Sermorelin (GHRH 1-29) adalah fragmen sintetis 29- asam yang berkembang hormon - melepaskan - hormon pertama GHRH yang dikembangkan untuk penggunaan klinis, FDA- disetujui pada 1997 untuk defisiensi GH sebelum secara sukarela dihentikan oleh produsen pada tahun 2008 karena alasan bisnis (bukan masalah keselamatan). Ini tetap digunakan secara luas dalam klinik terapi peptida dan sebagai senyawa penelitian, dengan catatan keamanan terpanjang dari analog GHRH. Memahami di mana sermorelin cocok relatif terhadap alternatif modern - terutama CJC-1295 - sangat penting bagi siapa pun mengingat penelitian rahasia GH.
Hanya konteks penelitian.Peptida yang dibahas di WolveStack adalah bahan kimia penelitian tidak disetujui untuk penggunaan manusia oleh FDA. Tidak ada di halaman ini merupakan nasihat medis. Konsultasikan seorang profesional kesehatan yang berkualitas sebelum digunakan.
Ipamorelin adalah kombinasi yang paling sering direkomendasikan - yang selektif GH rilis dengan kortisol minimal / prolactin kombinasi ketinggian dengan sermorelin apos; s GHRH mekanisme. Kombinasi menghasilkan pulsa GH sinergistic melalui jalur reseptor yang berbeda. GHRP-2 dan GHRP-6 adalah alternatif, meskipun stimulasi kelaparan GHRP-6 dapat signifikan pada dosis efektif.
Bagaimana Sermorelin Work?
Sermorelin adalah 29 asam amino pertama dari endogen GHRH (1-44), mewakili inti aktif biologis yang mengikat reseptor GHRH (XTERM0003- R) pada somatotrophs pituitary. Reseptor pengikatan merangsang produksi somatotroph dan pulsatile GH rilis dalam pola fisiologis - mempertahankan pulsalitas alami dari pengeluaran GH yang terus menerus mengganggu administrasi GH. Ini mimikri fisiologis adalah pusat banding sermorelin 's: merangsang pituitari daripada mengganti fungsi.
Sermorelin memiliki kehidupan pendek sekitar 10-20 menit, berarti efeknya bersifat sementara dan GH pulsa yang dihasilkan relatif singkat. Durasi singkat ini membutuhkan waktu yang tepat (administrasi sebelum tidur bertepatan dengan pulsa GH nocturnal) dan berarti ketinggian GH plasma kurang berkelanjutan daripada lama bertindak XTERM0001 analogues. Biotersedia melalui suntikan subkutan sekitar 7-12%.
Sermorelin vs CJC-1295: Perbedaan Kunci
CJC-1295 (tanpa DAC) memiliki urutan asam amino mirip dengan sermorelin dengan modifikasi yang meningkatkan daya tahan terhadap degradasi enzim, memperpanjang setengah hidupnya ke sekitar 30-45 menit. CJC-1295 dengan DAC (Drug Affinity Complex) memperluas half-life secara dramatis lebih lanjut (6-8 hari) oleh kovalently mengikat albumin. Pertanyaan klinis adalah apakah aktivitas yang lebih panjang bermanfaat atau memperkenalkan ketinggian GH kronis yang tidak diinginkan.
Sermorelin 's keuntungan kunci: yang sangat pendek half-hidup menghasilkan yang bersih, pulsa GH fisiologis erat digabungkan ke waktu administrasi. Tidak ada akumulasi, tidak ada tekanan umpan balik endogen dari ketinggian GH kronis, dan 40 tahun data keamanan termasuk penggunaan klinis manusia pada anak-anak. Kerugian: Perlu waktu yang lebih tepat dan mungkin menghasilkan paparan GH total per injeksi daripada alternatif yang lebih lama bertindak. Bagi orang-orang yang memilih pendekatan yang konservatif dan masuk akal, track record sermorelin tidak cocok dalam kategori ini.
Protokol Sermorelin dan Dosing
Clinical sermorelin dosis (dari FDA meresepkan informasi untuk defisiensi paediatri) adalah 0.03 mg / kg / hari (kira-kira 2- 3 mg / hari dewasa dengan berat badan). Penelitian dan klinik terapi peptida biasanya menggunakan dosis yang lebih rendah: 300-600 mcg subcuentan pada waktu tidur, 5 malam per minggu. Waktu sebelum tidur memaksimalkan sinergi dengan gelombang GH nocturnal dan tidur terkait hormon pertumbuhan rilis.
