Discoverer:

Melanotan Aku adalah senyawa penelitian. Hal ini tidak disetujui oleh FDA atau setiap regulasi tubuh untuk penggunaan manusia. Artikel ini hanya untuk tujuan pendidikan dan informasi saja. Tidak ada di sini merupakan nasihat medis. Konsultasikan dokter berkualitas sebelum mempertimbangkan penggunaan peptida.

Melanotan(Afamelanotide) diteliti terutama untukpigmentasi kulit, pengurangan fotooksisitas dalam pasien EPP, penyamakan uV-freeSatu-satunya Melanotan analog dengan persetujuan FDA dan Phase III uji coba data klinis - jauh lebih baik ditandai untuk keselamatan daripada lebih populer (tapi lebih berbahaya) Melanotan II. Ini milik reseptor Melanocortin- 1 (MC1R) agonist kategori senyawa.

Apa itu Melanotan?

Melanotan I (Afamelanotide) adalah reseptor Melanocortin - 1 (MC1R) agonist. Sintetis -MSH analog dikembangkan untuk merangsang produksi melanin melalui aktivasi MC1R selektif.

Satu-satunya Melanotan analog dengan persetujuan FDA dan Phase III uji coba data klinis - jauh lebih baik ditandai untuk keselamatan daripada lebih populer (tapi lebih berbahaya) Melanotan II. Ini telah menarik minat penelitian yang signifikan untuk efek potensial pada pewarnaan kulit, pengurangan fotooksisitas pada pasien EPP, UV-free tanning.

Bagaimana Melanotan Aku Menghasilkan Manfaat ini?

Secara selektif mengikat MC1R pada melanosit, memicu cAM- tergantung sinyal cascade yang meningkatkan fungsi transkripsi MITF. Ini upregulasi tyrosinase ekspresi enzim dan sintesis melanin, memproduksi kulit menghitam tanpa membutuhkan radiasi UV.

Aktivitas multi- jalur ini adalah mengapa Melanotan saya menunjukkan potensi di beberapa aplikasi yang berbeda daripada dibatasi untuk kasus penggunaan tunggal.

Bisakah Melanotan Aku Bantuan Dengan Pigmentasi Skin?

Penelitian menunjukkan Melanotan saya dapat mendukung pewarnaan kulit melalui reseptor melanocortin- 1 (mc1r) aktivitas agonis. Beberapa Tahap II / III uji klinis. FDA- disetujui pada tahun 2019 untuk erythropoietic protoporphyria (EPP) sebagai skenario - satu-satunya Melanotan dengan persetujuan regulasi penuh dan data keselamatan manusia yang luas.

Protokol yang menargetkan pewarnaan kulit biasanya menggunakan 16 mg implan (FDA-disetujui); 0.025-0.3 mg / kg (riset dosis) diberikan setiap 60 hari (implan) atau harian (injeksi) untuk siklus implan 60- hari; 4-8 minggu siklus injeksi.

Bisakah Melanotan Aku Bantuan Dengan Reduksi Phototoxicity Di Epp Pasien?

Penelitian menunjukkan Melanotan Saya dapat mendukung pengurangan fotooksisitas pada pasien EPP melalui reseptor melanocortin- 1 (mc1r) aktivitas agonis. Beberapa Tahap II / III uji klinis. FDA- disetujui pada tahun 2019 untuk erythropoietic protoporphyria (EPP) sebagai skenario - satu-satunya Melanotan dengan persetujuan regulasi penuh dan data keselamatan manusia yang luas.

Protokol menargetkan pengurangan fotooksisitas di pasien EPP biasanya menggunakan 16 mg implan (FDA-disetujui); 0.025- 0.3 mg / kg) diberikan setiap 60 hari (implan) atau harian (injeksi) untuk siklus implan 60-hari; 4-8 minggu siklus injeksi.

Bisakah Melanotan Aku membantu dengan Uv-Free Tanning?

