満のためのフェーズ 3 臨床試験を達成しました。, 最も臨床的に開発された研究ペプチドの 1 つを作る. フェーズ3の試験は、最終的には、用量で統計的に重要な減量対プラセボを示すことができませんでした - 商用開発の中止につながるセットバック。
臨床試験の結果はnuancedです:第一次エンドポイント(総重量損失)が満たされていない間、二次分析は脂肪量削減、特に粘膜脂肪を示しています。 化合物は、FDA GRAS(一般に、安全として認識)の食品および飲料の使用のステータスを受け取り、その安全プロファイルに基づいて、研究ペプチドのための異常な規制マイルストーンです。
コミュニティプロトコルは、通常、臨床試験よりも高い用量または長い期間を使用しており、試験結果と逸話レポート間の切断を説明します。 安全プロファイルは、臨床プログラムから十分に確立されます。
推奨AOD-9604投与量は何ですか?
| プロトコル | ドーズ | 交通アクセス | タイミング | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| 標準的な脂肪質の損失 | 300 mcg/日 | サブQ | 速いAM | 12 週間 |
| 高用量コミュニティプロトコル | 500 mcg/日 | サブQ | 速いAM | 8～12週間 |
| GLP-1と結合される | 250 mcg/日 | サブQ | 速いAM | 医師による |
AOD-9604の副作用と現実的な期待は何ですか?
AOD-9604の安全プロファイルは、動物研究やコミュニティレポートだけでなく、実際のフェーズ3の臨床データによってサポートされている研究ペプチド空間の中で最も清潔です。
**絶縁抵抗なし:** フルHGH上の重要な利点。 血液グルコースは、臨床研究に有意に影響を与えません。 これにより、AOD-9604は、独占的なサポートが必要な代謝の懸念を持つ人々に適しています。
**IGF-1の高度無し:** そのフラグメント機構と一貫して - 成長促進効果はありません。
**Mildの注入の場所の反作用:** SubQの注入の場所の機会の赤みか穏やかな苦痛。 どんなペプチッド注入と一時的なそして共通。
**現実的な脂肪質の損失の予想:** AOD-9604は劇的な減量の薬剤ではないlippolyticサポート用具です。 その臨床フェーズ 3 結果は期待をキャリブレーションする必要があります。 — 右の代謝のコンテキストで有意義な脂肪動員が、GLP-1 のアゴニストの劇的な効果に等しくありません。 ほとんどのコミュニティユーザーは、同時トレーニングでカロリーの欠損に優れた結果を報告します。
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よくある質問
AOD-9604は、ターゲット脂肪分解による脂肪の損失のために研究された合成HGHの片です。 それは、インシュリン抵抗、IGF-1上昇、またはフルHGHの増殖促進副作用なしでベータ3アドレナージ受容体活動による脂肪細胞の分解を刺激します。 FDA GRAS のステータスがあり、肥満のためのフェーズ 3 臨床試験を通過しました。
フェーズ 3 臨床試験は、期待をキャリブレーションする必要があります、第一次減量エンドポイントを満たしていませんでした。 しかし、脂肪の質量削減は二次分析で観察され、高用量でのコミュニティレポートは一般的に肯定的である。 これは、単体減量薬としてではなく、カロリー欠損の有利な支持ツールとして最善を尽くします。
基本的にはい。 片176-191はhGHからの特定のアミノ酸順序を示します、AOD-9604は変更されたNターミナルチロシンとの臨床公式のためのメタボリック医薬品によって使用される名前です。 実際には、コミュニティプロトコルで交換可能に使用されます。
朝は標準プロトコルです。 インシュリンは脂肪分解を抑制します、従って注入はインシュリンが低いとき(一晩の速いの後で)脂肪活動効果を最大にします。 いくつかのプロトコルも同じ理由でプレワークアウトを注入します。
理論的に補完 — semaglutide は食品摂取量を削減し、AOD-9604 が直接脂肪を動員しながら胃を空にする。 コミュニティプロトコルは2つを組み合わせています。 GLP-1のアゴニストの効力を与えられる結合された使用のために医学の監督は助言可能です。
いずれかの方向で筋肉の質量に有意義な効果はありません。 HGH の IGF-1 刺激区域の取り外しは AOD-9604 完全な HGH の筋肉建物の活動の欠乏を意味します。 これは利点(副作用なし)と制限(同化効果なし)です。