Sermorelin sering dikombinasikan dengan sebuah GHRP (GHRP-6, GHRP-2, Ipamorelin) untuk mencapai rilis GH sinergistic - XTERM0004 analogues dan GHRPs bekerja pada sistem reseptor terpisah dan menghasilkan lebih besar dari additive GH pulses ketika dikombinasikan. Kombinasi penelitian paling umum adalah sermorelin 300 mcg + Ipamorelin 300 mcg secara subcuentan saat tidur.
Efek dan Garis Waktu
Efek Sermorelin berkembang secara bertahap dari minggu ke bulan, konsisten dengan ketinggian GH fisiologis daripada supraphysiological exovation. Mengharapkan efek penelitian termasuk peningkatan kualitas tidur (dalam 1-2 minggu), perbaikan pemulihan, perubahan komposisi tubuh (peningkatan massa ramping, pengurangan lemak) lebih dari 3- 6 bulan, dan peningkatan kualitas kulit. IGF-1 biasanya meningkat sedikit - kurang dramatis dari GH - mengkonfirmasi fisiologis daripada sifat farmakologi rangsangan GH.
Tidak seperti exogenous GH, sermorelin tidak menekan endogen GHRH atau GH sekresi - pituitari mempertahankan nya alami umpan balik regulasi. Hal ini dianggap sebagai keuntungan keselamatan yang penting, terutama bagi pengguna muda di mana integritas sumbu pituitari sangat penting.
Sermorelin vs CJC-1295 Perbandingan
| Faktor | Dose | Rute | Frekuensi | Catatan |
|---|---|---|---|---|
| Asam amino | 29 | 30 (dimodifikasi) | - | - |
| Half- life (no DAC) | 10-20 menit | ~ 30- 45 menit | - | - |
| Dosis khas | 300-600 mcg | 100- 300 mcg | - | - |
| Waktu | Sebelum tidur. | Sebelum tidur (tanpa DAC) | - | - |
| Data klinis | FDA- disetujui (1997, disc. 2008) | Hanya menggunakan penelitian | - | - |
| Catatan keamanan | Extensive (paediatric data) | Terbatas (hanya penelitian) | - | - |
Juga Tersedia di Apollo0 Ilmu Peptida
Apollo Ilmu PeptideMembawa penelitian secara independen. Memproduksi kapal dari Amerika Serikat dengan sertifikat kemurnian diterbitkan.
Untuk tujuan penelitian saja. Pengungkapan resmi: WolveStack mendapatkan komisi untuk memenuhi syarat pembelian tanpa biaya tambahan untuk Anda.
Pertanyaan Yang Sering Muncul
Sermorelin (Geref) secara sukarela dihentikan oleh Serono pada tahun 2008 untuk iklan, bukan keamanan, alasan - untuk pengobatan kekurangan paediatri GH bergeser menuju recombinant GH (Genotropin, Norditropin), yang lebih menguntungkan. Tidak ada aksi keamanan FDA yang terkait dengan ketiadaannya.
Sermorelin tidak tersedia secara komersial sebagai obat bermerek (Geref dihentikan). Hal ini tersedia dari apotek kompon melalui resep dokter dan sebagai penelitian peptide melalui saluran vendor untuk penggunaan penelitian.
Sermorelin (GHRH analog) dan MK-677 (ghrelin mimetic) bekerja melalui reseptor yang berbeda tapi baik meningkatkan GH dan IGF-1. MK-677 adalah oral, yang merupakan keuntungan praktis yang signifikan. Sermorelin menghasilkan pola GH pulsatile fisiologis; MK-677 menghasilkan ketinggian GH yang lebih berkelanjutan dan dapat menyebabkan peningkatan kelaparan. Keduanya dilarang.
Ipamorelin adalah kombinasi yang paling sering direkomendasikan - yang selektif GH rilis dengan kortisol minimal / prolactin kombinasi ketinggian dengan sermorelin apos; s GHRH mekanisme. Kombinasi menghasilkan pulsa GH sinergistic melalui jalur reseptor yang berbeda. GHRP-2 dan GHRP-6 adalah alternatif, meskipun stimulasi kelaparan GHRP-6 dapat signifikan pada dosis efektif.