Penelitian menunjukkan Melanotan Saya dapat mendukung UV-free penyamakan melalui melanocortin- 1 reseptor (mc1r) aktivitas agonis. Beberapa Tahap II / III uji klinis. FDA- disetujui pada tahun 2019 untuk erythropoietic protoporphyria (EPP) sebagai skenario - satu-satunya Melanotan dengan persetujuan regulasi penuh dan data keselamatan manusia yang luas.

Protokol menargetkan UV-free penyamakan biasanya menggunakan 16 mg implan (FDA-disetujui); 0.025-0.3 mg / kg (riset dosing) diberikan setiap 60 hari (implan) atau harian (injeksi) untuk siklus implan 60-hari; 4-8 minggu siklus injeksi.

Dapatkah Stacking Enhance Melanotan l Benefits?

Digunakan sebagai standalone; tidak biasanya dikombinasikan dengan peptida melanocortin lainnya.

Lihat kamiMelanotan Aku menumpuk panduanuntuk protokol kombinasi rinci.

Apa itu Bottom Line pada Melanotan l Benefits?

Melanotan Saya sedang diteliti untuk pewarnaan kulit, pengurangan fotooksisitas dalam pasien EPP, UV-free tanning. Dasar bukti termasuk, beberapa Tahap II / III uji klinis. FDA- disetujui pada tahun 2019 untuk erythropoietic protoporphyria (EPP) sebagai skenario - satu-satunya Melanotan dengan persetujuan regulasi penuh dan data keselamatan manusia yang luas.

Melanotan saya adalah fda- disetujui sebagai pemandangan untuk epp saja (resep). tidak disetujui untuk cosmetic tanning. Sumber dari vendor terkemuka dengan pengujian pihak ketiga untuk hasil yang dapat diandalkan.

Petunjuk Lengkap

Melanotan I: Keuntungan, Dosage, Efek Sisi & Penelitian

Baca Panduan Penuh

Membaca Terkait

Hitung Melanotan Anda Aku Dose

Gunakan peptide gratis dosis kalkulator untuk mendapatkan tepat rekonstitusi matematika dan unit jarum suntik untuk Melanotan I.

Buka Kalkulator luctural navigation

Penelitian-Sourcing Grade

Jika kau ingin meneliti Melanotan, masalah sumber. Ini adalah pemasok WolveStack telah diperiksa untuk kemurnian dan ketiga tes partai.

Ascension memperoleh Melanotan

Pertanyaan Yang Sering Muncul

Apa itu Melanotan?

Melanotan I (Afamelanotide) adalah reseptor Melanocortin - 1 (MC1R) agonist. Sintetis -MSH analog dikembangkan untuk merangsang produksi melanin melalui aktivasi MC1R selektif. Hal ini diteliti untuk pewarnaan kulit, pengurangan fotooksisitas pada pasien EPP, pengalengan UV-free.

Apa dosis Melanotan yang direkomendasikan?

Dosages umum: 16 mg implan (FDA-disetujui); 0.025-0.3 mg / kg (penelitian dosis) diberikan setiap 60 hari (implan) atau harian (injeksi) melalui implan subkutan (disetujui) atau suntikan subkutan. Panjang siklus, 60 hari siklus implan, 4-8 minggu siklus injeksi. Setengah kehidupan: ~ 2 jam beredar; implan menyediakan 2 bulan depot rilis. Gunakan kamikalkulator peptidauntuk matematika rekonstitusi yang tepat.

Apa efek samping Melanotan l?

Lebih muda dari Melanotan II: kelelahan, sakit kepala, flushing wajah, mual, pengembangan atau gelap bintik-bintik / mol. Lebih lambat daripada MT-II (minggu vs hari). Umumnya dianggap lebih aman.

Apa Melanotan aku aman?

Melanotan Saya telah menunjukkan profil keamanan awal dalam penelitian. FDA- disetujui sebagai skenario untuk EPP saja (resep). Tidak disetujui untuk penyamakan kulit kosmetik. Semua penelitian harus mengikuti protokol keselamatan yang sesuai.